公开(公告)号：CN110777144B

公开(公告)日：2021-04-06

申请号：CN201911070100.0

申请日：2019-11-05

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 岳鹏鹏 ,  于鸿浩 ,  付灿 ,  李勇 ,  马海林

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  C12N15/90 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明公开了一种特异靶向小鼠Krt14基因的sgRNA导向序列及其应用，属于医学遗传学和分子生物学技术领域。所述sgRNA对应的核苷酸序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4中的任意一种序列。本发明还公开了利用上述的特异靶向小鼠Krt14基因的sgRNA导向序列编辑小鼠Krt14基因的方法。本发明的sgRNA导向序列可以介导Cas9蛋白高效地切割靶点DNA，进而用于编辑小鼠Krt14基因，影响小鼠Krt14基因编码蛋白的功能。本发明的sgRNA导向序列可以通过CRISPR/Cas9系统实现高效打靶，效率分别为70％、90％、65％和100％。

公开(公告)号：CN110777144A

公开(公告)日：2020-02-11

申请号：CN201911070100.0

申请日：2019-11-05

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 岳鹏鹏 ,  于鸿浩 ,  付灿 ,  李勇 ,  马海林

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  C12N15/90 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明公开了一种特异靶向小鼠Krt14基因的sgRNA导向序列及其应用，属于医学遗传学和分子生物学技术领域。所述sgRNA对应的核苷酸序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4中的任意一种序列。本发明还公开了利用上述的特异靶向小鼠Krt14基因的sgRNA导向序列编辑小鼠Krt14基因的方法。本发明的sgRNA导向序列可以介导Cas9蛋白高效地切割靶点DNA，进而用于编辑小鼠Krt14基因，影响小鼠Krt14基因编码蛋白的功能。本发明的sgRNA导向序列可以通过CRISPR/Cas9系统实现高效打靶，效率分别为70％、90％、65％和100％。