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公开(公告)号:CN117384021A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311416944.2
申请日:2023-10-30
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,特别涉及一种从莪术中提取5‑脱羟基‑六氢脱甲氧基姜黄素的制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:(1)将莪术根茎粉碎,用乙酸乙酯进行浸提,浸提液浓缩后得到残留浸膏,将浸膏硅胶柱色谱分离,用石油醚‑乙酸乙酯混合溶液梯度洗脱,得到六个组分Fr.I~VI;(2)将组分Fr.Ⅲ采用硅胶柱色谱分离,用石油醚‑乙酸乙酯混合溶液梯度洗脱,得到5个组分Fr.Ⅲ1~Fr.Ⅲ5;(3)将组分Fr.Ⅲ3采用中压反相硅胶柱层析分离,采用MeOH‑H2O溶液梯度洗脱,得到9个亚组分Fr.Ⅲ3a~Fr.Ⅲ3i;(4)将亚组分Fr.Ⅲ3d经高效液相色谱半制备柱分离,得到所述5‑脱羟基‑六氢脱甲氧基姜黄素。所述5‑脱羟基‑六氢脱甲氧基姜黄素具有良好的抗炎活性,可应用于制备抗炎药物中。
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公开(公告)号:CN113358783B
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202110622146.X
申请日:2021-06-04
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开罗汉果皂苷V的新应用及其作用于肺部炎症的生物标志物,应用之一,罗汉果皂苷V用于制备治疗肺部炎症的药物。应用之二,罗汉果皂苷V作为抑制剂,用于改善降低OVA刺激引起TNF‑α、IL‑4以及IgE炎症因子的含量增高以及IFN‑γ的含量降低,减轻肺组织中的炎症浸润。应用之三,罗汉果皂苷V用于制备镇咳或止咳润肺的药物。本发明还研究了罗汉果皂苷V作用于肺部炎症的生物标志物,所述生物标志物为牛磺酸、次牛磺酸、吡哆醇、5‑磷酸吡哆醛、组氨酸和天冬氨酸。本发明提出了罗汉果皂苷V的新应用,罗汉果皂苷V具有消除肺部炎症,“润肺止咳”的作用,同时毒副作用较低,可用于临床止咳润肺药物的开发,市场前景广阔。
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公开(公告)号:CN114315854A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111490551.7
申请日:2021-12-08
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D493/08
Abstract: 本发明涉及一种莪术醇重结晶纯化的方法,包括以下步骤:S1.升华:莪术醇粗品高温升华,得到升华后的莪术醇产品;S2.第一极性溶剂重结晶:莪术醇产品中加入第一极性溶剂,加热使莪术醇溶解,形成热饱和溶液,静置待晶体析出,分离母液和晶体;S3.第二极性溶剂重结晶:将步骤S2所得的晶体加入第二极性溶剂,加热使莪术醇溶解,形成热饱和溶液,静置待晶体析出,分离母液和晶体,所得晶体即为莪术醇。采用本发明能有效提高莪术醇的纯度。
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公开(公告)号:CN110478521B
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN201810457396.0
申请日:2018-05-14
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K31/00 , A61L15/46 , A61L15/20 , A61L15/32 , A61L15/26 , A61L15/62 , A61L15/42 , D01F8/14 , D01F8/02 , D01F1/10 , D01D5/00
Abstract: 本发明涉及皮肤外用制品,具体地,涉及载药纳米纤维及其制备方法和应用。该载药纳米纤维含辅助成分形成的纳米纤维及负载于纳米纤维上的黄藤素,相对于每克的黄藤素,辅助成分的含量为5‑75g。载药纳米纤维制备方法包括:将含有黄藤素和辅助成分的纺丝溶液进行静电纺丝,得载药纳米纤维。还涉及所述载药纳米纤维在制备抑制瘢痕的皮肤外用制品中的应用。载药纳米纤维以黄藤素作为活性组分,活性组分药效持续释放,促进愈合且消炎,调节细胞的生长和增殖行为,进而有效抑制瘢痕的形成和生长,可广泛用于皮肤外用制品中,尤其用于敷料。本发明采用共混静电纺丝法制备载药纳米纤维,制备工艺简单,所得载药纳米纤维连续均匀。
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公开(公告)号:CN105753915B
公开(公告)日:2018-09-11
申请号:CN201610119655.X
申请日:2016-03-03
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07H15/18 , C07H1/08 , A61K31/7032 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供结构式I‑V的咖啡酰苯乙醇苷类化合物:1'‑O‑β‑D‑(3,4‑二羟基苯乙基)‑4'‑O‑咖啡酰基‑β‑D‑芹糖‑(1→6')‑葡萄糖苷(I)、1'‑O‑β‑D‑(3,4‑二羟基苯乙基)‑3'‑O‑咖啡酰基‑β‑D‑芹糖‑(1→6')‑葡萄糖苷(II)、desrhamnosylverbascoside(III)、plantainoside A(IV)、式acteoside(V),以及它们的制备方法;及化合物I‑V和用于治疗乙型病毒性肝炎的药物组合物在制备治疗或预防人类疾病或病症的药物中的应用。经试验结果表明,化合物I‑V在体外对HBsAg和HBeAg的分泌都具有较显著的抑制作用,而且在试验范围内对细胞没有毒害作用。其中化合物III和IV在第9天对HBsAg和HBeAg抑制率都达90.0%以上,且明显强于对照组的比拉米夫定(3TC)。
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公开(公告)号:CN103695536B
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201310600809.3
申请日:2013-11-25
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开一种广西莪术DNA条形码标准序列,其特征在于所述条形码标准检测基因为ITS基因,具有基因序列SEQ ID NO.1。测序结果通过手工校对、序列拼接,并在NCBI中进行Blast相似性搜索,确保所得序列为目标序列。广西莪术的种类鉴定依靠形态学和分子鉴定所实现,从而保证了结果的可靠性。本发明提供的广西莪术的DNA条形码标准基因序列有利于实现广西莪术的快速的鉴定,缩短鉴定时间,提高鉴定准确性。
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公开(公告)号:CN114315854B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202111490551.7
申请日:2021-12-08
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D493/08
Abstract: 本发明涉及一种莪术醇重结晶纯化的方法,包括以下步骤:S1.升华:莪术醇粗品高温升华,得到升华后的莪术醇产品;S2.第一极性溶剂重结晶:莪术醇产品中加入第一极性溶剂,加热使莪术醇溶解,形成热饱和溶液,静置待晶体析出,分离母液和晶体;S3.第二极性溶剂重结晶:将步骤S2所得的晶体加入第二极性溶剂,加热使莪术醇溶解,形成热饱和溶液,静置待晶体析出,分离母液和晶体,所得晶体即为莪术醇。采用本发明能有效提高莪术醇的纯度。
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公开(公告)号:CN115015534A
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202210738374.8
申请日:2022-06-28
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种罗汉果中活性物质筛选方法,包括如下步骤:S1、采购药物制剂;S2、动物模型构建;S3、动物模型验证:S31、H&E染色病理检验;S32、ELISA检验:使用ELISA试剂盒,按照说明书测定血清中的IgE、IL‑5、IL‑13以及IL‑17A含量变化;S4、仪器分析测定:采用液相‑质谱联用技术联用检测之前获取的C组、M组、V组和SGFE组小鼠肝脏组织;S5、代谢组学分析;本发明主要关注疾病发生后,肝脏代谢物发生的变化,以及通过比较粗体成分和单体成分干预后,机体肝脏代谢物发生的变化,结合药效学结果来比较单体与粗体物的活性以及其作用机制,为了阐明罗汉果缓解哮喘性肺炎的主要活性成分及其依据。
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公开(公告)号:CN114831949A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202210438485.7
申请日:2022-04-25
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种莪术醇片剂及其制备方法,莪术醇片剂由如下重量份数的原料制成:莪术醇36‑44份、填充剂220‑240份、粘合剂4‑7.5份、崩解剂30份和润滑剂1.5‑3份。制备方法为:将莪术醇、崩解剂和60‑70%的填充剂混匀,加入制备好的粘合剂制软材,再制粒,得湿颗粒;将制得的湿颗粒干燥后,加入剩余的30‑40%的填充剂和润滑剂,整粒混匀后压片,得到莪术醇片剂。本发明莪术醇片剂可用于癌症的治疗,对肿瘤具有非常好的抑制作用。作为片剂,其组成简单,主药占比百分之十以上,成药品质量稳定,载药量大,体内溶出效果好,服用、携带和运输方便,且制备方法简单,工艺成熟,产量大,成本低,卫生标准容易达到,可机械化生产。
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公开(公告)号:CN113358783A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110622146.X
申请日:2021-06-04
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开罗汉果皂苷V的新应用及其作用于肺部炎症的生物标志物,应用之一,罗汉果皂苷V用于制备治疗肺部炎症的药物。应用之二,罗汉果皂苷V作为抑制剂,用于改善降低OVA刺激引起TNF‑α、IL‑4以及IgE炎症因子的含量增高以及IFN‑γ的含量降低,减轻肺组织中的炎症浸润。应用之三,罗汉果皂苷V用于制备镇咳或止咳润肺的药物。本发明还研究了罗汉果皂苷V作用于肺部炎症的生物标志物,所述生物标志物为牛磺酸、次牛磺酸、吡哆醇、5‑磷酸吡哆醛、组氨酸和天冬氨酸。本发明提出了罗汉果皂苷V的新应用,罗汉果皂苷V具有消除肺部炎症,“润肺止咳”的作用,同时毒副作用较低,可用于临床止咳润肺药物的开发,市场前景广阔。
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