公开(公告)号：CN119709821A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202411884732.1

申请日：2024-12-20

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 李屹驰 ,  王国丽 ,  王峻 ,  安天悦 ,  马梦雨 ,  赵雨含 ,  王秋露 ,  黄鑫意 ,  苏洋

IPC: C12N15/81 ,  C12N1/19 ,  C12N15/54 ,  C12P15/00 ,  C12R1/865

Abstract: 本发明属于但不限于基因工程技术领域，公开了一种提高酵母萜类化合物生物合成方法及其应用，基于m7G甲基转移酶复合体基因TRM8‑TRM82的提高酵母萜类化合物生物合成方法为过表达TRM8基因和TRM82基因，在生产萜类化合物的酿酒酵母工程菌株基因组中将酵母内源性TRM8基因的启动子替换为组成型启动子PGK1p，将酵母内源性TRM82基因的启动子替换为组成型启动子TEF1p，可提升酿酒酵母萜类化合物生产效率。本发明构建一种以生产萜类化合物羽扇豆醇为代表化合物的酿新的酒酵母工程菌，可有效提高羽扇豆醇产量。本发明中基于TRM8‑TRM82提高酵母萜类化合物生物合成的代谢工程新方法效果显著。

公开(公告)号：CN116640784A

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202310602993.9

申请日：2023-05-26

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 王国丽 ,  李德芳 ,  安天悦 ,  洪盼 ,  李明凯 ,  马梦雨 ,  高豪男 ,  郑秋生

IPC: C12N15/53 ,  C12N9/02 ,  C12N15/81 ,  C12N1/19 ,  C12N15/10 ,  C12P7/6431 ,  C12R1/865

Abstract: 本发明属于分子生物学和代谢工程技术领域，公开了一种亚油酸合酶基因、克隆方法及其应用，亚油酸合酶基因FAD2的核苷酸序列为SEQ ID NO.1，基因FAD2编码蛋白质的氨基酸残基序列为SEQ ID NO.2。生物合成亚油酸的酿酒酵母工程菌株的构建方法包括：以酿酒酵母为出发菌株，敲除FAA4和FAA1基因，过表达TGL1、TGL3、TGL5和FAD2基因；TGL1基因整合到FAA4基因位点；TGL3和TGL5基因整合到FAA1基因位点；FAD2基因与组成型启动子TEF1p和终止子CYC1t重叠，整合到NDT80位点。本发明基于过表达亚油酸合酶基因FAD2提高酵母亚油酸产量的代谢工程方法效果显著。

公开(公告)号：CN118308399A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202410451383.8

申请日：2024-04-16

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 安天悦 ,  王国丽 ,  李德芳 ,  李明凯 ,  马梦雨 ,  范本贵 ,  李佳容 ,  郑秋生

IPC: C12N15/81 ,  C12N15/63 ,  C12N15/65 ,  C12P7/6431 ,  C12P7/6409 ,  C12N15/53 ,  C12N15/55 ,  C12N15/31 ,  C12N15/52 ,  C12R1/865

Abstract: 本发明属于微生物技术领域，公开了一种提高酵母游离脂肪酸产量的方法及其应用。所构建高产油酸和亚油酸的菌株分别为L03和L05；所述菌株L03以酿酒酵母BY4741为出发菌株，敲除FAA4和FAA1基因，过表达TGL1、TGL3、TGL5基因，其中TGL1基因整合到FAA4基因位点，TGL3和TGL5基因整合到FAA1基因位点；所述菌株L05以酿酒酵母L03为出发菌株，将PfFAD2基因与组成型启动子TEF1p和终止子CYC1t重叠，整合到NDT80位点。本发明中基于过表达MDM1提高酵母亚油酸产量的代谢工程新方法效果显著。

公开(公告)号：CN116479032A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310598534.8

申请日：2023-05-25

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 王国丽 ,  李德芳 ,  安天悦 ,  李明凯 ,  梁希芹 ,  马梦雨 ,  武振科 ,  高宇航 ,  郑秋生

IPC: C12N15/81 ,  C12N15/54 ,  C12N15/55 ,  C12N15/62 ,  C12P19/30 ,  C12R1/865

Abstract: 本发明属于微生物制备技术领域，公开了一种长寿酶的生物制备方法，利用GSGlinker将PNC1和NPT1基因连接，构建融合基因PNC1‑NPT1；将融合蛋白基因PNC1‑NPT1与线性化载体连接后构建到pESC‑URA的第一个多克隆位点，获得载体pESC‑URA‑PNC1‑NPT1；将载体pESC‑URA‑PNC1‑NPT1转化酿酒酵母菌株BY4741，利用酵母缺陷型培养基SD‑URA筛选培养，得到酿酒酵母工程菌菌株NM01；将酿酒酵母工程菌菌株NM01进行发酵，并外源添加烟酰胺，继续发酵得到长寿酶NMN。本发明基于过表达PNC1和NPT1融合基因催化酵母长寿酶生物合成的新方法效果显著。