公开(公告)号：CN117334255A

公开(公告)日：2024-01-02

申请号：CN202311263987.1

申请日：2023-09-28

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 黎荣 ,  刘嘉琪 ,  黎镜波 ,  苏敏 ,  陈庆婷

IPC: G16B35/20 ,  G16B45/00 ,  G16B50/00 ,  G16H50/70 ,  G16H70/40

Abstract: 本发明公开了运用网络药理学确定岩藻多糖抗肥胖合并Ⅱ型糖尿病作用机制的方法，1)通过SuperPred、Genecard等在线数据库分析获得岩藻多糖药理靶点及Ⅱ型糖尿病、肥胖疾病靶点；2)将岩藻多糖治疗肥胖合并Ⅱ型糖尿病靶点取交集得到药物‑疾病交集靶基因靶点并构建相关蛋白互作网络筛选核心靶点；3)进一步利用R语言相关包对核心靶点进行基因本体GO生物过程和KEGG通路富集分析；4)进行分子对接验证活性成分与核心靶点对应蛋白的对接合理性；5)岩藻多糖体内抗肥胖合并Ⅱ型糖尿病动物实验结果提示，岩藻多糖显著改善高脂饮食喂养下糖尿病小鼠的体重增长，棕色脂肪产热增加，白色脂肪沉积减少。

公开(公告)号：CN117854583A

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202311094998.1

申请日：2023-08-29

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 刘嘉琪 ,  黎荣 ,  黎镜波 ,  黄文君 ,  陈庆婷

IPC: G16B15/30 ,  G16B50/00 ,  C12Q1/54 ,  G16C20/90

Abstract: 本发明公开了运用网络药理学确定茯苓多糖通过炎症抗肥胖作用机制的方法，包括以下步骤：1)通过SuperPred、Genecard等在线数据库分析获得茯苓多糖药理靶点及炎症、肥胖疾病靶点；2)将茯苓多糖通过炎症抗肥胖靶点取交集得到药物‑疾病交集靶基因靶点并构建相关蛋白互作网络筛选核心靶点；3)进一步利用R语言相关包对核心靶点进行基因本体GO生物过程和KEGG通路富集分析；4)动物实验结果提示，茯苓多糖显著改善高脂饮食喂养下小鼠的体重增长，棕色脂肪产热增加，白色脂肪沉积减少；5)茯苓多糖调控核心靶点基因中炎症相关基因TNFα、VEGFA、TLR4的表达。