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公开(公告)号:CN111298132B
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202010109627.6
申请日:2020-02-22
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K47/58 , A61K47/59 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61K31/7068 , A61P35/00 , C07H1/00 , C07H19/073
Abstract: 本发明公开了一种树状分子吉西他滨自组装纳米前药及其制备方法及其应用,首先使用不同的疏水端或亲水端合成末端叠氮修饰的两亲性树状分子,同时制备含炔键的吉西他滨前药分子,前两步的产物通过“叠氮‑炔”点击反应连接得到两亲性树状分子吉西他滨前药,最后通过透析自组装法制得纳米前药颗粒。对该纳米粒的微观结构及酶稳定性进行了研究,进一步通过细胞摄取和小鼠体内实验,证实该自组装纳米前药可明显提高原型药物吉西他滨的代谢稳定性及抗肿瘤活性,且能避免母体小分子药物吉西他滨存在的毒副作用大等问题,可为临床应用提供基础实验依据。
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公开(公告)号:CN111298132A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN202010109627.6
申请日:2020-02-22
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K47/58 , A61K47/59 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61K31/7068 , A61P35/00 , C07H1/00 , C07H19/073
Abstract: 本发明公开了一种树状分子吉西他滨自组装纳米前药及其制备方法及其应用,首先使用不同的疏水端或亲水端合成末端叠氮修饰的两亲性树状分子,同时制备含炔键的吉西他滨前药分子,前两步的产物通过“叠氮-炔”点击反应连接得到两亲性树状分子吉西他滨前药,最后通过透析自组装法制得纳米前药颗粒。对该纳米粒的微观结构及酶稳定性进行了研究,进一步通过细胞摄取和小鼠体内实验,证实该自组装纳米前药可明显提高原型药物吉西他滨的代谢稳定性及抗肿瘤活性,且能避免母体小分子药物吉西他滨存在的毒副作用大等问题,可为临床应用提供基础实验依据。
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公开(公告)号:CN106955284A
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201710109408.6
申请日:2017-02-27
Applicant: 新乡医学院
CPC classification number: A61K31/26
Abstract: 本发明公开了一种通过调控Shh信号通路抑制白血病干细胞更新和增殖的一种药物,属于抗癌药物技术领域。本发明的技术方案要点为:通过调控Shh信号通路抑制白血病干细胞更新和增殖的一种药物,该药物的功能成分为莱菔硫烷,白血病干细胞为急性白血病干细胞KG1a。本发明首次探讨了SFN对急性白血病干细胞KG1a的自我更新和增殖的作用,结果表明SFN通过调控Shh信号通路抑制急性白血病干细胞的自我更新和增殖,这不仅是理论上的突破,而且具有潜在的临床意义,SFN可以作为一种治疗白血病的潜在候选药物,为急性白血病的治疗提供了新的思路。
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