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公开(公告)号：CN101671345B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910114452.1
申请日：2009-09-28
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D493/08 , C07K14/765 , C07K1/113
Abstract: 本发明提供了一种莪术醇半抗原和人工抗原及其制备方法，所制备的莪术醇半抗原的结构式为：人工抗原的结构式为：其制备方法为：本发明以莪术醇为原料，利用丁二酸酐与莪术醇反应生成莪术醇琥珀酸单酯(Cur-HS)，得到人工半抗原，将莪术醇的半抗原制备成吡啶水溶液，然后使之与牛血清蛋白结合，制备出莪术醇的人工抗原。本发明合成了莪术醇的半抗原和人工抗原，所制备的产品可用于含莪术醇成分样品的研究，合成步骤简单，所需的实验条件温和，在常温下就能进行，产物容易得到，且产率较高，有效，完全可用于免疫分析中，为以后人们的研究提供了方便，可以满足国内外对其研究的需要。
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公开(公告)号：CN102759625A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210260609.3
申请日：2012-07-26
Applicant: 桂林医学院
IPC: G01N33/577 , G01N21/31
Abstract: 本发明涉及一种莪术醇单克隆抗体在含莪术醇类中药中的免疫分析应用，其方法为：应用杂交瘤技术制备出天然小分子化合物莪术醇的单克隆抗体，再以莪术醇单克隆抗体为一抗，采用酶联免疫吸附分析法（ELISA法）对莪术醇进行的定性与定量分析。本发明的优点是：灵敏度高、特异性好、样本前处理简单、检验批次大、操作简便，适于大批量检验及在线监测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103695536B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310600809.3
申请日：2013-11-25
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开一种广西莪术DNA条形码标准序列，其特征在于所述条形码标准检测基因为ITS基因，具有基因序列SEQ ID NO.1。测序结果通过手工校对、序列拼接，并在NCBI中进行Blast相似性搜索，确保所得序列为目标序列。广西莪术的种类鉴定依靠形态学和分子鉴定所实现，从而保证了结果的可靠性。本发明提供的广西莪术的DNA条形码标准基因序列有利于实现广西莪术的快速的鉴定，缩短鉴定时间，提高鉴定准确性。
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公开(公告)号：CN102174463A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110034172.7
申请日：2011-01-30
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明涉及一种罗汉果愈伤组织细胞悬浮体系的培养方法，1)接种和诱导罗汉果茎段愈伤组织，在添加NAA激素、蔗糖、琼脂的MS液体培养基上继代培养，选取愈伤组织；2)将步骤1)中得到的愈伤组织转接到无菌三角瓶中，置于振荡培养箱25℃黑暗条件下悬浮培养24h，将上层培养基连同单细胞和小细胞团转移到三角瓶中继续振荡培养，3d后采用同样的方法再转移一次，7d后将悬浮细胞经40μm筛网过滤后接种到新鲜培养基培养。达到一定体积后转移到大的三角瓶中，用同样的方法继续添加培养基振荡培养。3)培养21d收获，冲洗3次，真空抽滤后称重，烘干。本发明具有繁殖速度快、培养规模大和提供大量均匀一致植物细胞培养物的特点。
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公开(公告)号：CN103695536A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310600809.3
申请日：2013-11-25
Applicant: 桂林医学院
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开一种广西莪术DNA条形码标准序列，其特征在于所述条形码标准检测基因为ITS基因，具有基因序列SEQ ID NO.1。测序结果通过手工校对、序列拼接，并在NCBI中进行Blast相似性搜索，确保所得序列为目标序列。广西莪术的种类鉴定依靠形态学和分子鉴定所实现，从而保证了结果的可靠性。本发明提供的广西莪术的DNA条形码标准基因序列有利于实现广西莪术的快速的鉴定，缩短鉴定时间，提高鉴定准确性。
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公开(公告)号：CN102174463B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110034172.7
申请日：2011-01-30
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明涉及一种罗汉果愈伤组织细胞悬浮体系的培养方法，1)接种和诱导罗汉果茎段愈伤组织，在添加NAA激素、蔗糖、琼脂的MS液体培养基上继代培养，选取愈伤组织；2)将步骤1)中得到的愈伤组织转接到无菌三角瓶中，置于振荡培养箱25℃黑暗条件下悬浮培养24h，将上层培养基连同单细胞和小细胞团转移到三角瓶中继续振荡培养，3d后采用同样的方法再转移一次，7d后将悬浮细胞经40μm筛网过滤后接种到新鲜培养基培养。达到一定体积后转移到大的三角瓶中，用同样的方法继续添加培养基振荡培养。3)培养21d收获，冲洗3次，真空抽滤后称重，烘干。本发明具有繁殖速度快、培养规模大和提供大量均匀一致植物细胞培养物的特点。
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公开(公告)号：CN101671345A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910114452.1
申请日：2009-09-28
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D493/08 , C07K14/765 , C07K1/113
Abstract: 本发明提供了一种莪术醇半抗原和人工抗原及其制备方法，所制备的莪术醇半抗原的结构式为右式(Ⅰ)，人工抗原的结构式为右式(Ⅱ)，其制备方法为：本发明以莪术醇为原料，利用丁二酸酐与莪术醇反应生成莪术醇琥珀酸单酯(Cur-HS)，得到人工半抗原，将莪术醇的半抗原制备成吡啶水溶液，然后使之与牛血清蛋白结合，制备出莪术醇的人工抗原。本发明合成了莪术醇的半抗原和人工抗原，所制备的产品可用于含莪术醇成分样品的研究，合成步骤简单，所需的实验条件温和，在常温下就能进行，产物容易得到，且产率较高，有效，完全可用于免疫分析中，为以后人们的研究提供了方便，可以满足国内外对其研究的需要。
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