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公开(公告)号:CN113185512B
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202110536683.2
申请日:2021-05-17
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种5‑氨基嘧啶并[4,5‑b]喹啉类化合物及其制备方法和应用,5‑氨基嘧啶并[4,5‑b]喹啉类化合物的通式为,本发明将嘧啶和喹啉两个结构优势单元进行重组,发展了以苯甲脒盐酸盐和2‑氰基‑3‑乙氧基丙烯酸乙酯等为起始原料,经过卤化、取代反应等四步反应合成一系列5‑氨基嘧啶并[4,5‑b]喹啉类化合物,且前期研究表明它们在体外显示了良好的抗肿瘤活性,化合物4g对拓扑异构酶I抑制活性明显。
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公开(公告)号:CN113185512A
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202110536683.2
申请日:2021-05-17
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种5‑氨基嘧啶并[4,5‑b]喹啉类化合物及其制备方法和应用,5‑氨基嘧啶并[4,5‑b]喹啉类化合物的通式为,本发明将嘧啶和喹啉两个结构优势单元进行重组,发展了以苯甲脒盐酸盐和2‑氰基‑3‑乙氧基丙烯酸乙酯等为起始原料,经过卤化、取代反应等四步反应合成一系列5‑氨基嘧啶并[4,5‑b]喹啉类化合物,且前期研究表明它们在体外显示了良好的抗肿瘤活性,化合物4g对拓扑异构酶I抑制活性明显。
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