公开(公告)号：CN115920075A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202111142361.6

申请日：2021-09-28

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 李珂珂 ,  宏伟 ,  张琪 ,  田宝成 ,  王长荣 ,  陈相君

IPC: A61K47/61 ,  A61K47/69 ,  A61K31/573 ,  A61K31/12 ,  A61K9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  B82Y5/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明提供了一种透明质酸修饰的地塞米松‑姜黄素共负载聚合物纳米粒及其制备方法和应用，属于药物制备技术领域。本发明将地塞米松与姜黄素联合使用，能够产生协同抗炎作用，可通过减少地塞米松的用量，降低药物的毒副作用，同时借助姜黄素逆转地塞米松的多药耐药的作用，进一步提高地塞米松的疗效。将地塞米松与姜黄素共负载于聚合物纳米粒，可以改善姜黄素水溶性差的问题，使姜黄素更好的发挥其药效。同时使用透明质酸修饰DEX‑CUR共负载聚合物纳米粒，透明质酸可靶向性地作用于巨噬细胞表面高度表达的CD44受体，从而发挥良好的炎症细胞靶向作用，增加炎症细胞通过内吞作用对纳米粒的摄取，减少药物的渗漏，延长药物的作用时间。

公开(公告)号：CN119950410A

公开(公告)日：2025-05-09

申请号：CN202510168676.X

申请日：2025-02-17

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 李文婷 ,  宏伟 ,  陈相君 ,  李珂珂

IPC: A61K9/06 ,  A61K47/36 ,  A61K47/24 ,  A61K9/52 ,  A61K47/34 ,  A61K31/337 ,  A61K41/00 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 一种可注射型载多药水凝胶，为PTX/IR780@MPs/R848水凝胶，是以壳聚糖和β‑甘油磷酸钠合成可注射水凝胶为载体，所负载的药物为双药复合微球和免疫激动剂R848，所述双药复合微球是由紫杉醇（PTX）和光热剂IR780负载于PLGA形成的PTX/IR780@MPs。本发明制备的PTX/IR780@MPs/R848水凝胶中，PTX/IR780微球和R848盐酸盐分散在水凝胶孔隙中，具有优异的载药能力，具备高度变形能力适应注射部位的空间结构，增强药物滞留，同时实现了对药物的长效缓释，通过三种药物的复合协同作用，实现化疗、光热疗法及免疫疗法的结合，对术后残余肿瘤组织进行杀伤破坏，激活长效免疫记忆持续抗肿瘤，提供了一种新的术后肿瘤治疗模式。

公开(公告)号：CN116270495A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310388049.8

申请日：2023-04-12

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 陈相君 ,  宏伟 ,  李文婷 ,  李珂珂 ,  张桂龙 ,  何华雨

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/02 ,  A61K9/127 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K31/704 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 一种可降解负载双药的纳米粒子，所述纳米粒子是以磷酸钙（CaP）和脂质体（Lip）复合形成载体，负载盐酸阿霉素（DOX）和紫杉醇（PTX），形成的DOX/PTX‑CaP@Lip纳米粒子，具体是将含有PTX的脂质膜与负载了DOX的CaP混合水化得到。本发明的可降解负载双药的纳米粒子中，纳米粒子的结构稳定性优异，亲水性的DOX和疏水性的PTX拥有各自独立的载药空间和释放通道，避免了药物负载和释放时的相互干扰，使得纳米粒子具有较高的载药量和包封率，同时该体系形成了对药物的有效缓释，使得DOX和PTX能更好的发挥协同作用，实现了小计量达到高效治疗效果。

公开(公告)号：CN119656132A

公开(公告)日：2025-03-21

申请号：CN202411879461.0

申请日：2024-12-19

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 宏伟 ,  陈相君 ,  李文婷 ,  刘晓

IPC: A61K9/51 ,  A61K41/00 ,  A61K47/36 ,  A61K47/02 ,  A61K47/34 ,  A61P31/04

Abstract: 一种基于过氧化钙载体的复合载药纳米粒子，是由透明质酸修饰的过氧化钙纳米颗粒为载体，在其表面负载了多聚赖氨酸‑二氢卟吩e6（pllCe6）形成的复合载药纳米粒子CaO2@HA/pllCe6，该复合载药纳米粒子为粒径100nm左右的球形颗粒。本发明中通过采用多聚赖氨酸修饰将Ce6转化为pllCe6，再与透明质酸修饰的过氧化钙纳米粒复合，pllCe6均匀负载于其表面，形成了自供氧复合纳米载药粒子CaO2@HA/pllCe6，解决了Ce6无法附着到CaO2纳米粒表面的问题，制备的纳米复合粒子粒径均匀，比表面积高，pllCe6与CaO2@HA复合后，作为一个良好的细菌微环境响应材料，能够改善细菌部位的乏氧情况，增强光动力治疗；另一方面改善了Ce6的生物相容性及递送效率，从而在低剂量下取得显著的杀菌效果。