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公开(公告)号:CN119842755A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202510221548.7
申请日:2025-02-27
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N15/55 , C12N9/16 , C12N15/10 , C12N15/81 , C12N15/90 , C12N15/64 , C12N1/19 , C12P7/04 , C12P7/02 , C12R1/865
Abstract: 本发明属于但不限于分子生物学技术领域,尤其涉及一种香叶醇合成酶基因的克隆方法及其应用,所构建菌株为菌株XY04;所述菌株XY04以酿酒酵母为出发菌株,过表达tHMGR、UPC2‑1、Erg20F96W‑N127W和CoTPS1,其中tHMGR和UPC2‑1基因整合到酿酒酵母染色体TY3位点,Erg20F96W‑N127W整合到ROX1位点,CoTPS1基因整合到酿酒酵母染色体的TY2位点。
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公开(公告)号:CN118562847A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410728821.0
申请日:2024-06-06
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明属于合成生物学技术领域,公开了一种提高酵母长叶烯产量的方法及其应用,本发明构建高产长叶烯的菌株为LF06;所述菌株LF06以酿酒酵母CEN.PK2‑1C为出发菌株,通过异源引入EfMvaE和突变体EfMvaS(A110G),同时过表达ERG8、ERG12、ERG19、IDI1,通过引入突变体基因ERG20(F96W‑N127W),同时抑制酵母内源性基因ERG9的表达,在此基础上异源引入PCIF1基因,最后通过linker将PsLS与ERG20连接构建融合蛋白,并连接载体转入酵母获得高产长叶烯的菌株;本发明中基于过表达PCIF1提高酵母长叶烯产量的代谢工程新方法效果显著。
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公开(公告)号:CN118308399A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410451383.8
申请日:2024-04-16
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N15/81 , C12N15/63 , C12N15/65 , C12P7/6431 , C12P7/6409 , C12N15/53 , C12N15/55 , C12N15/31 , C12N15/52 , C12R1/865
Abstract: 本发明属于微生物技术领域,公开了一种提高酵母游离脂肪酸产量的方法及其应用。所构建高产油酸和亚油酸的菌株分别为L03和L05;所述菌株L03以酿酒酵母BY4741为出发菌株,敲除FAA4和FAA1基因,过表达TGL1、TGL3、TGL5基因,其中TGL1基因整合到FAA4基因位点,TGL3和TGL5基因整合到FAA1基因位点;所述菌株L05以酿酒酵母L03为出发菌株,将PfFAD2基因与组成型启动子TEF1p和终止子CYC1t重叠,整合到NDT80位点。本发明中基于过表达MDM1提高酵母亚油酸产量的代谢工程新方法效果显著。
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