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公开(公告)号:CN104288219A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201410573329.7
申请日:2014-10-14
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K36/487 , A61K9/70 , A61P19/08
CPC classification number: C07D493/04 , A61K9/7023 , A61K31/37 , A61K36/487 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61K2236/33 , A61K2236/51
Abstract: 本发明涉及一种补骨脂衍生物透皮吸收剂的制备方法和临床应用,取补骨脂粉末用乙醇提取,提取物再经全乙酰化制取衍生物。补骨脂提取物全乙酰化衍生物加羧甲基纤维素(或聚乙烯醇)2-10g、甘油1g、蓖麻油1g、氮酮1-2g。称取海藻酸钠共10g,加入水100ml,羧甲基纤维素2-10g制备成透皮制剂。该制剂,制备方法简单,易溶于水,原料来源广,成本低廉,无副作用。
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公开(公告)号:CN119015210A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202310596468.0
申请日:2023-05-25
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K9/06 , A61K31/352 , A61K38/46 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61P1/02 , A61P31/04 , C08F220/54 , C08F222/06
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种负载冬凌草甲素/DNaseI半互穿网络水凝胶及其制备方法和应用。所述的水凝胶包括水凝胶基质和药物;所述的水凝胶基质由二元共聚物溶于11~56份羟乙基淀粉溶液和78份ε‑聚赖氨酸溶液中得到;所述的二元共聚物由1‑2份顺丁烯二酸酐,1‑100份N,N‑二甲基丙烯酰胺和偶氮引发剂在溶剂中反应得到,所述的药物包括脱氧核糖核酸酶I和/或冬凌草甲素,所述的半互穿网络水凝胶成胶速率快,制备工艺简便快捷,条件温和,且药物和酶活性保持良好,还具有缓释、控释的效果等优点,用于化疗后反复发作的口腔黏膜炎,对于难愈合的创面具有显著的效果。
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公开(公告)号:CN109632435B
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN201910059112.7
申请日:2019-01-22
Applicant: 新乡医学院
IPC: G01N1/31
Abstract: 本发明属于生物实验器具领域,具体涉及一种用于生物组织切片染色的染色笔。所述染色笔由笔杆、笔头、储液管、笔盖和按压部件组成。所述笔杆与笔头一体成型,储液管镶嵌于笔杆内,拧紧笔盖;按下按钮后,染色液从储液管中流出至笔头,即可对生物组织切片进行染色。通过控制按钮的按压时间,以达到控制染色液的量,避免了染色不均一导致的染色效果差的问题。本发明提供的染色笔具有操作方便快捷、使用安全、染色均一,染色效果好等优点。
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公开(公告)号:CN102924429A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210427031.6
申请日:2012-10-31
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D333/74 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种1,2-萘醌衍生物及其制备方法。本发明的1,2-萘醌衍生物具有萘并[1,2-b]噻吩的结构,具有较强的抗癌活性和好的选择性;本发明的1,2-萘醌衍生物在引入噻吩的同时还引入了氨基,使化合物具有较大的水溶性,更有利于吸收;体外细胞毒与拓扑异构酶II抑制试验表明该化合物对测试癌细胞与拓扑异构酶II均有较强的抑制作用,可作为抗癌药物或先导化合物进一步开发;本发明的制备方法具有原料易得、操作简单等优点。
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公开(公告)号:CN109632435A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910059112.7
申请日:2019-01-22
Applicant: 新乡医学院
IPC: G01N1/31
CPC classification number: G01N1/31
Abstract: 本发明属于生物实验器具领域,具体涉及一种用于生物组织切片染色的染色笔。所述染色笔由笔杆、笔头、储液管、笔盖和按压部件组成。所述笔杆与笔头一体成型,储液管镶嵌于笔杆内,拧紧笔盖;按下按钮后,染色液从储液管中流出至笔头,即可对生物组织切片进行染色。通过控制按钮的按压时间,以达到控制染色液的量,避免了染色不均一导致的染色效果差的问题。本发明提供的染色笔具有操作方便快捷、使用安全、染色均一,染色效果好等优点。
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公开(公告)号:CN109399607A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201811329770.5
申请日:2018-11-01
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种利用微波法快速制备两亲性碳量子点的方法,属于碳纳米材料领域。其是利用柠檬酸、三乙烯四胺、吐温20作为碳量子点合成的起始原料,在700w微波照射下反应得到碳量子点,经过二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯萃取和透析后最终得到两亲性碳量子点。本发明方法过程简单、条件温和、易操作,反应时间短,制备材料廉价易得,所得两亲性碳量子点可用生物成像、药物载体等领域。
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公开(公告)号:CN105541732B
公开(公告)日:2018-01-30
申请号:CN201510951783.6
申请日:2015-12-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D239/70 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种β‑拉帕醌衍生物及其制备方法和医药用途。本发明的β‑拉帕醌衍生物为β‑拉帕醌与二氢嘧啶硫酮的杂合体,具有较强的抗癌活性,代谢稳定性和好的选择性;体外细胞毒试验表明该化合物对测试癌细胞有较强的抑制作用;NQO1活性测试表明该化合物为NQO1的有效底物,可在NQO1介导下,通过氧化还原反应循环,产生大量活性氧,诱导氧化应激,选择性杀灭肿瘤细胞,可作为靶向NQO1的抗癌先导化合物进一步开发;本发明的制备方法具有条件温和、操作简单等优点。
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公开(公告)号:CN104530056B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201510006499.1
申请日:2015-01-07
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D487/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种4,6-二氢-苯并[h]四氮唑[5,1-b]喹唑啉-7,8-二酮及其合成方法。该方法采用将5-氨基四氮唑、多聚甲醛、2-羟基-1,4-萘醌和催化剂用量的对甲基苯磺酸混合均匀,加热搅拌,温度控制在120-130℃,反应1-3小时。本发明的4,6-二氢-苯并[h]四氮唑[5,1-b]喹唑啉-7,8-二酮是邻萘醌与四唑并[1,5-a]嘧啶的杂合体,具有较强的抗癌活性。本发明方法具有绿色环保,原料易得,操作简单,产率高的特点。
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公开(公告)号:CN102618492B
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201210083397.6
申请日:2012-03-27
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及干细胞体外定向诱导软骨支架材料及其制备方法。本发明的技术方案要点是:干细胞体外定向诱导软骨支架材料,包括海绵状胶原支架和PLGA微球,PLGA微球内包载有TGF-β1,上述PLGA微球置于纤维蛋白中。本发明提供了一种胶原支架材料与细胞因子复合均一、内部释放一致和机械性能优越以及良好的生物相容性、可降解性和无免疫性的干细胞体外定向诱导软骨支架材料的制备方法。本发明所提供的胶原/纤维蛋白/PLGA微球复合支架材料与现有材料比较具有机械性能好、生物相容性、可降解性及无免疫原性优越的显著优点。
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公开(公告)号:CN102618492A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210083397.6
申请日:2012-03-27
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明干细胞体外定向诱导软骨支架材料及其制备方法。本发明的技术方案要点是:干细胞体外定向诱导软骨支架材料,包括海绵状胶原支架和PLGA微球,PLGA微球内包载有TGF-β1,上述PLGA微球置于纤维蛋白中。本发明提供了一种胶原支架材料与细胞因子复合均一、内部释放一致和机械性能优越以及良好的生物相容性、可降解性和无免疫性的干细胞体外定向诱导软骨支架材料的制备方法。本发明所提供的胶原/纤维蛋白/PLGA微球复合支架材料与现有材料比较具有机械性能好、生物相容性、可降解性及无免疫原性优越的显著优点。
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