公开(公告)号：CN116139288A

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202310095854.1

申请日：2023-02-10

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 颜承云 ,  谷继伟 ,  梁晓 ,  马凯伦 ,  陈志坚 ,  万铭宇

IPC: A61K47/42 ,  A61K9/00 ,  A61K38/28 ,  A61K38/23

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及KALA肽在促进难吸收大分子药物肺粘膜吸收中的应用。为了增加药物肺粘膜的吸收，研究新型有效的吸收促进剂，本发明通过研究KALA肽对难吸收大分子药物肺吸收的影响发现，KALA肽可以通过细胞旁路途径和跨细胞途径显著提高难吸收大分子药物的肺部吸收，且呈浓度依赖性。同时，低浓度的KALA肽不会对肺组织造成显著的膜损伤，作为吸收促进剂具有安全性，有望作为增加药物肺粘膜吸收的新型吸收促进剂。本发明不仅提供了KALA肽的新应用方向，而且为增加难吸收大分子药物(如多肽和蛋白质)的肺粘膜吸收提供了新的解决方案，具有重要的应用前景。

公开(公告)号：CN117281775A

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN202311294824.X

申请日：2023-10-08

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 颜承云 ,  马凯伦 ,  陈志利 ,  万铭宇 ,  石利民 ,  李佳慧

IPC: A61K9/127 ,  A61K31/565 ,  A61K31/045 ,  A61K31/05 ,  A61K31/56 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/42 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于属于生物医药技术领域，具体涉及一种靶向神经节苷脂GD2和线粒体的免疫脂质体及其制备方法和应用。本发明将LX3和巯基化达妥昔单抗分别偶联到DSPE‑PEG2000，得到DSPE‑PEG2000‑LX3和DSPE‑PEG2000‑aGD2后与DSPC和胆固醇复配，得到免疫脂质体，分散性好，具有优异的稳定性，不会诱导细胞毒性。细胞结合和摄取分析表明，该免疫脂质体可以特异性靶向神经节苷脂GD2阳性肿瘤细胞，然后进一步到达其线粒体。与现有脂质体相比较，本发明提供的免疫脂质体具有神经节苷脂GD2和线粒体双重靶向功能，可以选择性地向神经母细胞瘤细胞的线粒体内递送抗肿瘤药物。