公开(公告)号：CN115920075A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202111142361.6

申请日：2021-09-28

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 李珂珂 ,  宏伟 ,  张琪 ,  田宝成 ,  王长荣 ,  陈相君

IPC: A61K47/61 ,  A61K47/69 ,  A61K31/573 ,  A61K31/12 ,  A61K9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  B82Y5/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明提供了一种透明质酸修饰的地塞米松‑姜黄素共负载聚合物纳米粒及其制备方法和应用，属于药物制备技术领域。本发明将地塞米松与姜黄素联合使用，能够产生协同抗炎作用，可通过减少地塞米松的用量，降低药物的毒副作用，同时借助姜黄素逆转地塞米松的多药耐药的作用，进一步提高地塞米松的疗效。将地塞米松与姜黄素共负载于聚合物纳米粒，可以改善姜黄素水溶性差的问题，使姜黄素更好的发挥其药效。同时使用透明质酸修饰DEX‑CUR共负载聚合物纳米粒，透明质酸可靶向性地作用于巨噬细胞表面高度表达的CD44受体，从而发挥良好的炎症细胞靶向作用，增加炎症细胞通过内吞作用对纳米粒的摄取，减少药物的渗漏，延长药物的作用时间。

公开(公告)号：CN117731612A

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202311844661.8

申请日：2023-12-29

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 田宝成 ,  赛思翔 ,  彭澳 ,  刘雪 ,  曾甜

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/496 ,  A61K31/704 ,  A61K47/28 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明涉及抗菌药物技术领域，具体涉及一种伊曲康唑纳米胶束及其制备方法、应用和抗菌药物组合物。伊曲康唑纳米胶束为伊曲康唑负载于甘草酸自组装形成的胶束内核中。制备方法包括，（1）制备甘草酸水溶液；（2）制备伊曲康唑有机溶剂溶液；（3）将伊曲康唑有机溶剂溶液分散至甘草酸水溶液中；（4）除去有机溶剂，即得伊曲康唑纳米胶束。本发明将伊曲康唑负载于甘草酸自组装胶束的疏水性内核中，制得伊曲康唑纳米胶束，从而增加伊曲康唑的溶解性，且该胶束稳定性好。本发明显著增加伊曲康唑的溶解度，避免或减少其它合成型增溶辅料的使用量，提高伊曲康唑的生物利用度及抗菌疗效，并有利于进一步制备多种伊曲康唑制剂品种。