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公开(公告)号:CN119709821A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411884732.1
申请日:2024-12-20
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明属于但不限于基因工程技术领域,公开了一种提高酵母萜类化合物生物合成方法及其应用,基于m7G甲基转移酶复合体基因TRM8‑TRM82的提高酵母萜类化合物生物合成方法为过表达TRM8基因和TRM82基因,在生产萜类化合物的酿酒酵母工程菌株基因组中将酵母内源性TRM8基因的启动子替换为组成型启动子PGK1p,将酵母内源性TRM82基因的启动子替换为组成型启动子TEF1p,可提升酿酒酵母萜类化合物生产效率。本发明构建一种以生产萜类化合物羽扇豆醇为代表化合物的酿新的酒酵母工程菌,可有效提高羽扇豆醇产量。本发明中基于TRM8‑TRM82提高酵母萜类化合物生物合成的代谢工程新方法效果显著。
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公开(公告)号:CN119842755A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202510221548.7
申请日:2025-02-27
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N15/55 , C12N9/16 , C12N15/10 , C12N15/81 , C12N15/90 , C12N15/64 , C12N1/19 , C12P7/04 , C12P7/02 , C12R1/865
Abstract: 本发明属于但不限于分子生物学技术领域,尤其涉及一种香叶醇合成酶基因的克隆方法及其应用,所构建菌株为菌株XY04;所述菌株XY04以酿酒酵母为出发菌株,过表达tHMGR、UPC2‑1、Erg20F96W‑N127W和CoTPS1,其中tHMGR和UPC2‑1基因整合到酿酒酵母染色体TY3位点,Erg20F96W‑N127W整合到ROX1位点,CoTPS1基因整合到酿酒酵母染色体的TY2位点。
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公开(公告)号:CN118308400A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410451608.X
申请日:2024-04-16
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N15/81 , C12N15/63 , C12P7/22 , C12N15/31 , C12N15/54 , C12N15/60 , C12N15/61 , C12N1/19 , C12R1/865
Abstract: 本发明属于代谢工程以及表观遗传学技术领域,公开了一种提高酪醇生物合成的方法及应用,基于m6A甲基转移酶IME4和m6A甲基阅读蛋白PHO92提升酪醇生物合成,将酵母内源性基因IME4的启动子替换为组成型启动子PGK1p;将PHO92的启动子替换为组成型启动子TEF1p。本发明提供的基于m6A甲基化修饰系统的代谢工程方法,可有效促进酿酒酵母工程菌酪醇的生物合成。
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