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公开(公告)号：CN103555764A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310578761.0
申请日：2013-11-15
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种MUC1和IL-2双基因共表达重组载体，其沿载体转录方向依次连接有MUC1基因、IRES序列和IL-2基因，或者沿载体转录方向依次连接有IL-2基因、IRES序列和MUC1基因；所述MUC1基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示，所述IL-2基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示，所述IRES序列的核苷酸序列如序列表中SEQID NO:3所示。本发明所述的双基因共表达重组载体，采用IRES序列来连接MUC1基因和IL-2基因，能够在同一载体中同时表达人上皮粘蛋白以及人白细胞介素-2，该重组载体可用于肿瘤的基因免疫治疗，既能发挥细胞因子的免疫调节作用，又能靶向性地产生特异性抗肿瘤效应。
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公开(公告)号：CN103555764B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310578761.0
申请日：2013-11-15
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种MUC1和IL-2双基因共表达重组载体，其沿载体转录方向依次连接有MUC1基因、IRES序列和IL-2基因，或者沿载体转录方向依次连接有IL-2基因、IRES序列和MUC1基因；所述MUC1基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示，所述IL-2基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示，所述IRES序列的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:3所示。本发明所述的双基因共表达重组载体，采用IRES序列来连接MUC1基因和IL-2基因，能够在同一载体中同时表达人上皮粘蛋白以及人白细胞介素-2，该重组载体可用于肿瘤的基因免疫治疗，既能发挥细胞因子的免疫调节作用，又能靶向性地产生特异性抗肿瘤效应。
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公开(公告)号：CN103555762B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310571899.8
申请日：2013-11-15
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种AFP和GM-CSF双基因共表达重组载体，其沿载体转录方向依次连接有AFP基因、IRES序列和GM-CSF基因，或者沿载体转录方向依次连接有GM-CSF基因、IRES序列和AFP基因；所述AFP基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示，所述GM-CSF基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示，所述IRES序列的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:3所示。本发明所述的双基因共表达重组载体，采用IRES序列来连接AFP基因和GM-CSF基因，能够在同一载体中同时表达甲胎蛋白以及粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子，该重组载体可用于肝癌的基因免疫治疗，既能发挥细胞因子的免疫调节作用，又能靶向性地针对肝癌产生特异性抗肿瘤效应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103555762A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310571899.8
申请日：2013-11-15
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种AFP和GM-CSF双基因共表达重组载体，其沿载体转录方向依次连接有AFP基因、IRES序列和GM-CSF基因，或者沿载体转录方向依次连接有GM-CSF基因、IRES序列和AFP基因；所述AFP基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示，所述GM-CSF基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示，所述IRES序列的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:3所示。本发明所述的双基因共表达重组载体，采用IRES序列来连接AFP基因和GM-CSF基因，能够在同一载体中同时表达甲胎蛋白以及粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子，该重组载体可用于肝癌的基因免疫治疗，既能发挥细胞因子的免疫调节作用，又能靶向性地针对肝癌产生特异性抗肿瘤效应。
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公开(公告)号：CN103555763B
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201310571900.7
申请日：2013-11-15
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种IL-2和MART-1双基因共表达重组载体，其沿载体转录方向依次连接有IL-2基因、IRES序列和MART-1基因，或者沿载体转录方向依次连接有MART-1基因、IRES序列和IL-2基因；所述IL-2基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示，所述MART-1基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示，所述IRES序列的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:3所示。本发明所述的双基因共表达重组载体，采用IRES序列来连接IL-2基因和MART-1基因，能够在同一载体中同时表达人黑色素瘤分化抗原和人白细胞介素-2，该重组载体可用于黑色素瘤的基因免疫治疗，既能发挥细胞因子的免疫调节作用，又能靶向性地针对黑色素瘤产生特异性抗肿瘤效应。
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公开(公告)号：CN103555763A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310571900.7
申请日：2013-11-15
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种IL-2和MART-1双基因共表达重组载体，其沿载体转录方向依次连接有IL-2基因、IRES序列和MART-1基因，或者沿载体转录方向依次连接有MART-1基因、IRES序列和IL-2基因；所述IL-2基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示，所述MART-1基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示，所述IRES序列的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:3所示。本发明所述的双基因共表达重组载体，采用IRES序列来连接IL-2基因和MART-1基因，能够在同一载体中同时表达人黑色素瘤分化抗原和人白细胞介素-2，该重组载体可用于黑色素瘤的基因免疫治疗，既能发挥细胞因子的免疫调节作用，又能靶向性地针对黑色素瘤产生特异性抗肿瘤效应。
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公开(公告)号：CN102618492B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201210083397.6
申请日：2012-03-27
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及干细胞体外定向诱导软骨支架材料及其制备方法。本发明的技术方案要点是：干细胞体外定向诱导软骨支架材料，包括海绵状胶原支架和PLGA微球，PLGA微球内包载有TGF-β1，上述PLGA微球置于纤维蛋白中。本发明提供了一种胶原支架材料与细胞因子复合均一、内部释放一致和机械性能优越以及良好的生物相容性、可降解性和无免疫性的干细胞体外定向诱导软骨支架材料的制备方法。本发明所提供的胶原/纤维蛋白/PLGA微球复合支架材料与现有材料比较具有机械性能好、生物相容性、可降解性及无免疫原性优越的显著优点。
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公开(公告)号：CN102618492A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210083397.6
申请日：2012-03-27
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明干细胞体外定向诱导软骨支架材料及其制备方法。本发明的技术方案要点是：干细胞体外定向诱导软骨支架材料，包括海绵状胶原支架和PLGA微球，PLGA微球内包载有TGF-β1，上述PLGA微球置于纤维蛋白中。本发明提供了一种胶原支架材料与细胞因子复合均一、内部释放一致和机械性能优越以及良好的生物相容性、可降解性和无免疫性的干细胞体外定向诱导软骨支架材料的制备方法。本发明所提供的胶原/纤维蛋白/PLGA微球复合支架材料与现有材料比较具有机械性能好、生物相容性、可降解性及无免疫原性优越的显著优点。
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