公开(公告)号：CN114720674A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202210306821.2

申请日：2022-03-25

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 程洪伟 ,  任文杰 ,  张俊河 ,  梁帆 ,  肖云喜 ,  马双平 ,  马静

IPC: G01N33/48 ,  G01N21/31 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明涉及一种用简易鸡尾酒溶剂系统评价天然植物产品体外生物学活性的方法，属于天然植物提取技术领域。该方法包括以下步骤：①将天然植物产品与二甲基亚砜混合，制得DMSO储存液；②将所述DMSO储存液用DMEM全培养液稀释，固液分离，制得DMEM/DMSO鸡尾酒储存溶液；③用DMEM全培养液将所述DMEM/DMSO鸡尾酒储存溶液稀释成1×工作液，然后进行细胞实验。该方法使用的鸡尾酒溶剂系统具有较高的准确性和实用性，能够充分溶解水溶性和有机溶剂可溶性的多种化合物组分，使这些化合物充分表现出各自的生物学活性；同时，本发明采用的连续稀释鸡尾酒溶剂系统制备法，具有很强的简易可操作性。

公开(公告)号：CN117653652A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311692097.2

申请日：2023-12-11

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 张俊河 ,  梁帆 ,  高建辉 ,  王天云 ,  王国戗 ,  马双平 ,  曲俊星 ,  韩涛 ,  程洪伟

IPC: A61K31/7105 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了miR‑196a‑5p在制备调控LIFR表达的试剂中的应用，本发明属于生物医药技术领域。本发明证明了LIFR是miR‑196a‑5p的靶向结合位点，miR‑196a‑5p过表达抑制LIFR表达，miR‑196a‑5p低表达促进LIFR表达。因此miR‑196a‑5p可以用于制备调控LIFR表达的试剂。

公开(公告)号：CN117618454A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202311690326.7

申请日：2023-12-11

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 张俊河 ,  高建辉 ,  梁帆 ,  王天云 ,  马双平 ,  马静 ,  王卫云 ,  樊振林 ,  程洪伟

IPC: A61K31/7105 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了miR‑196a‑5p在制备调控食管鳞癌EMT的试剂中的应用，本发明属于生物医药技术领域。本发明在研究过程中发现过表达miR‑196a‑5p促进EMT进程，低表达miR‑196a‑5p抑制EMT进程，在miR‑196a‑5p过/低表达细胞株中，表征EMT进程的蛋白E‑cadherin、N‑cadherin和Vimentin被显著调控，当miR‑196a‑5p高表达时，E‑cadherin表达减少，N‑cadherin和Vimentin表达增加，当转染miR‑196a‑5p抑制剂后，E‑cadherin表达增加，N‑cadherin和Vimentin表达减少。

公开(公告)号：CN117230116A

公开(公告)日：2023-12-15

申请号：CN202311219888.3

申请日：2023-09-21

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 张俊河 ,  肖云喜 ,  姚朝阳 ,  穆永慧 ,  韩涛 ,  马双平 ,  曲俊星 ,  贾岩龙 ,  程洪伟

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/66 ,  C12N5/10 ,  C12N15/12 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及肿瘤细胞内源性PD‑1基因编辑载体、肝癌细胞、制备肝癌治疗剂的应用。本发明基因编辑载体，包括双sgRNA，通过双敲除靶点实现PD‑1外显子区域大片段敲除；本发明设计sgRNA分别在肿瘤细胞内源性PD‑1的第一外显子和第五外显子形成双敲除靶点，实现PD‑1基因外显子大片段的高效敲除，构建稳定的PD‑1基因敲除的HepG2细胞系，为肝癌内源性PD‑1基因的相关研究建立肝癌细胞模型；同时，与野生型HepG2细胞相比，PD‑1基因敲除的HepG2细胞增殖、迁移、侵袭能力减弱，提示细胞内源性PD‑1可作为肝癌有效的治疗靶点。