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公开(公告)号:CN103860533A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201410048806.8
申请日:2014-02-12
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明提供了β羟基丁酸在帕金森病治疗中的应用。本发明经体外和体内药理学实验证实,β羟基丁酸降低帕金森病模型多巴胺神经元氧化应激,减少多巴胺神经元凋亡,减少PD动物模型黑质多巴胺神经元损毁,起到治疗帕金森病的作用。
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公开(公告)号:CN102988749B
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201210389611.0
申请日:2012-10-15
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K36/8969 , A61P35/00 , A61K35/32
Abstract: 本发明提供一种健身宁片的制备方法,由何首乌200g、酒炙黄精100g、熟地黄50g、当归100g、党参25g、酒炙女贞子50g、桑椹100g、墨旱莲50g、乌梅6.25g、去毛鹿茸6.25g作为原料药,采用超临界萃取和微波萃取制备而成,使得阿魏酸含量有很大提高,本发明还提供了健身宁片在制备抑制大鼠肝癌细胞RH-35细胞增殖药物中的应用。
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公开(公告)号:CN111088272A
公开(公告)日:2020-05-01
申请号:CN202010005223.2
申请日:2020-01-03
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本申请属于基因工程技术领域,具体涉及一种能同时在原核及哺乳动物细胞中分别表达目的基因的双启动子表达载体及其构建方法。该载体以真核表达载体为出发载体,同时基因组中包含有原核启动子T7序列、核糖体结合位点和T7终止序列。本申请所构建的双启动子表达载体,能在原核和真核细胞中同时表达同一目的基因,可克服现有同一目的蛋白在哺乳动物及原核细胞需要2套表达系统的繁杂步骤,也为相关目的基因在不同表达系统中表达奠定一定技术基础。
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公开(公告)号:CN102988881B
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201210389720.2
申请日:2012-10-15
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K9/20 , A61K36/9066 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供一种通脉灵片的制备方法,由丹参250g、红花62.5g、郁金125g、地黄125g、降香62.5g、川芎62.5g、制乳香31.5g、制没药31.56g作为原料药制成,采用超临界萃取和微波萃取制备而成,使得丹参酮含量有很大提高,本发明还提供了通脉灵片在制备抑制小鼠淋巴瘤细胞YAC-1细胞增殖药物中的应用。
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公开(公告)号:CN109078157A
公开(公告)日:2018-12-25
申请号:CN201811312664.6
申请日:2018-11-06
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K36/9066 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤药物及其制备方法,该药物由以下重量份的原料组分制成:黄芩13-21份、穿心莲10-20份、夏枯草11-18份、莪术7-15份、白叶藤10-18份、陈皮10-21份、肉桂9-15份、茯苓11-19份、灵芝8-15份、黄芪10-20份、甘草7-11份。本发明药物有效率高达98%,见效快、药性缓和,毒副作用小,无依赖性;全方立法缜密、用药考究、配伍精当;本发明充分体现了传统中医扶正祛邪的理论,标本兼顾。本发明各原料药协同作用,补而不滞,泻而不虚,寒温相宜,温养脾胃,清热散结,活血止痛,提高机体抗肿瘤的能力,减少肿瘤的转移,延长肿瘤患者的寿命。
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公开(公告)号:CN108913647A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810898296.1
申请日:2018-08-08
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/00
Abstract: 本发明公开了一种干细胞培养基及其制备方法,属于细胞培养技术领域,所述培养基包括基础培养基和添加剂,向所述基础培养基中添加的各添加剂及其浓度为:原花青素8-10mg/mL、胆甾烯基豆蔻酸酯5-10mg/mL、人参皂苷0.1-0.5mg/mL、转铁蛋白0.1-0.2mg/mL、人表皮细胞生长因子微球1.5×10-3-2×10-3mg/mL、成纤维细胞生长因子微球1.5×10-3-2×10-3mg/mL、棕榈酸0.7×10-3-1.2×10-3mg/mL、胰岛素2×10-3-6×10-3mg/mL、贻贝粘蛋白2×10-5-4×10-5mg/mL,本发明的培养基不含动物血清,通过微球缓释作用使细胞平稳扩增。
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公开(公告)号:CN108913647B
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN201810898296.1
申请日:2018-08-08
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/00
Abstract: 本发明公开了一种干细胞培养基及其制备方法,属于细胞培养技术领域,所述培养基包括基础培养基和添加剂,向所述基础培养基中添加的各添加剂及其浓度为:原花青素8‑10mg/mL、胆甾烯基豆蔻酸酯5‑10mg/mL、人参皂苷0.1‑0.5mg/mL、转铁蛋白0.1‑0.2mg/mL、人表皮细胞生长因子微球1.5×10‑3‑2×10‑3mg/mL、成纤维细胞生长因子微球1.5×10‑3‑2×10‑3mg/mL、棕榈酸0.7×10‑3‑1.2×10‑3mg/mL、胰岛素2×10‑3‑6×10‑3mg/mL、贻贝粘蛋白2×10‑5‑4×10‑5mg/mL,本发明的培养基不含动物血清,通过微球缓释作用使细胞平稳扩增。
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公开(公告)号:CN104274470A
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201410525965.2
申请日:2014-09-30
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/5517 , A61P11/00 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/5517
Abstract: 本发明公开了咪唑安定的一种新用途。本发明提供了咪唑安定在制备产品中的应用,所述产品的功能为如下(a)和/或(b)和/或(c):(a)缩短舌下神经根基本节律性呼吸放电的吸气时程;(b)延长舌下神经根基本节律性呼吸放电的呼吸周期;(c)降低舌下神经根基本节律性呼吸放电的放电积分幅度。本发明的发明人发现,咪唑安定对新生大鼠离体延髓脑片标本的基本节律性呼吸放电具有浓度依赖性抑制作用,具体表现为缩短舌下神经根基本节律性呼吸放电的吸气时程、延长舌下神经根基本节律性呼吸放电的呼吸周期、降低舌下神经根基本节律性呼吸放电的放电积分幅度。
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公开(公告)号:CN103484496A
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201310327687.5
申请日:2013-07-31
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/85
Abstract: 本发明提供了一种建立报告基因重组在染色体目的基因上的方法,重组位点是目的基因的最后一个外显子的终止密码子后,把IRES-报告基因重组在目的基因的最后一个外显子的终止密码子后。重组后,目的基因和报告基因一起转录成融合的mRNA,目的基因mRNA各外显子剪接正确,并分别翻译成报告基因蛋白和目的基因蛋白,报告基因蛋白可以定时检测,通过报告基因的表达变化反映目的基因表达调控。该重组方法为目的基因的表达调控研究提供完全天然染色体环境。
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