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公开(公告)号：CN117815232A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410135266.0
申请日：2024-01-31
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/4409 , A61K31/455 , A61K31/4402 , A61P19/02
Abstract: 本发明属于药物与疾病治疗技术领域，具体涉及一种异烟酸及其异构体的应用。异烟酸(Isonicotinic acid)是天然产物，可来源于非洲芦荟等植物，副作用低、疗效好。本发明经实验验证，异烟酸可显著降低巨噬细胞和软骨细胞中白介素6(IL6)和IL1β等炎症因子的表达；抑制基质金属蛋白酶(MMP)13的表达和软骨细胞凋亡；有效缓解骨性关节炎小鼠模型中关节软骨损伤和炎症，有助于新的骨性关节炎药物开发。
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公开(公告)号：CN116747353A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310785181.2
申请日：2023-06-29
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本申请涉及再生医学领域，公开了一种基于沃顿胶脱细胞基质的光交联水凝胶制备方法，包括(1)取脐带组织进行脱细胞处理，得到脱细胞沃顿胶；其中，脐带组织来源于废弃的人或者动物脐带；(2)利用酶法消化得到的脱细胞沃顿胶，得到水溶性脱细胞基质；(3)水溶性脱细胞基质溶于去离子水，通过标记光敏基团，得到光敏脱细胞沃顿胶材料；(4)配置光敏脱细胞沃顿胶材料，加入光引发剂，在光源的光照下，得到光敏脱细胞沃顿胶基质水凝胶材料。通过脱细胞、酶法消化和标记光敏基团改性得到脱细胞沃顿胶，再与光引发剂混合通过光交联固化得到脱细胞脐带沃顿胶基质水凝胶，制备方法简单、可操作性强，且制得的水凝胶力学强度高、生物相容性好。
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公开(公告)号：CN112575031B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201910935156.1
申请日：2019-09-29
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种遍在染色质开放表达元件、重组表达载体、表达系统及其制备方法、应用，属于生物技术领域。本发明中的遍在染色质开放表达元件(UCOE序列)是在分析人UCOE序列(GenBank accession no.D28877.1)的基础上，删除了HNRPA2B1启动子序列，形成672bp序列，并发现672bp序列存在隐蔽拼接位点，将455、493隐蔽拼接位点进行突变设计合成了一种新型的UCOE元件。与天然UCOE序列相比，本发明的UCOE序列在提高哺乳动物细胞转基因表达水平上效果更为显著。
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公开(公告)号：CN114058576A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111386357.4
申请日：2021-11-22
Applicant: 新乡医学院 , 河南普诺易生物制品研究院有限公司
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明提供了一种血小板裂解液及其制备方法和应用，属于细胞生物学技术领域，所述血小板裂解液的制备方法，包括以下步骤：1)将多份来源不同的健康人的抗凝全血混合、去除红细胞后，收集富血小板血浆；2)将步骤1)中获得的富血小板血浆超声处理后，离心，收集第一上清液；3)将所述第一上清液与氯化钙混合、静置后，收集第二上清液即为血小板裂解液。本发明所述制备方法能够明显提高血小板裂解液中细胞因子的含量，制备获得的血小板裂解液可完全替代胎牛血清培养细胞。
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公开(公告)号：CN112779289A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110113130.6
申请日：2021-01-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12P21/00
Abstract: 本发明涉及一种人类及哺乳动物细胞表达载体、表达系统及其构建方法和应用。本发明通过在启动子的上游和PolyA的下游插入MAR 1‑68序列，同时，在MAR序列与启动子之间插入一段长度为500bp的间隔子DNA序列，构建获得MAR1‑68‑Spacer‑CMV‑目的基因‑PolyA‑MAR1‑68载体。该载体中Spacer片段为中性DNA序列，不能提高转基因表达水平，从而能够真正地探讨距离效应对转基因表达的影响。试验证明，包含上述表达载体的人类及哺乳动物细胞表达系统能够显著提高所携带的目的基因表达水平。因此，本发明提供的哺乳动物表达载体和表达系统能够克服转基因沉默，促进外源基因在宿主细胞中高水平稳定表达，可用于重组蛋白的生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110894487A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201911338744.3
申请日：2019-12-23
Applicant: 新乡医学院 , 河南普诺易生物制品研究院有限公司
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种无血清无蛋白CHO细胞培养基及其制备方法、应用，属于CHO细胞培养技术领域。本发明的CHO细胞培养基包含氨基酸、维生素、微量元素、无机盐、脂类、碳水化合物和添加剂，所述脂类包括：亚麻酸0.02-0.15mg/L、孕酮0.02-0.15mg/L、亚油酸0.04-0.24mg/L、胆固醇1-7.5mg/L和花生四烯酸0.001-0.008mg/L。培养基中营养成分均衡，尤其是脂类、碳水化合物和添加剂物质充分，在该培养基中CHO细胞生长倍数可高达20.88。在利用CHO细胞表达目的蛋白时，使用前述培养基不仅CHO细胞的生长倍数高，并且CHO细胞中目的蛋白的含量仍然能够达到较高的水平。
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公开(公告)号：CN117586351A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311625165.3
申请日：2023-11-30
Applicant: 新乡医学院 , 河南普诺易生物制品研究院有限公司 , 新乡学院
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及稳定子、融合蛋白、表达载体、表达系统、及其应用。本发明提供的稳定子，具有特定的氨基酸序列结构，通过融合在目的蛋白C末端的方式与目的蛋白融合表达，一方面能够实现目的蛋白稳定表达水平，另一方面能够提高目的蛋白稳定性，使得目的蛋白能够抵抗蛋白酶水解。
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公开(公告)号：CN116407504B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310386276.7
申请日：2023-04-12
Applicant: 新乡医学院 , 河南茵特赛尔生物技术有限公司
IPC: A61K9/127 , A61K31/4025 , A61K47/20 , A61P19/02 , A61P29/00 , C07C303/32 , C07C309/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种NR1D1激动剂SR9009脂质体及其在治疗骨性关节炎药物中的应用。该SR9009脂质体通过乳化超声制得，卵磷脂所形成的双分子层作为负载SR9009分子的载体，其双分子层结构能够携带SR9009高效的穿过细胞的细胞膜，进而高效进入细胞中发挥作用，提高了SR9009的生物利用率；同时双分子层结构对SR9009也具有一定的保护作用，防止不利条件下SR9009的分解破坏，有利于进行药物储存。本发明所制得的SR9009脂质体能够减缓骨性关节炎小鼠关节软骨细胞外基质的降解，抑制软骨细胞肥大、分解及凋亡；有效缓解骨性关节炎小鼠关节软骨损伤和炎症情况，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116855500A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202311020861.1
申请日：2023-08-15
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C07K14/765 , C07K14/435 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及翻译增强元件在促进重组蛋白表达方面的应用、表达盒、载体、表达系统、试剂盒。本发明通过对人基因组翻译调控元件5'‑UTR插入序列进行构效关系分析，筛选设计出如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列作为翻译调控元件，紧邻连接在目的蛋白编码基因上游，构建重组蛋白表达载体，转染至哺乳动物细胞，进行重组蛋白表达，提高重组表达量，尤其是瞬时表达量。本发明通过试验验证，相比缺少翻译调控元件的表达系统，插入本发明提供的调控元件的表达系统，目的蛋白的瞬时表达量提高约1.5~2.0倍。
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公开(公告)号：CN113621577B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202110893768.6
申请日：2021-08-05
Applicant: 河南普诺易生物制品研究院有限公司 , 新乡医学院
Abstract: 本发明属于基因重组疫苗技术领域，具体涉及人源化HEK293细胞系表达重组蛋白用培养基添加剂、重组乙肝疫苗、表达方法。本发明提供人源化HEK293细胞系表达重组蛋白用培养基添加剂，在转染重组表达载体的HEK293细胞悬浮无血清培养过程中添加丁酸钠和氢化肉桂酸，并优选丁酸钠添加量为1.0~3.0 mol/L，氢化肉桂酸的添加量为0.2~1.0 mol/L，协同增效，提高重组蛋白表达量。试验表明，利用本发明提供的培养基添加剂，低温条件下培养，提高乙肝表面抗原（HBsAg）目的基因在HEK293细胞的表达水平。
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