-
公开(公告)号:CN119499385A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202311009172.0
申请日:2023-08-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种不依赖铜离子载体的铜死亡诱导剂及其应用。该新型铜死亡诱导剂不需要在细胞外环境中额外添加铜离子。实验结果显示,铁死亡诱导剂和铁死亡抑制剂同时存在下,联合谷胱甘肽抑制剂处理可诱导细胞发生显著死亡。上述细胞死亡可以被铜死亡的特异性抑制剂TTM抑制,具有铜死亡的典型形态和生化特征,即DLAT蛋白发生寡聚化。因铜死亡及铜死亡药物具有基础及临床应用前景,我们提供的新诱导剂组合将为铜死亡相关研究提供新的小分子诱导策略及研究和应用方向。
-
公开(公告)号:CN116370443A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310062165.0
申请日:2023-01-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种TRPM4基因及9‑Phenanthrol在调控铁死亡中的应用。铁死亡与神经系统疾病、缺血再灌注损伤、癌症治疗等都密切相关。此前,无实验直接证明9‑Phenanthrol或TRPM4与铁死亡有关,实验结果显示,9‑Phenanthrol可显著抑制不同铁死亡诱导剂诱导的铁死亡,是一种具有潜力的新的铁死亡抑制剂。9‑Phenanthrol抑制铁死亡的浓度可以低至~500nM。敲降9‑Phenanthrol的靶蛋白TRPM4可有效抑制细胞发生铁死亡,活组织脑片模拟缺血再灌注模型证明9‑Phenanthrol可有效在组织水平改善神经细胞的铁死亡。
-
公开(公告)号:CN117462547B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202310489614.X
申请日:2023-05-04
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了NSC668394在制备铁死亡抑制剂及预防缺血再灌注损伤药物中的应用。铁死亡与肾病、器官缺血再灌注损伤、癌症治疗等都密切相关。此前,无文献直接证明NSC668394与铁死亡有关。实验结果显示,NSC668394可显著抑制多种不同铁死亡诱导剂诱导的铁死亡,是一种具有潜力的新的铁死亡抑制剂;此外,动物实验证明,NSC668394能有效缓解小鼠肾缺血再灌注诱导的急性肾损伤。NSC668394抑制铁死亡的浓度可以低至~500nM。肾缺血再灌注模型证明NSC668394可有效在组织水平改善肾器官的缺血再灌注损伤。
-
公开(公告)号:CN117462547A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202310489614.X
申请日:2023-05-04
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了NSC668394在制备铁死亡抑制剂及预防缺血再灌注损伤药物中的应用。铁死亡与肾病、器官缺血再灌注损伤、癌症治疗等都密切相关。此前,无文献直接证明NSC668394与铁死亡有关。实验结果显示,NSC668394可显著抑制多种不同铁死亡诱导剂诱导的铁死亡,是一种具有潜力的新的铁死亡抑制剂;此外,动物实验证明,NSC668394能有效缓解小鼠肾缺血再灌注诱导的急性肾损伤。NSC668394抑制铁死亡的浓度可以低至~500nM。肾缺血再灌注模型证明NSC668394可有效在组织水平改善肾器官的缺血再灌注损伤。
-
-
-