公开(公告)号：CN101778828A

公开(公告)日：2010-07-14

申请号：CN200880102450.4

申请日：2008-06-17

Applicant: 科研制药株式会社

Inventor： 小仓浩畅 ,  巽良之 ,  深水裕二

IPC: C07D233/61 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P29/00 ,  A61P31/10 ,  A61P37/08 ,  C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D233/61 ,  C07D233/54 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 公开了下列通式(I)所示的唑基亚甲基肼衍生物或其可药用盐，其可用作药物产品，尤其用作抗真菌剂、抗炎剂或抗过敏剂。在式(I)中，Ar代表任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；R1和R2可以相同或不同并且各自代表烷基、环烷基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳基、或任选取代的杂芳基烷基，或R1和R2可结合在一起形成任选取代的含氮杂环基团；且X代表CH或氮原子)。

公开(公告)号：CN108290838A

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201680054037.X

申请日：2016-09-14

Applicant: 科研制药株式会社

Inventor： 渡边笃 ,  佐藤优树 ,  小仓圭司 ,  巽良之

IPC: C07D213/64 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/506 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5355 ,  A61P31/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D213/65 ,  C07D239/34 ,  C07D241/18 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

CPC classification number: A61K31/4425 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/506 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5355 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D239/34 ,  C07D241/18 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

Abstract: 提供化合物，其对作为浅部真菌病的主要致病微生物的白癣菌具有优异的抗真菌活性，因此对由白癣菌引起的疾病显示出高有效性。式(I)所示的双芳基衍生物或其盐：其中，环A是任选被取代的苯基、或任选被取代的5或6元环杂芳基(所述环A可以进一步缩合以形成任选被取代的稠合环)；Q是CH2、C=O、NH、O或S等；X1、X2和X3是CR1或N；Y是CH或N；Z是CR2b或N；R2a和R2b各自是氢原子、卤素原子、任选被取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基等；R2a和R2b可以与键合于其的碳原子一起形成任选被取代的碳环、或任选被取代的杂环。

公开(公告)号：CN108290838B

公开(公告)日：2021-12-31

申请号：CN201680054037.X

申请日：2016-09-14

Applicant: 科研制药株式会社

Inventor： 渡边笃 ,  佐藤优树 ,  小仓圭司 ,  巽良之

IPC: C07D213/64 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/506 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5355 ,  A61P31/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D213/65 ,  C07D239/34 ,  C07D241/18 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

Abstract: 提供化合物，其对作为浅部真菌病的主要致病微生物的白癣菌具有优异的抗真菌活性，因此对由白癣菌引起的疾病显示出高有效性。式(I)所示的双芳基衍生物或其盐：其中，环A是任选被取代的苯基、或任选被取代的5或6元环杂芳基(所述环A可以进一步缩合以形成任选被取代的稠合环)；Q是CH2、C=O、NH、O或S等；X1、X2和X3是CR1或N；Y是CH或N；Z是CR2b或N；R2a和R2b各自是氢原子、卤素原子、任选被取代的C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基等；R2a和R2b可以与键合于其的碳原子一起形成任选被取代的碳环、或任选被取代的杂环。