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公开(公告)号:CN106974922B
公开(公告)日:2020-12-01
申请号:CN201610028068.X
申请日:2016-01-15
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/7028 , C07H15/10 , C07H1/08 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及一种化合物2S‑cardiospermin‑5‑cis‑p‑coumarate的化学结构、制备方法,以及该化合物在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。2S‑cardiospermin‑5‑cis‑p‑coumarate是本发明申请人从传统中药珍珠梅Sorbaria sorbifolia(L.)A.Brown.中纯化制备的一个新化合物,可显著抑制佐剂关节炎大鼠血清中PEG2与NO的水平,且其活性强于同等剂量的雷公藤多苷,可以用来制备治疗抗类风湿关节炎的药物。该化合物的化学结构、制备方法及其抗RA活性均为首次公开,因此具有突出的实质性特点。
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公开(公告)号:CN106974923B
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN201610028174.8
申请日:2016-01-16
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/7028 , C07H15/10 , C07H1/08 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及一种化合物Sutherlandin‑5‑cis‑p‑coumarate的化学结构、制备方法,以及该化合物在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。Sutherlandin‑5‑cis‑p‑coumarate是本发明申请人从传统中药珍珠梅Sorbaria sorbifolia(L.)A.Brown.中纯化制备的一个新化合物,可显著抑制佐剂关节炎大鼠血清中PEG2与NO的水平,且其活性强于同等剂量的雷公藤多苷,可以用来制备治疗抗类风湿关节炎的药物。该化合物的化学结构、制备方法及其抗RA活性均为首次公开,因此具有突出的实质性特点。
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公开(公告)号:CN113350364A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202010151409.9
申请日:2020-03-06
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/7032 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了珍珠梅提取物在制备防治肺纤维化药物中的应用,所述珍珠梅提取物为Sutherlandin‑5‑p‑hydroxybenzoate,属于医药技术领域。在本发明中,所述Sutherlandin‑5‑p‑hydroxybenzoate能够降低iNOS和NO的水平,以此来防治肺纤维化。
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公开(公告)号:CN106974924B
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN201610028261.3
申请日:2016-01-16
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/7028 , C07H15/10 , C07H1/08 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及一种化合物Isocardiospermin‑5‑p‑hydroxybenzoate的化学结构、制备方法,以及该化合物在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。Isocardiospermin‑5‑p‑hydroxybenzoate是本发明申请人从传统中药珍珠梅Sorbaria sorbifolia(L.)A.Brown.中纯化制备的一个新化合物,可显著抑制佐剂关节炎大鼠血清中PEG2与NO的水平,且其活性与同等剂量的雷公藤多苷接近,可以用来制备治疗抗类风湿关节炎的药物。该化合物的化学结构、制备方法及其抗RA活性均为首次公开,因此具有突出的实质性特点。
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公开(公告)号:CN111317742A
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN202010349264.3
申请日:2020-04-28
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/7048 , A61K31/192 , A61K9/20 , A61K9/107 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗胰腺炎的药物组合物,包含活性成分和药学上可接受的辅料,其中,活性成分由落新妇苷与丹参素组成。本发明还公开了该药物组合物在制备用于治疗胰腺炎的药物中的应用。本发明提供的药物组合物的效果明显优于单独用药,说明丹参素和落新妇苷在治疗重症急性胰腺炎时,二者可以产生正向协同作用,这为抗重症急性胰腺炎药物的开发提供了新的解决方案。
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公开(公告)号:CN106977560A
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201610028620.5
申请日:2016-01-15
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07H15/04 , C07H1/08 , A61K31/7032 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及一种化合物2S-cardiospermin-5-benzoate的化学结构、制备方法,以及该化合物在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。2S-cardiospermin-5-benzoate是本发明申请人从传统中药珍珠梅Sorbaria sorbifolia(L.)A.Brown.中纯化制备的一个新化合物,可显著抑制佐剂关节炎大鼠血清中PEG2与NO的水平,且其活性强于同等剂量的雷公藤多苷,可以用来制备治疗抗类风湿关节炎的药物。该化合物的化学结构、制备方法及其抗RA活性均为首次公开,因此具有突出的实质性特点。
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公开(公告)号:CN106974923A
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201610028174.8
申请日:2016-01-16
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/7028 , C07H15/10 , C07H1/08 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及一种化合物Sutherlandin-5-cis-p-coumarate的化学结构、制备方法,以及该化合物在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。Sutherlandin-5-cis-p-coumarate是本发明申请人从传统中药珍珠梅Sorbaria sorbifolia(L.)A.Brown.中纯化制备的一个新化合物,可显著抑制佐剂关节炎大鼠血清中PEG2与NO的水平,且其活性强于同等剂量的雷公藤多苷,可以用来制备治疗抗类风湿关节炎的药物。该化合物的化学结构、制备方法及其抗RA活性均为首次公开,因此具有突出的实质性特点。
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公开(公告)号:CN107362233A
公开(公告)日:2017-11-21
申请号:CN201710512576.X
申请日:2017-06-29
Applicant: 滨州医学院
CPC classification number: A61K36/81 , A61K36/185 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于医药领域,具体要求涉及一种中药组合物及其制备,及其在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。本发明所提供的中药复合物由辣椒与沙棘组成,二者用量比为:辣椒1份,沙棘1~10份。制备方法:取辣椒粉碎成最粗粉,加入3~10倍量30%~70%的乙醇水溶液作提取溶剂,浸泡提取1~3次,每次1~3小时左右,合并提取液,过滤,减压脱醇浓缩至浸膏。取对应份量的沙棘果,加入3~10倍量50%~95%的乙醇水溶液作提取溶剂,浸泡提取1~3次,每次1~3小时左右,合并提取液,过滤,减压脱醇浓缩至浸膏。两种浸膏混合后,可进一步干燥,制成胶囊、颗粒、滴丸、片剂,或直接加入辅料制成凝胶剂、软胶囊、酊剂、乳剂等。
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公开(公告)号:CN106977560B
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN201610028620.5
申请日:2016-01-15
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07H15/04 , C07H1/08 , A61K31/7032 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及一种化合物2S‑cardiospermin‑5‑benzoate的化学结构、制备方法,以及该化合物在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。2S‑cardiospermin‑5‑benzoate是本发明申请人从传统中药珍珠梅Sorbaria sorbifolia(L.)A.Brown.中纯化制备的一个新化合物,可显著抑制佐剂关节炎大鼠血清中PEG2与NO的水平,且其活性强于同等剂量的雷公藤多苷,可以用来制备治疗抗类风湿关节炎的药物。该化合物的化学结构、制备方法及其抗RA活性均为首次公开,因此具有突出的实质性特点。
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公开(公告)号:CN106977561B
公开(公告)日:2021-04-20
申请号:CN201610028681.1
申请日:2016-01-16
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明涉及一种化合物Sutherlandin‑5‑p‑hydroxybenzoate的化学结构、制备方法,以及该化合物在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。Sutherlandin‑5‑p‑hydroxybenzoate是本发明申请人从传统中药珍珠梅Sorbaria sorbifolia(L.)A.Brown.中纯化制备的一个新化合物,可显著抑制佐剂关节炎大鼠血清中PEG2与NO的水平,且其活性强于同等剂量的雷公藤多苷,可以用来制备治疗抗类风湿关节炎的药物。该化合物的化学结构、制备方法及其抗RA活性均为首次公开,因此具有突出的实质性特点。
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