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公开(公告)号：CN113244176A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110597200.X
申请日：2021-05-31
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种木犀草素‑精氨酸共无定型固体分散体及其制备方法，该固体分散体是由木犀草素与精氨酸所制成，且木犀草素在该分散体中以无定型形式存在。本发明的木犀草素‑精氨酸共无定型固体分散体分散性良好，增加了木犀草素的溶出度和在水中的溶解度，更有利于提高木犀草素的生物利用度和机体对木犀草素的吸收。本发明的木犀草素共无定型固体分散体的制备方法操作简单，成本低廉，重现性好，易于实现，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110123787A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910498356.5
申请日：2019-06-10
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种以叶酸及小分子多肽修饰的N-琥珀酰壳聚糖为载体包载紫杉醇的纳米粒及其制备方法。该纳米粒的制备方法包括：1)以叶酸及小分子多肽Tat修饰N-琥珀酰壳聚糖，得到载体Tat-Suc-FA纳米粒；2)取载体溶于乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，配制浓度为3-6mg/mL的纳米聚合物溶液；3)配制浓度为2-4mg/mL的紫杉醇水溶液；4)取纳米聚合物溶液与紫杉醇水溶液混合并进行自组装反应，过滤，得到紫杉醇/Tat-Suc-FA纳米粒。本发明所述纳米粒粒径分布较窄，呈正太分布，药物包封率高，相对于紫杉醇原料能特异性地被靶向细胞识别并结合，具有更高的生物利用度，毒副作用低。
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公开(公告)号：CN113304113A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110597259.9
申请日：2021-05-31
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种提高槲皮素溶出的共无定型固体分散体及其制备方法，将槲皮素加入甲醇或乙醇中，水浴加热，搅拌，直至完全溶解，得到槲皮素醇溶液；将赖氨酸加入甲醇或纯水中，搅拌，水浴加热直至完全溶解，得到赖氨酸醇溶液；按照槲皮素与赖氨酸的摩尔比为1:1.5‑2的比例，将赖氨酸醇溶液倒入槲皮素醇溶液中，水浴加热搅拌；将含有槲皮素‑赖氨酸的混合溶液过滤，水浴搅拌至滤液完全蒸发，再将所得析出物置于40℃真空干燥箱内干燥，产物即为槲皮素‑赖氨酸共无定型固体分散体。本发明以赖氨酸为共配体制备出槲皮素‑赖氨酸共无定型固体分散体，这种共无定型固体分散体中槲皮素的溶解度和溶出得到显著提高，也提高了无定型态槲皮素的稳定性。
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公开(公告)号：CN110123787B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201910498356.5
申请日：2019-06-10
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种以叶酸及小分子多肽修饰的N‑琥珀酰壳聚糖为载体包载紫杉醇的纳米粒及其制备方法。该纳米粒的制备方法包括：1)以叶酸及小分子多肽Tat修饰N‑琥珀酰壳聚糖，得到载体Tat‑Suc‑FA纳米粒；2)取载体溶于乙酸‑乙酸钠缓冲溶液中，配制浓度为3‑6mg/mL的纳米聚合物溶液；3)配制浓度为2‑4mg/mL的紫杉醇水溶液；4)取纳米聚合物溶液与紫杉醇水溶液混合并进行自组装反应，过滤，得到紫杉醇/Tat‑Suc‑FA纳米粒。本发明所述纳米粒粒径分布较窄，呈正太分布，药物包封率高，相对于紫杉醇原料能特异性地被靶向细胞识别并结合，具有更高的生物利用度，毒副作用低。
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