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公开(公告)号：CN117384040A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311417051.X
申请日：2023-10-30
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，特别涉及莪术中二苯庚烷的制备方法和应用，所述二苯庚烷的制备方法，包括以下步骤：(1)将莪术根茎粉碎，用乙酸乙酯浸提，浸提液浓缩后得到残留浸膏，浸膏用100‑200目的硅胶柱色谱分离，用体积比为1:0‑0:1的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液梯度洗脱，得到六个组分Fr.I～VI；(2)将Fr.Ⅲ组分采用硅胶柱色谱分离，用体积比为6:1‑0:1的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液梯度洗脱，得到5个组分Fr.Ⅲ1～Fr.Ⅲ5；(3)将Fr.Ⅲ3采用中压反相硅胶柱层析分离，采用MeOH‑H2O溶液梯度洗脱，MeOH‑H2O溶液体积浓度梯度为20～100％，得到9个亚组分Fr.Ⅲ3a～Fr.Ⅲ3i；(4)将Fr.Ⅲ3f亚组分采用半制备高效液相色谱法分离，得到所述二苯庚烷。该二苯庚烷具有良好的抗肿瘤活性，可应用于制备抗肿瘤的医药产品中。
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公开(公告)号：CN117384041A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311416856.2
申请日：2023-10-30
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种莪术中(S,E)‑4‑(5‑羟基‑7‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苯基)庚‑1‑烯‑1‑基)苯基乙酸酯的制备方法和应用，其制备方法包括以下步骤：(1)将莪术根茎粉碎，用乙酸乙酯进行浸提，浸提液浓缩后得到残留浸膏，将浸膏用100‑200目的硅胶柱色谱分离，用体积比为1:0‑0:1的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液梯度洗脱，得到六个组分Fr.I～VI；(2)将组分Fr.Ⅳ反复经HW‑40F凝胶柱层析分离，之后经100‑200目的硅胶柱层析，然后用体积比为8:2、2:1、1:1的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液梯度洗脱，得到3个组分Fr.Ⅳ2b1～Fr.Ⅳ2b3；(3)将组分Fr.Ⅳ2b1用制备型高效液相分离，再用半制备高效液相色谱法纯化，得到所述目标化合物。该化合物具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性，可应用于制备降血糖功能的医药产品中。
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公开(公告)号：CN110441533A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910827797.5
申请日：2019-09-03
Applicant: 桂林医学院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药领域，尤其涉及一种莪术醇靶标蛋白核仁素及其应用。根据莪术醇对鼻咽癌的显著活性，利用化学蛋白质组学方法发现了莪术醇在鼻咽相关细胞、组织中的特异性结合蛋白核仁素，莪术醇抑制NPC细胞生长的潜在分子机制即莪术醇与核仁素的结合影响了下游蛋白质表达引起的级联反应，核仁素即可成为莪术醇防治鼻咽癌的药物标靶，提示其在鼻咽癌等与核仁素有关的疾病具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN117384021A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311416944.2
申请日：2023-10-30
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种从莪术中提取5‑脱羟基‑六氢脱甲氧基姜黄素的制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：(1)将莪术根茎粉碎，用乙酸乙酯进行浸提，浸提液浓缩后得到残留浸膏，将浸膏硅胶柱色谱分离，用石油醚‑乙酸乙酯混合溶液梯度洗脱，得到六个组分Fr.I～VI；(2)将组分Fr.Ⅲ采用硅胶柱色谱分离，用石油醚‑乙酸乙酯混合溶液梯度洗脱，得到5个组分Fr.Ⅲ1～Fr.Ⅲ5；(3)将组分Fr.Ⅲ3采用中压反相硅胶柱层析分离，采用MeOH‑H2O溶液梯度洗脱，得到9个亚组分Fr.Ⅲ3a～Fr.Ⅲ3i；(4)将亚组分Fr.Ⅲ3d经高效液相色谱半制备柱分离，得到所述5‑脱羟基‑六氢脱甲氧基姜黄素。所述5‑脱羟基‑六氢脱甲氧基姜黄素具有良好的抗炎活性，可应用于制备抗炎药物中。
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