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    一种基于天然多糖的抗菌材料、制备方法及其应用
    1.
    发明公开
    一种基于天然多糖的抗菌材料、制备方法及其应用 无效

    公开(公告)号：CN119158074A

    公开(公告)日：2024-12-20

    申请号：CN202311366027.8

    申请日：2023-10-20

    Applicant: 滨州医学院

    Inventor： 赵玉清 ,  王春华 ,  侯桂革 ,  李棋芬

    IPC: A61L27/20 ,  A61L27/18 ,  A61L27/16 ,  A61L27/54

    Abstract: 本发明公开了一种基于天然多糖的抗菌材料、制备方法及其应用。本发明的抗菌材料包括基体材料，所述基体材料上修饰有多巴胺、季铵化聚乙烯亚胺以及透明质酸。本发明将QPEI和HA在PP表面结合，制备了抗菌材料，该抗菌材料可以用于抗污的抗菌疝修补片。本发明进一步提供了该抗菌材料的制备方法，本发明的制备方法反应条件温和不苛刻。本发明抗菌材料制备的疝修补片的防污效果和抗菌效果显著且持久，修饰后的疝修补片生物相容性好细胞毒性小。

    一类新型α-葡聚糖及其用途
    3.
    发明公开
    一类新型α-葡聚糖及其用途 审中-实审

    公开(公告)号：CN117024626A

    公开(公告)日：2023-11-10

    申请号：CN202311014199.9

    申请日：2023-08-14

    Applicant: 滨州医学院

    Inventor： 赵峰 ,  王春华 ,  侯桂革 ,  辛文妤

    IPC: C08B37/02 ,  A61K31/716 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A23L33/125

    Abstract: 本发明提供了一类新型α‑葡聚糖及其用途。所述α‑葡聚糖是同源系列多糖，具有相同的α‑1,4‑葡聚糖主链，不同的分支度、葡萄糖和葡萄糖醛酸侧链。葡萄糖醛酸侧链是所述α‑葡聚糖特有的结构片段，也对其生物活性有重要贡献。本发明的α‑葡聚糖来源丰富、结构稳定、纯度高，具有显著的免疫调节和抗肿瘤活性，有望开发为改善或治疗免疫相关机体功能障碍和/或抗肿瘤的药物。

    4-氟苯磺酰基取代的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮化合物及其制备方法
    5.
    发明授权
    4-氟苯磺酰基取代的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮化合物及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN108191751B

    公开(公告)日：2023-06-27

    申请号：CN201810014360.5

    申请日：2018-01-08

    Applicant: 滨州医学院

    Inventor： 侯云 ,  侯桂革 ,  李宁

    IPC: C07D213/89 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00

    Abstract: 本发明涉及七个具有抗肿瘤和抗炎活性的4‑氟苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4‑哌啶酮盐酸盐分别与两种芳醛进行克莱森‑施密特缩合反应，柱层析得到不同取代基的3,5‑二芳亚甲基‑N‑H‑4‑哌啶酮盐酸盐中间体(BAP‑H)，然后，与4‑氟苯磺酰氯发生苯磺酰化反应得到4‑氟苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物(BAP)。该化合物抗肿瘤和抗炎活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小，同时具有抗炎活性。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤和抗炎领域的广泛推广。

    一种新型海胆生殖腺多糖的纯化方法、分子结构及其用途
    6.
    发明公开
    一种新型海胆生殖腺多糖的纯化方法、分子结构及其用途 有权

    公开(公告)号：CN113943381A

    公开(公告)日：2022-01-18

    申请号：CN202111429280.4

    申请日：2021-11-29

    Applicant: 滨州医学院

    Inventor： 王春华 ,  赵峰 ,  侯桂革 ,  姜艳

    IPC: C08B37/02 ,  A61K31/715 ,  A61K35/616 ,  A61P35/00

    Abstract: 本发明涉及一种新型海胆生殖腺多糖的纯化方法、分子结构及其用途。该多糖的结构为：是由α‑葡萄糖通过1→4糖苷键聚合形成主链，α‑葡萄糖和α‑葡萄糖醛酸通过1→6糖苷键形成侧链，是一种易溶于水、结构新颖、有糖醛酸侧链的葡聚糖。本发明的海胆生殖腺多糖是通过离子交换色谱和分子排阻色谱纯化得到，纯度高于99.5％。该多糖具有显著的肿瘤细胞毒活性，对免疫缺陷小鼠体内移植瘤具有强抑制活性，且不影响小鼠体重，无明显副作用。本发明涉及该多糖、其纯化方法，及其在制备肿瘤细胞毒制剂、抗肿瘤药物中的应用。

    一种来源于马粪海胆生殖腺的水溶性多糖的制备方法及其应用
    7.
    发明授权
    一种来源于马粪海胆生殖腺的水溶性多糖的制备方法及其应用 有权

    公开(公告)号：CN106589155B

    公开(公告)日：2018-12-07

    申请号：CN201611156630.3

    申请日：2016-12-15

    Applicant: 滨州医学院

    Inventor： 王春华 ,  赵峰 ,  刘永俊 ,  辛文妤 ,  侯桂革 ,  杜敏

    IPC: C08B37/00 ,  A61K31/715 ,  A61P35/00

    Abstract: 本发明涉及医药领域，具体涉及一种来源于马粪海胆生殖腺的水溶性多糖的制备方法及其应用。本发明具体方法为高温加热使海胆生殖腺中的酶失活，然后以低于60℃水提取多糖，提取液离心，上清液减压浓缩，依次用木瓜蛋白酶酶解和Sevage法除蛋白，水溶液经透析、醇沉、干燥得海胆总多糖，总多糖用凝胶柱色谱分离纯化得到两个多糖。本发明所用的提取温度低，不影响多糖结构和活性，提取液中杂质少，后处理方法简单，极大地降低了生产成本。所得总多糖性状和复溶性好，易于制备多种药物制剂。总多糖及其含有的两种多糖均有较好的抗肿瘤作用，可开发成无毒副作用的抗肿瘤药物。

    具有抗肿瘤活性的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮席夫碱衍生物及其制备方法
    8.
    发明授权
    具有抗肿瘤活性的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮席夫碱衍生物及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN105601561B

    公开(公告)日：2018-04-10

    申请号：CN201610134778.0

    申请日：2016-03-10

    Applicant: 滨州医学院

    Inventor： 侯桂革 ,  王春华 ,  孙居锋 ,  陈琴 ,  李宁

    IPC: C07D213/68 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

    Abstract: 本发明涉及五种用于抗肿瘤的N‑甲基‑3,5‑二(3‑(2‑羟基苯亚甲基氨基)4‑哌啶酮化合物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。其制备方法是通过N‑甲基哌啶酮与间硝基苯甲醛进行克莱森‑施密特缩合反应得到中间体，再将得到的中间体化合物用还原剂进行还原得到还原产物，最后通过羟醛缩合反应得到最终产物A、B、C、D、E。该3,5‑二(3‑(2‑羟苯亚甲基氨基)苯亚甲基)‑4‑哌啶酮衍生物A～E，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，抗肿瘤活性好，靶向性明确。制备方法简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤领域的广泛推广。

    具有抑菌活性的恶二唑杂环取代的双羟基季铵盐及其制备方法
    9.
    发明授权
    具有抑菌活性的恶二唑杂环取代的双羟基季铵盐及其制备方法 有权 开放许可

    公开(公告)号：CN105646391B

    公开(公告)日：2017-12-12

    申请号：CN201610127231.8

    申请日：2016-03-07

    Applicant: 滨州医学院

    Inventor： 王春华 ,  侯桂革 ,  孙居锋 ,  刘文帅 ,  谢宪瑞

    IPC: C07D271/113 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

    CPC classification number: Y02A50/473

    Abstract: 本发明涉及一类具有抑菌活性的恶二唑杂环取代的双羟基季铵盐及其制备方法，属于抑菌材料及其制备方法技术领域。制备方法：通过N‑R1‑二乙醇胺与卤代烃在有机溶剂反应，沉淀剂沉淀后，反复重结晶得到恶二唑杂环取代的双羟基季铵盐(N‑R1‑N‑R2‑N,N‑二羟乙基卤化铵)。本发明的季铵盐合成简单、产率高、反应快、成本低、提纯方法简便。本发明的恶二唑杂环取代的双羟基季铵盐对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等各种细菌和白色念珠菌等真菌均具有较好的抑菌能力，具有很好的应用前景。

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