一种α-拉帕醇类似物及其合成方法和作为抗肿瘤药物的应用

    公开(公告)号:CN105503692B

    公开(公告)日:2017-12-26

    申请号:CN201510987689.6

    申请日:2015-12-27

    Abstract: 本发明提供了一种α‑拉帕醇类似物及其合成方法。该方法采用将2‑苯基吲哚、2‑硝基苯甲醛、2‑羟基‑1,4‑萘醌和催化剂用量的三氯化铟混合均匀,加热搅拌,温度控制在100‑120℃,反应1.5‑2.5小时。本发明的α‑拉帕醇类似物中引入硝基和吲哚结构,使其具有更强的活性,更利吸收,对不同肿瘤细胞株具有明显的抑制作用。本发明方法具有绿色环保,原料易得,操作简单,产率高的特点。

    一种α-拉帕醇类似物及其合成方法和作为抗肿瘤药物的应用

    公开(公告)号:CN105503692A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201510987689.6

    申请日:2015-12-27

    CPC classification number: C07D209/12

    Abstract: 本发明提供了一种α-拉帕醇类似物及其合成方法。该方法采用将2-苯基吲哚、2-硝基苯甲醛、2-羟基-1,4-萘醌和催化剂用量的三氯化铟混合均匀,加热搅拌,温度控制在100-120℃,反应1.5-2.5小时。本发明的α-拉帕醇类似物中引入硝基和吲哚结构,使其具有更强的活性,更利吸收,对不同肿瘤细胞株具有明显的抑制作用。本发明方法具有绿色环保,原料易得,操作简单,产率高的特点。

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