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公开(公告)号:CN85106733A
公开(公告)日:1987-01-14
申请号:CN85106733
申请日:1985-09-06
IPC: C07D501/04 , C07D501/22 , C07D501/24 , A61K31/545
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一类由通式(I)所示的可作为抗菌的新头孢菌素化合物(顺式异构体)及(I)式化合物可作为药的盐或酯的制备方法。其中R1是氨基或被保护氨基;R2是低级烷基,羧甲基或被保护羧甲基;R3是氢原子,成盐阳离子或羧基保护基;A是未取代的或取代的苯基,未取代或取代的呋喃基,未取代或取代的噻唑基,或者未取代的或取代的3-低级烷基噻唑基。
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公开(公告)号:CN1034940C
公开(公告)日:1997-05-21
申请号:CN85106733
申请日:1985-09-06
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D501/04 , C07D501/22 , C07D501/24 , A61K31/545
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及通式(I)所示的化合物的制备方法,包括在一不反应溶剂中和温度不高于所用的溶剂沸点下,将通式(II)的化合物或其盐与通式(III)的化合物反应,在通式(I),(II)和(III)中R1是氨基或被保护氨基;R2是低级烷基,羧甲基或被保护羧甲基;R3是氢原子,成盐阳离子或羧基保护基;A是未取代的或取代的苯基,未取代或取代的呋喃基,未取代或取代的噻唑基,或者未取代的或取代的3-低级烷基噻唑基。
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