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公开(公告)号:CN104558077B
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201510027426.0
申请日:2015-01-20
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07H19/056 , C07H13/04 , C07H15/26 , C07H1/00 , A61K31/7056 , A61K31/7048 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种蓝萼甲素的葡萄糖衍生物,该类衍生物具有式I或式II所示结构。其中,R1为氢或甲氧基,R2为氢或乙酰基,n为0或1。本发明还涉及所述葡萄糖衍生物的制备方法和应用,经细胞毒活性评价实验,结果发现蓝萼甲素的葡萄糖衍生物具有较强的人肿瘤细胞增殖抑制活性,活性优于母体化合物蓝萼甲素。
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公开(公告)号:CN105503692B
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201510987689.6
申请日:2015-12-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D209/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种α‑拉帕醇类似物及其合成方法。该方法采用将2‑苯基吲哚、2‑硝基苯甲醛、2‑羟基‑1,4‑萘醌和催化剂用量的三氯化铟混合均匀,加热搅拌,温度控制在100‑120℃,反应1.5‑2.5小时。本发明的α‑拉帕醇类似物中引入硝基和吲哚结构,使其具有更强的活性,更利吸收,对不同肿瘤细胞株具有明显的抑制作用。本发明方法具有绿色环保,原料易得,操作简单,产率高的特点。
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公开(公告)号:CN104721190B
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201510138069.5
申请日:2015-03-26
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种头孢替唑钠注射液,其由下述原料制成:42g头孢替唑钠、4.3g枸橼酸、8.5g维生素B1、48g聚山梨酯40、2000ml注射用水;调pH至6.4~6.5。
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公开(公告)号:CN105503692A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510987689.6
申请日:2015-12-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D209/12 , A61P35/00
CPC classification number: C07D209/12
Abstract: 本发明提供了一种α-拉帕醇类似物及其合成方法。该方法采用将2-苯基吲哚、2-硝基苯甲醛、2-羟基-1,4-萘醌和催化剂用量的三氯化铟混合均匀,加热搅拌,温度控制在100-120℃,反应1.5-2.5小时。本发明的α-拉帕醇类似物中引入硝基和吲哚结构,使其具有更强的活性,更利吸收,对不同肿瘤细胞株具有明显的抑制作用。本发明方法具有绿色环保,原料易得,操作简单,产率高的特点。
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公开(公告)号:CN104356090B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201410606018.6
申请日:2014-10-30
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D277/60 , A61K31/428 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种蓝萼甲素的噻唑衍生物,该类衍生物具有式II所示结构,其中R为氢、烷烃基、烯烃基、芳香烃基。本发明涉及的蓝萼甲素的噻唑衍生物,经细胞毒活性评价实验,结果发现具有很强的人肿瘤细胞增殖抑制活性,活性优于母体化合物蓝萼甲素。
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公开(公告)号:CN102584780B
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201210015481.4
申请日:2012-01-16
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D319/08 , A61K31/357 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种蓝萼甲素衍生物及其制备方法和应用,该蓝萼甲素衍生物为蓝萼甲素的7α,14β-位的2个羟基与各种醛(酮)缩醛(酮)化的衍生物。本发明提供的衍生物目标产物明确,无其它异构体产生,产物容易纯化,产率高。
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公开(公告)号:CN104558077A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510027426.0
申请日:2015-01-20
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07H19/056 , C07H13/04 , C07H15/26 , C07H1/00 , A61K31/7056 , A61K31/7048 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07H19/056 , C07H1/00 , C07H13/04 , C07H15/26
Abstract: 本发明涉及一种蓝萼甲素的葡萄糖衍生物,该类衍生物具有式I或式II所示结构。其中,R1为氢或甲氧基,R2为氢或乙酰基,n为0或1。本发明还涉及所述葡萄糖衍生物的制备方法和应用,经细胞毒活性评价实验,结果发现蓝萼甲素的葡萄糖衍生物具有较强的人肿瘤细胞增殖抑制活性,活性优于母体化合物蓝萼甲素。
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