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公开(公告)号：CN103194476A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310115237.X
申请日：2013-04-07
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 发明涉及protocadherin1(pcdh1)基因的部分序列在制备多克隆抗体和表达检测中的应用，具体而言，是对鸡pcdh1基因的部分序列进行了PCR扩增，插入到表达载体，并通过在大肠杆菌E.coliBL21中原核表达和融合蛋白亲和纯化，把纯化的蛋白与弗氏完全佐剂混合乳化后通过足垫等部位多点注射免疫SD大鼠,快速地产生针对目的抗原的特异性抗体。利用该方法快速制作的免疫血清，对不同发育阶段鸡胚中的pcdh1基因的表达情况进行检测，说明利用本方法制作的针对pcdh1蛋白部分肽段的多抗有望成为pcdh1基因蛋白表达检测的有效工具。
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公开(公告)号：CN102876646A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210390025.8
申请日：2012-10-16
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明一种由黑曲霉曲盘发酵生产木聚糖酶的方法及其所用培养基，属于生物工程技术领域。本发明采用廉价的麸皮、玉米芯、豆饼粉等农副产品为发酵基料，并添加适量的无机氮源、表面活性剂和无机盐等，利用黑曲霉(Aspergillus niger)XZ-3S菌株曲盘发酵生产木聚糖酶。本发明提供了黑曲霉XZ-3S菌株实验室生产木聚糖酶的曲盘发酵培养基配方和培养条件，其成熟发酵曲料的酸性木聚糖酶活性可达23065～26380IU/g干曲，高于目前国内水平。本木聚糖酶生产新工艺具有设备简单、投入少、见效快、生产成本低廉、对环境友好以及木聚糖酶的固态发酵酶活性较高等优势，有利于木聚糖酶的开发和利用，具有较高的经济和实用价值。
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公开(公告)号：CN105907703B
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201610324114.0
申请日：2016-05-17
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/071 , C12N5/0775
Abstract: 本发明提供一种诱导骨髓间充质干细胞向肝样细胞分化的方法，括：分离培养骨髓充质干细胞，收集肝再生12h的血清，用再生12h的肝脏制成肝组织匀浆，所述骨髓充质干细胞在所述血清和所述肝组织匀浆中诱导培养。本发明提供的诱导骨髓间充质干细胞向肝样细胞分化的方法，诱导后的肝样细胞完全具有肝细胞特征。
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公开(公告)号：CN103555764A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310578761.0
申请日：2013-11-15
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种MUC1和IL-2双基因共表达重组载体，其沿载体转录方向依次连接有MUC1基因、IRES序列和IL-2基因，或者沿载体转录方向依次连接有IL-2基因、IRES序列和MUC1基因；所述MUC1基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示，所述IL-2基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示，所述IRES序列的核苷酸序列如序列表中SEQID NO:3所示。本发明所述的双基因共表达重组载体，采用IRES序列来连接MUC1基因和IL-2基因，能够在同一载体中同时表达人上皮粘蛋白以及人白细胞介素-2，该重组载体可用于肿瘤的基因免疫治疗，既能发挥细胞因子的免疫调节作用，又能靶向性地产生特异性抗肿瘤效应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103421800A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310400128.2
申请日：2013-09-05
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗脊髓损伤的重组基因，由LIF基因、IRES序列与NT-3基因沿转录方向依次连接而成，或者由NT-3基因、IRES序列与LIF基因沿转录方向依次连接而成。本发明还公开了所述重组基因与基因载体构建而成的用于治疗脊髓损伤的重组载体。本发明所述的重组基因和重组载体，能够同时表达NT-3和LIF，从而针对脊髓损伤的不同发病环节进行治疗，发挥协同作用，从而更好地促进脊髓上下行神经纤维的再生，修复自主运动功能。
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公开(公告)号：CN109078157A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201811312664.6
申请日：2018-11-06
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K36/9066 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤药物及其制备方法，该药物由以下重量份的原料组分制成：黄芩13-21份、穿心莲10-20份、夏枯草11-18份、莪术7-15份、白叶藤10-18份、陈皮10-21份、肉桂9-15份、茯苓11-19份、灵芝8-15份、黄芪10-20份、甘草7-11份。本发明药物有效率高达98％，见效快、药性缓和，毒副作用小，无依赖性；全方立法缜密、用药考究、配伍精当；本发明充分体现了传统中医扶正祛邪的理论，标本兼顾。本发明各原料药协同作用，补而不滞，泻而不虚，寒温相宜，温养脾胃，清热散结，活血止痛，提高机体抗肿瘤的能力，减少肿瘤的转移，延长肿瘤患者的寿命。
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公开(公告)号：CN108913647A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810898296.1
申请日：2018-08-08
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/00
Abstract: 本发明公开了一种干细胞培养基及其制备方法，属于细胞培养技术领域，所述培养基包括基础培养基和添加剂，向所述基础培养基中添加的各添加剂及其浓度为：原花青素8-10mg/mL、胆甾烯基豆蔻酸酯5-10mg/mL、人参皂苷0.1-0.5mg/mL、转铁蛋白0.1-0.2mg/mL、人表皮细胞生长因子微球1.5×10-3-2×10-3mg/mL、成纤维细胞生长因子微球1.5×10-3-2×10-3mg/mL、棕榈酸0.7×10-3-1.2×10-3mg/mL、胰岛素2×10-3-6×10-3mg/mL、贻贝粘蛋白2×10-5-4×10-5mg/mL，本发明的培养基不含动物血清，通过微球缓释作用使细胞平稳扩增。
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公开(公告)号：CN103555764B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310578761.0
申请日：2013-11-15
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种MUC1和IL-2双基因共表达重组载体，其沿载体转录方向依次连接有MUC1基因、IRES序列和IL-2基因，或者沿载体转录方向依次连接有IL-2基因、IRES序列和MUC1基因；所述MUC1基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示，所述IL-2基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示，所述IRES序列的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:3所示。本发明所述的双基因共表达重组载体，采用IRES序列来连接MUC1基因和IL-2基因，能够在同一载体中同时表达人上皮粘蛋白以及人白细胞介素-2，该重组载体可用于肿瘤的基因免疫治疗，既能发挥细胞因子的免疫调节作用，又能靶向性地产生特异性抗肿瘤效应。
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