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公开(公告)号：CN118079023A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310983615.X
申请日：2023-08-04
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K47/69 , A61K47/52 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61K49/08 , A61K49/10 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , B82Y25/00
Abstract: 本发明公开了一种在肿瘤微环境实现原位自组装的多功能纳米材料及其制备方法与应用。其制备方法包括以下步骤：利用高温热降解方法，制备超小FePt纳米合金，并利用DMSA改性成亲水FePt纳米合金FePt@DMSA；随后利用硫醇‑二硫醚交换反应，制得功能化纳米合金FePt@Bpy，并公开了该材料在制备磁共振成像引导的肿瘤抗血管生成和肿瘤免疫激活药物中的应用。本发明制备工艺简单、方便，制备方法适合于量产，制得的功能化纳米合金FePt@Bpy，可以实现肿瘤微环境的响应，具有良好的生物安全性。
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公开(公告)号：CN117159578A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311315781.9
申请日：2023-10-11
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/7068 , A61K31/56 , A61P35/00 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了一种齐墩果酸和吉西他滨在制备胰腺癌药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明将齐墩果酸和吉西他滨一同用于胰腺癌药物中，还提供了包括了齐墩果酸和吉西他滨的胰腺癌治疗药物。本发明将齐墩果酸和吉西他滨一同用于胰腺癌治疗中，减弱长期服用吉西他滨出现的不良反应，避免对脏器产生危害，增强吉西他滨的敏感性和降低副作用，改善中晚期胰腺癌病人的预后质量和生理状况。
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公开(公告)号：CN116747222A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310855410.3
申请日：2023-07-12
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/433 , A61K31/404 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了XCT790联合舒尼提尼在制备治疗肾癌药物中的应用。本发明通过CCK8细胞增殖实验验证了XCT790和舒尼提尼的联合治疗指数值小于1，表明XCT790和舒尼提尼治疗肾细胞癌具有协同作用，通过whole‑mount实验，发现XCT790和舒尼提尼联合应用，肿瘤血管受到明显破坏，提示XCT790能显著增强舒尼提尼的肿瘤抗血管作用。本发明不仅能显著抑制人肾癌细胞ACHN的生长，而且能起到显著增强舒尼提尼的肿瘤抗血管作用。
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公开(公告)号：CN112877430B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202110113311.9
申请日：2021-01-27
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了ALDH1L2在制备用于肥胖受试者的结直肠癌的筛查、诊断、监测或预后的试剂或试剂盒中的应用以及ALDH1L2抑制剂在制备用于治疗肥胖受试者的结直肠癌的药物中的应用，用于肥胖受试者的结直肠癌的筛查、诊断、监测或预后的试剂盒以及用于治疗肥胖受试者的结直肠癌的药物组合物。本发明将ALDH1L2引入肥胖受试者的结直肠癌的筛查、诊断和治疗，能够为肥胖患者结直肠癌的特异性、灵敏性的早期诊断和精准治疗提供指导方案，改善肥胖结直肠癌患者的预后。
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公开(公告)号：CN114655993A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210306090.1
申请日：2022-03-25
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明提出了一种纳米铜铁氧体、制备方法及其应用，涉及生物医学材料技术领域，该方法包括如下步骤：取油酸铜和油酸铁共同混合于1‑十八烯内，得到混合物，向所述混合物中加入油酸和油酸钠依次加热、沉淀，得到铜铁纳米颗粒；将所述铜铁纳米颗粒分散后与NOBF4的DMF溶液依次混合、除杂和离心后，取所述离心得到的沉淀物，即得到所述纳米铜铁氧体；其能够解决现目前的铁基纳米材料在生理中性和弱酸性肿瘤环境下催化芬顿反应的性能较低从而无法有效抑制癌细胞生长的技术问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114225032A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111583795.X
申请日：2021-12-22
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K41/00 , A61K33/34 , A61K47/64 , A61P35/00 , B22F1/054 , B22F9/24 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种兼具芬顿催化和光热转换性能的铜钆核壳纳米颗粒及其制备方法与应用，该制备方法包括以乙酰丙酮钆与乙酰丙酮铜作为前驱体，聚乙烯吡咯烷酮作为表面活性分子，通过溶剂热法制备出CuGd纳米颗粒，将CuGd纳米颗粒分散于一定浓度的转铁蛋白溶液中并搅拌后提高其靶向能力。本发明制备的Tpc‑CuGd纳米颗粒(铜钆核壳纳米颗粒)的无机部分主要由单质铜原子、氧化铜以及非晶钆物质组成；其芬顿催化活性约为传统超小氧化铁纳米颗粒的13.6倍；其在650nm处具有显著光热转换性能。本发明制备的铜钆核壳纳米颗粒可借助于转铁蛋白电晕(Tpc)实现肿瘤靶向，并可借助于其芬顿催化和光热转换性能实现肿瘤双模态治疗。
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公开(公告)号：CN114652819B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202210281691.1
申请日：2022-03-21
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K38/44 , A61K47/42 , A61K33/243 , A61K31/138 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向肿瘤微环境可降解的多功能纳米材料及其制备方法，该制备方法包括(1)超小疏水FePt纳米粒子的合成、(2)包裹超小FePt纳米颗粒的有机介孔硅的合成、(3)他莫昔芬药物的装载、(4)PDGFB多肽和GOx的磷脂膜的包裹。本发明制备的纳米材料可以借助于PDGF靶向肿瘤部位，响应肿瘤微环境高表达的GSH释放药物，包括超小FePt纳米粒子、GOx和他莫昔芬，其中GOx消耗葡萄糖，饥饿细胞，并可产生H2O2和降低癌细胞内的pH；FePt具有较强的芬顿催化性能，在弱酸性的肿瘤微环境中高效催化H2O2产生细胞毒性的羟基自由基，最终实现肿瘤的化学动力学和化疗协同治疗的效果。
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公开(公告)号：CN116270495A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310388049.8
申请日：2023-04-12
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K9/16 , A61K47/02 , A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 一种可降解负载双药的纳米粒子，所述纳米粒子是以磷酸钙（CaP）和脂质体（Lip）复合形成载体，负载盐酸阿霉素（DOX）和紫杉醇（PTX），形成的DOX/PTX‑CaP@Lip纳米粒子，具体是将含有PTX的脂质膜与负载了DOX的CaP混合水化得到。本发明的可降解负载双药的纳米粒子中，纳米粒子的结构稳定性优异，亲水性的DOX和疏水性的PTX拥有各自独立的载药空间和释放通道，避免了药物负载和释放时的相互干扰，使得纳米粒子具有较高的载药量和包封率，同时该体系形成了对药物的有效缓释，使得DOX和PTX能更好的发挥协同作用，实现了小计量达到高效治疗效果。
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公开(公告)号：CN117511944A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311515503.8
申请日：2023-11-13
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制ARCN1基因表达的siRNA及其应用，涉及生物医学技术领域，该siRNA正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，反义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明靶向抑制ARCN1基因表达的siRNA敲低效率高，并且能够抑制肺腺癌细胞的增殖、愈合和迁移，同时能够促进肺腺癌细胞的凋亡和抑制肿瘤的生长。
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公开(公告)号：CN114949264B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210580493.5
申请日：2022-05-25
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明公开了一种具有靶向功能的双模态磁共振造影剂及其制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：将Fe(acac)3和Gd(acac)3分散在乙二醇中，搅拌，加入PVP‑K30，搅拌，加入三乙醇胺，搅拌，热反应，离心，洗涤，制得FeGd纳米复合物；将PDGF‑B、EDC和NHS溶于DMSO中，搅拌，加入二羧基聚乙二醇，搅拌，加入FeGd纳米复合物，搅拌，再离心，洗涤，制得具有靶向功能的双模态磁共振造影剂，即PDGFB‑pFeGd纳米复合物。本发明制得的PDGFB‑pFeGd纳米复合物可以作为靶向肿瘤T1‑T2双模态MRI造影剂，能够特异性识别肿瘤组织，并在肿瘤中快速积累，使肿瘤得到准确诊断。
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