公开(公告)号：CN117286212A

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN202311079338.6

申请日：2023-08-25

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 周益装 ,  曾淼 ,  邹宜志 ,  聂骊洁 ,  陈艺杏 ,  王君婷 ,  李炆锴 ,  李艳 ,  曾佳琪 ,  位争气

IPC: C12Q1/04 ,  C12Q1/10 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明提供了冻融亚损伤大肠杆菌的修复培养基在高温瞬时巴氏消毒亚损伤大肠杆菌修复中的应用和修复方法。该修复方法包括：取高温瞬时巴氏消毒亚损伤大肠杆菌液，进行离心处理，去除上清液后加入到上述采用的所述冻融亚损伤大肠杆菌的修复培养基中；在恒温振荡的条件下，37℃修复20分钟以下，通过离心去掉上清液终止修复，获得高温瞬时巴氏消毒亚损伤大肠杆的修复液。本发明提供的修复培养基在20分钟内能高效修复约100％的高温瞬时巴氏消毒亚损伤大肠杆菌，且在修复时间内，大肠杆菌活菌未见明显扩增，满足精准定量食品中的大肠杆菌检测的需求。

公开(公告)号：CN116396897A

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN202310221754.9

申请日：2023-03-09

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 周益装 ,  李晓雯 ,  李艳 ,  曾佳琪 ,  曾淼 ,  邹宜志 ,  林宗锴 ,  梁其康 ,  林子惟

IPC: C12N1/20 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及一种用于分批高密度培养大肠杆菌的培养基、制备方法及其培养方法，涉及微生物培养基技术领域，由以下组分组成：螺旋藻裂解液，缓冲盐3.789～8.733g/L，葡萄糖10～30g/L，和硫酸镁0.2～0.8g/L，pH为6.5～7.5。本发明实现了分批培养模式下大肠杆菌的高密度的培养，且成分简单、价格低廉，可以大幅度降大肠杆菌在工业化生产应用中的成本。

公开(公告)号：CN115838660A

公开(公告)日：2023-03-24

申请号：CN202211260755.6

申请日：2022-10-14

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 周益装 ,  曾淼 ,  李晓雯 ,  曾佳琪 ,  李艳 ,  邹宜志

IPC: C12N1/20 ,  C12N1/38 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明提供了乳酸亚损伤大肠杆菌修复培养基及其配制和修复方法，该培养基包括：螺旋藻蛋白酶降解产物、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、葡萄糖、吐温80和溶剂。该修复方法包括：将1毫升乳酸亚损伤大肠杆菌液立即转移到1.5毫升离心管中，8000g离心5分钟，去上清液后加入到所述乳酸亚损伤大肠杆菌修复培养基中；在恒温振荡培养箱中以150转/分，37℃修复20分钟，立即8000g离心5分钟去掉上清液终止修复，获得大肠杆菌修复液。本发明提供的修复培养基在20分钟内能高效修复约100％的大肠杆菌亚损伤菌，且在修复时间内，大肠杆菌活菌未见明显扩增，满足精准定量食品中的大肠杆菌检测的需求。

公开(公告)号：CN117070400A

公开(公告)日：2023-11-17

申请号：CN202310853057.5

申请日：2023-07-12

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 周益装 ,  曾淼 ,  邹宜志 ,  余菁菁 ,  陈虹 ,  张鹏 ,  陈艺杏 ,  王君婷

IPC: C12N1/20 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及冻融亚损伤大肠杆菌的修复培养基及其配制和修复方法，涉及微生物培养基技术领域和食品微生物检验技术领域，所述修复培养基包括螺旋藻蛋白酶降解产物，磷酸氢二钾，磷酸二氢钾，葡萄糖，吐温80，锰离子和溶剂。本发明提供的修复培养基在20分钟内能高效修复约100％的冻融导致的大肠杆菌亚损伤，且在修复时间内，大肠杆菌的活菌未见明显扩增，满足精准定量食品中的大肠杆菌检测的需求。

公开(公告)号：CN115838660B

公开(公告)日：2025-01-14

申请号：CN202211260755.6

申请日：2022-10-14

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 周益装 ,  曾淼 ,  李晓雯 ,  曾佳琪 ,  李艳 ,  邹宜志

IPC: C12N1/20 ,  C12N1/38 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明提供了乳酸亚损伤大肠杆菌修复培养基及其配制和修复方法，该培养基包括：螺旋藻蛋白酶降解产物、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、葡萄糖、吐温80和溶剂。该修复方法包括：将1毫升乳酸亚损伤大肠杆菌液立即转移到1.5毫升离心管中，8000g离心5分钟，去上清液后加入到所述乳酸亚损伤大肠杆菌修复培养基中；在恒温振荡培养箱中以150转/分，37℃修复20分钟，立即8000g离心5分钟去掉上清液终止修复，获得大肠杆菌修复液。本发明提供的修复培养基在20分钟内能高效修复约100％的大肠杆菌亚损伤菌，且在修复时间内，大肠杆菌活菌未见明显扩增，满足精准定量食品中的大肠杆菌检测的需求。

公开(公告)号：CN117343859A

公开(公告)日：2024-01-05

申请号：CN202310853055.6

申请日：2023-07-12

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 周益装 ,  李艳 ,  曾佳琪 ,  邹宜志 ,  曾淼 ,  杨婷婷 ,  巫泓池

IPC: C12N1/20 ,  C12N1/04 ,  A23L33/135 ,  A23L2/52 ,  A61K35/744 ,  A61P19/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  C12R1/225

Abstract: 本发明涉及副干酪乳杆菌及其应用和冻干粉的制作方法，涉及微生物领域，所述菌株为副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)GY‑1菌株，在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.27600。本发明通过体内试验表明副干酪乳杆菌GY‑1菌株抑制或消除秋水仙碱治疗急性痛风的物理、行为学，肠道等毒性，及促进包括加速急性痛风关节消肿、降低促炎因子IL‑1β、IL‑6和TNF‑α水平、提高抑炎因子IL‑10水平等在内的疗效作用，确认了副干酪乳杆菌GY‑1菌株为减毒增效秋水仙碱治疗急性痛风的有效菌株；因此本发明的副干酪乳杆菌GY‑1菌株是益生菌辅助秋水仙碱治疗急性痛风的一种潜在良好选择，为急性痛风的治疗提供了新策略。