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公开(公告)号:CN106977561B
公开(公告)日:2021-04-20
申请号:CN201610028681.1
申请日:2016-01-16
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明涉及一种化合物Sutherlandin‑5‑p‑hydroxybenzoate的化学结构、制备方法,以及该化合物在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。Sutherlandin‑5‑p‑hydroxybenzoate是本发明申请人从传统中药珍珠梅Sorbaria sorbifolia(L.)A.Brown.中纯化制备的一个新化合物,可显著抑制佐剂关节炎大鼠血清中PEG2与NO的水平,且其活性强于同等剂量的雷公藤多苷,可以用来制备治疗抗类风湿关节炎的药物。该化合物的化学结构、制备方法及其抗RA活性均为首次公开,因此具有突出的实质性特点。
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公开(公告)号:CN106974921B
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN201610027837.4
申请日:2016-01-15
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/7028 , C07H15/10 , C07H1/08 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及一种化合物2R‑cardiospermin‑5‑p‑hydroxybenzoate的化学结构、制备方法,以及该化合物在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。2R‑cardiospermin‑5‑p‑hydroxybenzoate是本发明申请人从传统中药珍珠梅Sorbaria sorbifolia(L.)A.Brown.中纯化制备的一个新化合物,可显著抑制佐剂关节炎大鼠血清中PEG2与NO的水平,且其活性与同等剂量的雷公藤多苷接近,可以用来制备治疗抗类风湿关节炎的药物。该化合物的化学结构、制备方法及其抗RA活性均为首次公开,因此具有突出的实质性特点。
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公开(公告)号:CN106977561A
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201610028681.1
申请日:2016-01-16
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明涉及一种化合物Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate的化学结构、制备方法,以及该化合物在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate是本发明申请人从传统中药珍珠梅Sorbaria sorbifolia(L.)A.Brown.中纯化制备的一个新化合物,可显著抑制佐剂关节炎大鼠血清中PEG2与NO的水平,且其活性强于同等剂量的雷公藤多苷,可以用来制备治疗抗类风湿关节炎的药物。该化合物的化学结构、制备方法及其抗RA活性均为首次公开,因此具有突出的实质性特点。
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公开(公告)号:CN106974921A
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201610027837.4
申请日:2016-01-15
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/7028 , C07H15/10 , C07H1/08 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及一种化合物2R-cardiospermin-5-p-hydroxybenzoate的化学结构、制备方法,以及该化合物在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。2R-cardiospermin-5-p-hydroxybenzoate是本发明申请人从传统中药珍珠梅Sorbaria sorbifolia(L.)A.Brown.中纯化制备的一个新化合物,可显著抑制佐剂关节炎大鼠血清中PEG2与NO的水平,且其活性与同等剂量的雷公藤多苷接近,可以用来制备治疗抗类风湿关节炎的药物。该化合物的化学结构、制备方法及其抗RA活性均为首次公开,因此具有突出的实质性特点。
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公开(公告)号:CN107362233A
公开(公告)日:2017-11-21
申请号:CN201710512576.X
申请日:2017-06-29
Applicant: 滨州医学院
CPC classification number: A61K36/81 , A61K36/185 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于医药领域,具体要求涉及一种中药组合物及其制备,及其在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。本发明所提供的中药复合物由辣椒与沙棘组成,二者用量比为:辣椒1份,沙棘1~10份。制备方法:取辣椒粉碎成最粗粉,加入3~10倍量30%~70%的乙醇水溶液作提取溶剂,浸泡提取1~3次,每次1~3小时左右,合并提取液,过滤,减压脱醇浓缩至浸膏。取对应份量的沙棘果,加入3~10倍量50%~95%的乙醇水溶液作提取溶剂,浸泡提取1~3次,每次1~3小时左右,合并提取液,过滤,减压脱醇浓缩至浸膏。两种浸膏混合后,可进一步干燥,制成胶囊、颗粒、滴丸、片剂,或直接加入辅料制成凝胶剂、软胶囊、酊剂、乳剂等。
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