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公开(公告)号:CN110777145A
公开(公告)日:2020-02-11
申请号:CN201911070456.4
申请日:2019-11-05
Applicant: 桂林医学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种特异靶向小鼠Galt基因的sgRNA导向序列及其应用,属于医学遗传学和分子生物学技术领域。所述sgRNA对应的核苷酸序列含有如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3中的任意一种所示序列。本发明还公开了利用上述的特异靶向小鼠Galt基因的sgRNA导向序列编辑小鼠Galt基因的方法。本发明的sgRNA导向序列可以介导Cas9蛋白,高效地切割靶点DNA,进而用于编辑小鼠Galt基因,影响小鼠Galt基因编码蛋白的功能。本发明的sgRNA导向序列可以介导CRISPR/Cas9系统实现高效打靶,效率为100%。
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公开(公告)号:CN110777145B
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201911070456.4
申请日:2019-11-05
Applicant: 桂林医学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种特异靶向小鼠Galt基因的sgRNA导向序列及其应用,属于医学遗传学和分子生物学技术领域。所述sgRNA对应的核苷酸序列含有如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3中的任意一种所示序列。本发明还公开了利用上述的特异靶向小鼠Galt基因的sgRNA导向序列编辑小鼠Galt基因的方法。本发明的sgRNA导向序列可以介导Cas9蛋白,高效地切割靶点DNA,进而用于编辑小鼠Galt基因,影响小鼠Galt基因编码蛋白的功能。本发明的sgRNA导向序列可以介导CRISPR/Cas9系统实现高效打靶,效率为100%。
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公开(公告)号:CN110885821A
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201911070131.6
申请日:2019-11-05
Applicant: 桂林医学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种特异靶向小鼠Idua基因的sgRNA导向序列及其应用,属于医学遗传学和分子生物学技术领域。所述sgRNA对应的核苷酸序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3中的任意一种序列。本发明还公开了利用上述的特异靶向小鼠Idua基因的sgRNA导向序列编辑小鼠Idua基因的方法。本发明的sgRNA导向序列可以介导Cas9蛋白,高效地切割靶点DNA,进而用于编辑小鼠Idua基因,影响小鼠Idua基因编码蛋白的功能。本发明的sgRNA导向序列可以通过CRISPR/Cas9系统实现高效打靶,效率分别为100%、83.33%和100%。
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公开(公告)号:CN110885821B
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN201911070131.6
申请日:2019-11-05
Applicant: 桂林医学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种特异靶向小鼠Idua基因的sgRNA导向序列及其应用,属于医学遗传学和分子生物学技术领域。所述sgRNA对应的核苷酸序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3中的任意一种序列。本发明还公开了利用上述的特异靶向小鼠Idua基因的sgRNA导向序列编辑小鼠Idua基因的方法。本发明的sgRNA导向序列可以介导Cas9蛋白,高效地切割靶点DNA,进而用于编辑小鼠Idua基因,影响小鼠Idua基因编码蛋白的功能。本发明的sgRNA导向序列可以通过CRISPR/Cas9系统实现高效打靶,效率分别为100%、83.33%和100%。
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