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公开(公告)号:CN110051824B
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN201910365076.7
申请日:2019-04-30
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及MBL在制备预防或治疗肥胖的药物方面的应用,筛选预防或治疗肥胖的药物的方法,属于生物技术和医药技术领域。本发明中研究了正常对照和肥胖患者血清的MBL水平,发现肥胖患者血清MBL水平明显低于正常对照。利用基因编辑技术获得甘露糖结合凝集素基因缺陷型小鼠,发现MBL基因敲除显著加重肥胖小鼠血糖代谢紊乱,并且脂肪细胞体积增大。MBL抑制脂肪细胞分化试验表明MBL可通过下调成脂分化相关基因C/EBPα和PPARγ以抑制脂肪细胞分化。由此可知,MBL与肥胖之间有着密切的关系。因此,甘露糖结合凝集素可以用于制备预防或治疗肥胖的药物,用于制备抑制3T3‑L1前脂肪细胞的成脂分化的药物。
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公开(公告)号:CN110051824A
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201910365076.7
申请日:2019-04-30
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及MBL在制备预防或治疗肥胖的药物方面的应用,筛选预防或治疗肥胖的药物的方法,属于生物技术和医药技术领域。本发明中研究了正常对照和肥胖患者血清的MBL水平,发现肥胖患者血清MBL水平明显低于正常对照。利用基因编辑技术获得甘露糖结合凝集素基因缺陷型小鼠,发现MBL基因敲除显著加重肥胖小鼠血糖代谢紊乱,并且脂肪细胞体积增大。MBL抑制脂肪细胞分化试验表明MBL可通过下调成脂分化相关基因C/EBPα和PPARγ以抑制脂肪细胞分化。由此可知,MBL与肥胖之间有着密切的关系。因此,甘露糖结合凝集素可以用于制备预防或治疗肥胖的药物,用于制备抑制3T3-L1前脂肪细胞的成脂分化的药物。
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