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公开(公告)号:CN114652819B
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202210281691.1
申请日:2022-03-21
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K38/44 , A61K47/42 , A61K33/243 , A61K31/138 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向肿瘤微环境可降解的多功能纳米材料及其制备方法,该制备方法包括(1)超小疏水FePt纳米粒子的合成、(2)包裹超小FePt纳米颗粒的有机介孔硅的合成、(3)他莫昔芬药物的装载、(4)PDGFB多肽和GOx的磷脂膜的包裹。本发明制备的纳米材料可以借助于PDGF靶向肿瘤部位,响应肿瘤微环境高表达的GSH释放药物,包括超小FePt纳米粒子、GOx和他莫昔芬,其中GOx消耗葡萄糖,饥饿细胞,并可产生H2O2和降低癌细胞内的pH;FePt具有较强的芬顿催化性能,在弱酸性的肿瘤微环境中高效催化H2O2产生细胞毒性的羟基自由基,最终实现肿瘤的化学动力学和化疗协同治疗的效果。
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公开(公告)号:CN114652819A
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202210281691.1
申请日:2022-03-21
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K38/44 , A61K47/42 , A61K33/243 , A61K31/138 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向肿瘤微环境可降解的多功能纳米材料及其制备方法,该制备方法包括(1)超小疏水FePt纳米粒子的合成、(2)包裹超小FePt纳米颗粒的有机介孔硅的合成、(3)他莫昔芬药物的装载、(4)PDGFB多肽和GOx的磷脂膜的包裹。本发明制备的纳米材料可以借助于PDGF靶向肿瘤部位,响应肿瘤微环境高表达的GSH释放药物,包括超小FePt纳米粒子、GOx和他莫昔芬,其中GOx消耗葡萄糖,饥饿细胞,并可产生H2O2和降低癌细胞内的pH;FePt具有较强的芬顿催化性能,在弱酸性的肿瘤微环境中高效催化H2O2产生细胞毒性的羟基自由基,最终实现肿瘤的化学动力学和化疗协同治疗的效果。
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