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公开(公告)号：CN116396897A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310221754.9
申请日：2023-03-09
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明涉及一种用于分批高密度培养大肠杆菌的培养基、制备方法及其培养方法，涉及微生物培养基技术领域，由以下组分组成：螺旋藻裂解液，缓冲盐3.789～8.733g/L，葡萄糖10～30g/L，和硫酸镁0.2～0.8g/L，pH为6.5～7.5。本发明实现了分批培养模式下大肠杆菌的高密度的培养，且成分简单、价格低廉，可以大幅度降大肠杆菌在工业化生产应用中的成本。
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公开(公告)号：CN115838660B
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202211260755.6
申请日：2022-10-14
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明提供了乳酸亚损伤大肠杆菌修复培养基及其配制和修复方法，该培养基包括：螺旋藻蛋白酶降解产物、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、葡萄糖、吐温80和溶剂。该修复方法包括：将1毫升乳酸亚损伤大肠杆菌液立即转移到1.5毫升离心管中，8000g离心5分钟，去上清液后加入到所述乳酸亚损伤大肠杆菌修复培养基中；在恒温振荡培养箱中以150转/分，37℃修复20分钟，立即8000g离心5分钟去掉上清液终止修复，获得大肠杆菌修复液。本发明提供的修复培养基在20分钟内能高效修复约100％的大肠杆菌亚损伤菌，且在修复时间内，大肠杆菌活菌未见明显扩增，满足精准定量食品中的大肠杆菌检测的需求。
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公开(公告)号：CN116286374A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310143374.8
申请日：2023-02-21
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明涉及一种螺旋藻生物裂解的方法及在细菌培养基中的应用，涉及微生物技术领域，包括如下步骤：S1：培养枯草芽孢杆菌至平台期，离心，获得所述枯草芽孢杆菌的培养上清；S2：将所述枯草芽孢杆菌的培养上清加入灭菌后的螺旋藻的溶液中，裂解，得到所述螺旋藻的裂解液Ⅰ；S3:检测、调节所述螺旋藻的裂解液Ⅰ的pH，后依次加入pH缓冲剂、所述枯草芽孢杆菌的培养上清，再次裂解，得到所述螺旋藻的裂解液Ⅱ；S4:将所述螺旋藻的裂解液Ⅱ重复进行S3和再次裂解3～7次，获取所述螺旋藻的裂解液Ⅱ的上清。本发明螺旋藻生物裂解的效率高，细菌培养效果佳，成本便宜，可推广到工业上进行大规模螺旋藻的裂解，用于细菌培养基的制作。
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公开(公告)号：CN115838660A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211260755.6
申请日：2022-10-14
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明提供了乳酸亚损伤大肠杆菌修复培养基及其配制和修复方法，该培养基包括：螺旋藻蛋白酶降解产物、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、葡萄糖、吐温80和溶剂。该修复方法包括：将1毫升乳酸亚损伤大肠杆菌液立即转移到1.5毫升离心管中，8000g离心5分钟，去上清液后加入到所述乳酸亚损伤大肠杆菌修复培养基中；在恒温振荡培养箱中以150转/分，37℃修复20分钟，立即8000g离心5分钟去掉上清液终止修复，获得大肠杆菌修复液。本发明提供的修复培养基在20分钟内能高效修复约100％的大肠杆菌亚损伤菌，且在修复时间内，大肠杆菌活菌未见明显扩增，满足精准定量食品中的大肠杆菌检测的需求。
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