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公开(公告)号:CN118147737A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410271646.7
申请日:2024-03-11
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明提供一种方便观测晶体生长的晶体生长炉,属于晶体生长设备技术领域,该方便观测晶体生长的晶体生长炉包括底板,所述底板靠左的上表面固定连接有生长炉,所述生长炉的的前表面开设有观察窗口。该方便观测晶体生长的晶体生长炉,通过底板、生长炉、螺杆、移动块、红外传感器和红外发射器的设置,将晶体原料晶籽放入生长炉后,第一电机启动带动螺杆上的移动块上下移动,移动块上的红外传感器能够传感晶体生长顶部的位置,配合红外发射器发射的可视红线,直接准确的将可视红线指示到观察窗口处的刻度条上,操作员即可以通过观察窗口直观观察到内部晶体的生长状况,又可以准确的得到数据,计算晶体的生长速率,提高数据的准确性。
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公开(公告)号:CN105679152B
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201610031180.9
申请日:2016-01-18
Applicant: 滨州医学院
IPC: G09B23/06
Abstract: 一种杨氏模量测量仪,用于测量待测金属丝的杨氏模量,包括支架,待测金属丝固定在支架顶端;其特征在于:还包括固定于所述支架的气压加力装置,所述气压加力装置包括进气电磁阀、排气电磁阀、压力调节阀、压力变送器、气管、固定密封圈、移动密封圈、气压活动部件、外筒、润滑油加油孔、四个挡块、进气口、排气口、泄压口、固定螺栓。本发明只需在原有实验仪器的基础上,将由挂钩跟砝码构成的加力机构用气压加力装置替代。气压加力装置的使用可以有效解决金属丝的晃动问题,可以在测量中精确、连续地选取拉力的大小,有利于准确测量出金属丝的杨氏模量。并且消除了教学中砝码砸伤学生的安全隐患,学生能够独立、方便地完成实验。
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公开(公告)号:CN106977560A
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201610028620.5
申请日:2016-01-15
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07H15/04 , C07H1/08 , A61K31/7032 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及一种化合物2S-cardiospermin-5-benzoate的化学结构、制备方法,以及该化合物在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。2S-cardiospermin-5-benzoate是本发明申请人从传统中药珍珠梅Sorbaria sorbifolia(L.)A.Brown.中纯化制备的一个新化合物,可显著抑制佐剂关节炎大鼠血清中PEG2与NO的水平,且其活性强于同等剂量的雷公藤多苷,可以用来制备治疗抗类风湿关节炎的药物。该化合物的化学结构、制备方法及其抗RA活性均为首次公开,因此具有突出的实质性特点。
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公开(公告)号:CN106974923A
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201610028174.8
申请日:2016-01-16
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/7028 , C07H15/10 , C07H1/08 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及一种化合物Sutherlandin-5-cis-p-coumarate的化学结构、制备方法,以及该化合物在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。Sutherlandin-5-cis-p-coumarate是本发明申请人从传统中药珍珠梅Sorbaria sorbifolia(L.)A.Brown.中纯化制备的一个新化合物,可显著抑制佐剂关节炎大鼠血清中PEG2与NO的水平,且其活性强于同等剂量的雷公藤多苷,可以用来制备治疗抗类风湿关节炎的药物。该化合物的化学结构、制备方法及其抗RA活性均为首次公开,因此具有突出的实质性特点。
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公开(公告)号:CN119192234A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411307408.3
申请日:2024-09-19
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明公开了一种氨甲基膦酸铵化合物、其双折射晶体及其制备方法和应用,属于晶体材料技术领域。氨甲基膦酸铵化合物的化学式为NH4PO3CH2NH3,结构式如说明书的式1所示。氨甲基膦酸铵化合物的的双折射晶体的化学式为NH4PO3CH2NH3,属于正交晶系。本发明获得的大尺寸氨甲基膦酸铵化合物的双折射晶体,根据晶体的结晶学数据,将晶体毛胚定向,按所需角度、厚度和截面尺寸切割晶体,将晶体的通光面抛光,即可作为双折射器件使用,该氨甲基膦酸铵化合物的双折射晶体在546nm时的双折射率为0.048,紫外吸收边短于200nm,具有透光波段达深紫外区,物化性能稳定,不易潮解,易于加工和保存等优点。
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公开(公告)号:CN106977560B
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN201610028620.5
申请日:2016-01-15
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07H15/04 , C07H1/08 , A61K31/7032 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及一种化合物2S‑cardiospermin‑5‑benzoate的化学结构、制备方法,以及该化合物在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。2S‑cardiospermin‑5‑benzoate是本发明申请人从传统中药珍珠梅Sorbaria sorbifolia(L.)A.Brown.中纯化制备的一个新化合物,可显著抑制佐剂关节炎大鼠血清中PEG2与NO的水平,且其活性强于同等剂量的雷公藤多苷,可以用来制备治疗抗类风湿关节炎的药物。该化合物的化学结构、制备方法及其抗RA活性均为首次公开,因此具有突出的实质性特点。
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公开(公告)号:CN106977561B
公开(公告)日:2021-04-20
申请号:CN201610028681.1
申请日:2016-01-16
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明涉及一种化合物Sutherlandin‑5‑p‑hydroxybenzoate的化学结构、制备方法,以及该化合物在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。Sutherlandin‑5‑p‑hydroxybenzoate是本发明申请人从传统中药珍珠梅Sorbaria sorbifolia(L.)A.Brown.中纯化制备的一个新化合物,可显著抑制佐剂关节炎大鼠血清中PEG2与NO的水平,且其活性强于同等剂量的雷公藤多苷,可以用来制备治疗抗类风湿关节炎的药物。该化合物的化学结构、制备方法及其抗RA活性均为首次公开,因此具有突出的实质性特点。
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公开(公告)号:CN106977561A
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201610028681.1
申请日:2016-01-16
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明涉及一种化合物Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate的化学结构、制备方法,以及该化合物在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate是本发明申请人从传统中药珍珠梅Sorbaria sorbifolia(L.)A.Brown.中纯化制备的一个新化合物,可显著抑制佐剂关节炎大鼠血清中PEG2与NO的水平,且其活性强于同等剂量的雷公藤多苷,可以用来制备治疗抗类风湿关节炎的药物。该化合物的化学结构、制备方法及其抗RA活性均为首次公开,因此具有突出的实质性特点。
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公开(公告)号:CN106974922A
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201610028068.X
申请日:2016-01-15
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/7028 , C07H15/10 , C07H1/08 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及一种化合物2S-cardiospermin-5-cis-p-coumarate的化学结构、制备方法,以及该化合物在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。2S-cardiospermin-5-cis-p-coumarate是本发明申请人从传统中药珍珠梅Sorbaria sorbifolia(L.)A.Brown.中纯化制备的一个新化合物,可显著抑制佐剂关节炎大鼠血清中PEG2与NO的水平,且其活性强于同等剂量的雷公藤多苷,可以用来制备治疗抗类风湿关节炎的药物。该化合物的化学结构、制备方法及其抗RA活性均为首次公开,因此具有突出的实质性特点。
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公开(公告)号:CN106974922B
公开(公告)日:2020-12-01
申请号:CN201610028068.X
申请日:2016-01-15
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/7028 , C07H15/10 , C07H1/08 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及一种化合物2S‑cardiospermin‑5‑cis‑p‑coumarate的化学结构、制备方法,以及该化合物在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。2S‑cardiospermin‑5‑cis‑p‑coumarate是本发明申请人从传统中药珍珠梅Sorbaria sorbifolia(L.)A.Brown.中纯化制备的一个新化合物,可显著抑制佐剂关节炎大鼠血清中PEG2与NO的水平,且其活性强于同等剂量的雷公藤多苷,可以用来制备治疗抗类风湿关节炎的药物。该化合物的化学结构、制备方法及其抗RA活性均为首次公开,因此具有突出的实质性特点。
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