公开(公告)号：CN103110604A

公开(公告)日：2013-05-22

申请号：CN201110364036.4

申请日：2011-11-17

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 杨俊 ,  尹志奎 ,  阎玺庆 ,  邱培勇 ,  田拴宝 ,  袁会峰 ,  潘艳娟 ,  孙方杰 ,  马瑞清

IPC: A61K9/48 ,  A61K31/045 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种聚戊烯醇软胶囊，其特征在于有效成分主要为聚戊烯醇，辅料包括食用植物油、明胶和甘油，其中聚戊烯醇是从银杏叶、针叶树种如马尾松、黑松、湿地松、圆柏、雪松等一种或多种植物提取的天然产物，每粒聚戊烯醇软胶囊含聚戊烯醇量为1mg-50mg。该聚戊烯醇软胶囊制备工艺为含聚戊烯醇提取物（该提取物要求聚戊烯醇含量达到30%或者以上，优化为50%或者以上，最佳为90%或者以上）→配料与溶胶→压丸→干燥→洗丸→拣丸。本方法制备的聚戊烯醇软胶囊中聚戊烯醇含量可采用高效液相内标法和外标法检测，用于保肝护肝、抗病毒、调节免疫功能、抗肿瘤等医药用途。

公开(公告)号：CN103012096A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201110280645.1

申请日：2011-09-21

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 杨俊 ,  邱培勇 ,  袁会峰 ,  梁会娟 ,  卢光洲 ,  李斌 ,  闫福林

IPC: C07C49/385 ,  C07C45/61 ,  C07C45/82 ,  C07C49/413 ,  C07C35/23 ,  C07C29/80

Abstract: 本发明公开了通过纯化环十二酮反应的中间体α-异丁基环十二酮和环戊基环十五醇，采用分子蒸馏方法分离提纯目标产物麝香酮，得到高纯度的麝香酮的方法。中间体α-异丁基环十二酮和环戊基环十五醇是采用2~4级刮膜式分子蒸馏法分离纯化。目标产物麝香酮采用2~8级刮膜式分子蒸馏法分离提纯，技术方案如下：（1）采用多级刮膜式蒸馏设备进行分离，包括刮膜式蒸发器、分子蒸馏器和两级混合蒸馏器；（2）蒸馏设备的蒸发面与冷凝面之间间距为1~20cm；（3）真空压力为0.001~10mmHg;（4）蒸发温度为10~100℃；（5）冷却温度-30~50℃；（6）搅拌速率为50~1000rpm，其纯度超99.5%。本发明制备的麝香酮可作为医疗、药品、食品、香料、化妆品用途。

公开(公告)号：CN111870708A

公开(公告)日：2020-11-03

申请号：CN202010785865.9

申请日：2020-08-03

Applicant: 新乡医学院三全学院

Inventor： 关海燕 ,  袁会峰

IPC: A61L2/04 ,  A61L2/26 ,  B01D29/11

Abstract: 本发明公开了一种山楂发酵液用高效UHT灭菌装置，属于山楂技术领域，包括UHT灭菌主体，所述UHT灭菌主体的上方安装有过滤装置，所述过滤装置包括第一泵体、盖体、进液管、搅拌扇叶、安装环、滤网筒、过滤箱、第一电机和支撑杆，所述UHT灭菌主体的上方安装有过滤箱，所述过滤箱的上方通过螺丝安装有盖体，所述盖体的正中央位置安装有进液管，所述盖体的下方设置有与进液管相对应的滤网筒，所述滤网筒顶端的外侧安装有安装环；本发明通过设置第一泵体、盖体、进液管、搅拌扇叶、安装环、滤网筒、过滤箱、第一电机、密封壳、把手和支撑杆，使得装置能够对山楂发酵液中的杂质进行收集，从而提高了装置的实用性。

公开(公告)号：CN103484496A

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201310327687.5

申请日：2013-07-31

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 赵营 ,  翟德胜 ,  武俊芳 ,  宋向凤 ,  许重洁 ,  赵德安 ,  李嵩箕 ,  谷争 ,  袁会峰 ,  赵繁荣 ,  王小引

IPC: C12N15/85

Abstract: 本发明提供了一种建立报告基因重组在染色体目的基因上的方法，重组位点是目的基因的最后一个外显子的终止密码子后，把IRES-报告基因重组在目的基因的最后一个外显子的终止密码子后。重组后，目的基因和报告基因一起转录成融合的mRNA，目的基因mRNA各外显子剪接正确，并分别翻译成报告基因蛋白和目的基因蛋白，报告基因蛋白可以定时检测，通过报告基因的表达变化反映目的基因表达调控。该重组方法为目的基因的表达调控研究提供完全天然染色体环境。

公开(公告)号：CN103239473A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201210027580.4

申请日：2012-02-09

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 杨俊 ,  邱培勇 ,  孙方杰 ,  尹志奎 ,  阎玺庆 ,  袁会峰

IPC: A61K31/765 ,  A61K35/64 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种阻止酒精吸收，加速酒精代谢组合物，其特征是主要有效成分是聚戊烯醇、蜂胶、蜂王浆和蜂花粉，其比例为聚戊烯醇1-5%，蜂胶1-5%，蜂王浆1-5%，蜂花粉93-97%，其制备方法包括有效成分的提取纯化，加入辅料，搅拌均匀，制成相应剂型。该组合物主要用于保护胃肠道粘膜，减少乙醇对胃粘膜损害，阻止肠道酒精吸收，提高肝脏解酒能力，加速酒精代谢，防止肝损伤的用途。服用方法是每次饮酒前后180分钟内服用该组合物，有效成分含量是聚戊烯醇10-50mg，蜂胶10-50mg，蜂王浆10-50mg，蜂花粉500-2000mg。

公开(公告)号：CN103083505A

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201110340371.0

申请日：2011-11-02

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 杨俊 ,  邱培勇 ,  范秉琳 ,  潘艳娟 ,  袁会峰 ,  关海燕 ,  时斌斌

IPC: A61K36/8905 ,  A61K36/9066 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明公开了一种治疗抑郁症疏肝理气中药组合物及制备方法，该中药组合物按重量比含柴胡8~40%，香附8~40%，白芍5~30%，川芎3~20%，枳壳3~20%，郁金3~20%，石菖蒲3~20%，甘草1~15%，其优化重量比柴胡15~30%，香附15~30%，白芍10~20%，川芎5~15%，枳壳5~15%，郁金5~15%，石菖蒲5~15%，甘草3~10%。该中药组合物制备方法包括水提或水提醇沉结合，制成任何一种常用的口服制剂，具有疏肝理气，平肝行气，清心解郁，补脾益气的功效，适用于抑郁症治疗。无论是抑郁动物模型研究，还是临床初步验证，与西药盐酸氟西汀比，该药物组合物治疗抑郁症疗效好，副作用少。

公开(公告)号：CN111113514B

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202010069802.3

申请日：2020-01-16

Applicant: 新乡医学院三全学院

Inventor： 杜晓娜 ,  李娜 ,  宋小锋 ,  张婷 ,  田存章 ,  关海燕 ,  袁会峰

IPC: B26D1/09 ,  B26D5/08 ,  B26D7/32 ,  A23N12/06 ,  B08B9/047 ,  B08B13/00

Abstract: 本发明公开了一种山楂加工用高精度切片装置，属于山楂加工技术领域，包括侧板，所述侧板的一侧安装有收料箱，所述收料箱远离侧板的一侧设置有底座，所述底座的上方安装有排料管，所述排料管靠近侧板的一侧设置有封闭板，所述封闭板的下方安装有第二电动升降柱，所述排料管远离封闭板的一侧设置有清洁装置，所述排料管的上方安装有第一风机，所述第一风机靠近侧板的一侧设置有连接管；本发明通过设置第二气缸、输水管、阀门、进料斗、输料口、第二风机、顶盖、螺丝、箱体、隔板、托板、第二通孔和第二转轴等结构，使得山楂在切片之前能够得到一定的清洗处理，从而保证山楂的卫生，进而提高了产品的质量。

公开(公告)号：CN103006879B

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201110286855.1

申请日：2011-09-26

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 杨俊 ,  董文毅 ,  邱培勇 ,  时斌斌 ,  周小丽 ,  袁会峰 ,  孙方杰 ,  梁会娟 ,  阎玺庆

IPC: A61K36/804 ,  A61K36/8964 ,  A61P15/12

Abstract: 本发明公开了一种治疗更年期综合症的中药组合物及其制备方法，本发明药物组合物主要由以下原料药组成：淫羊藿,菟丝子,紫草,丹参,柴胡,黄芪,熟地,首乌藤。该中药制剂制备过程包括水提、醇提和直接粉碎入药，制成口服固体制剂和口服溶液，本发明对治疗更年期综合症疗效确切，此外还具有毒副作用小、费用低廉等优点。

公开(公告)号：CN103040849A

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN201110307762.2

申请日：2011-10-12

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 杨俊 ,  杨春广 ,  范秉琳 ,  邱培勇 ,  阎玺庆 ,  袁会峰 ,  王清华

IPC: A61K31/7024 ,  A61P17/02 ,  A61P17/00

Abstract: 本发明涉及一种鞣酸制剂及制备方法，其特征是按重量比含鞣酸为2~30%，药用辅料40~75%和水20~50%。该制剂使用的药用辅料包括甘油、单硬脂酸甘油酯、蜂蜡、凡士林、石蜡、吐温、司盘、亚硫酸氢钠、羟苯乙酯等。制备方法采用少量水或乙醇溶解鞣酸，加热到55~85℃制备油相和水相，最后将水相加入到油相中，边加边搅拌均匀，冷凝分装得鞣酸制剂。该制剂包括膏剂（软膏剂、硬膏）、霜剂、乳剂、油剂、水剂等，并可用分光光度法测定鞣酸含量。制备的鞣酸制剂符合药品标准，适用于烧伤、褥疮、尿布皮炎（新生儿红臀）等治疗。

公开(公告)号：CN102920761A

公开(公告)日：2013-02-13

申请号：CN201110229768.2

申请日：2011-08-11

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 杨俊 ,  刘新峰 ,  宋宏林 ,  邱培勇 ,  阎玺庆 ,  王清华 ,  张毅 ,  袁会峰 ,  闫福林 ,  卢光洲

IPC: A61K36/258 ,  A61K9/08 ,  A61P9/10 ,  A61K31/045

Abstract: 本发明公开了一种治疗中风的脑靶向药物组合物及其制备方法，其特征是有效成分主要为三七总皂苷和冰片，其重量比为50~1000:1，优选100~500:1。本药物组合物的剂型为注射剂、输液或滴鼻剂，使用等渗溶液配制，采用助溶剂溶解难溶于水的有效成分。按重量/体积计算，三七总皂苷含量为1.0%~30.0%，优选3.0%~15.0%，冰片含量为0.001%~0.6%，优选0.005%~0.3%。本药物组合物性状、鉴别、检查和含量等均符合《中国药典》相关规定，用于制备治疗中风的脑靶向药物的用途，主要治疗中医“血瘀症”相关的疾病，如脑梗塞、脑中风和脑卒中后遗症。