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公开(公告)号：CN105431416A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201480044505.6
申请日：2014-06-12
Applicant: 科研制药株式会社
IPC: C07D233/90 , A61K31/4164 , A61K31/4174 , A61K31/4178 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12
CPC classification number: A61K31/4439 , A61K31/4164 , A61K31/4174 , A61K31/4178 , A61K31/4245 , C07D233/90 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12
Abstract: 提供具有优异的EP4受体拮抗作用且用于治疗与EP4受体相关的疾病的药物，例如炎症性疾病、伴有各种疼痛的疾病的消炎和/或镇痛药；进而提供作为免疫性疾病的治疗用药物而有用且由下述通式（I）表示的4-炔基咪唑衍生物或其药理学上可允许的盐，所述免疫性疾病是因Th1细胞和/或Th17细胞被活化、产生组织破坏而引起炎症从而发生的。
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公开(公告)号：CN105431416B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201480044505.6
申请日：2014-06-12
Applicant: 科研制药株式会社
IPC: C07D233/90 , A61K31/4164 , A61K31/4174 , A61K31/4178 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12
Abstract: 提供具有优异的EP4受体拮抗作用且用于治疗与EP4受体相关的疾病的药物，例如炎症性疾病、伴有各种疼痛的疾病的消炎和/或镇痛药；进而提供作为免疫性疾病的治疗用药物而有用且由下述通式（I）表示的4‑炔基咪唑衍生物或其药理学上可允许的盐，所述免疫性疾病是因Th1细胞和/或Th17细胞被活化、产生组织破坏而引起炎症从而发生的。
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公开(公告)号：CN108290838A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201680054037.X
申请日：2016-09-14
Applicant: 科研制药株式会社
IPC: C07D213/64 , A61K31/4425 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/535 , A61K31/5355 , A61P31/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D213/65 , C07D239/34 , C07D241/18 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D498/04
CPC classification number: A61K31/4425 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/535 , A61K31/5355 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D239/34 , C07D241/18 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D498/04
Abstract: 提供化合物，其对作为浅部真菌病的主要致病微生物的白癣菌具有优异的抗真菌活性，因此对由白癣菌引起的疾病显示出高有效性。式(I)所示的双芳基衍生物或其盐：其中，环A是任选被取代的苯基、或任选被取代的5或6元环杂芳基(所述环A可以进一步缩合以形成任选被取代的稠合环)；Q是CH2、C=O、NH、O或S等；X1、X2和X3是CR1或N；Y是CH或N；Z是CR2b或N；R2a和R2b各自是氢原子、卤素原子、任选被取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基等；R2a和R2b可以与键合于其的碳原子一起形成任选被取代的碳环、或任选被取代的杂环。
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公开(公告)号：CN108290838B
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN201680054037.X
申请日：2016-09-14
Applicant: 科研制药株式会社
IPC: C07D213/64 , A61K31/4425 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/535 , A61K31/5355 , A61P31/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D213/65 , C07D239/34 , C07D241/18 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D498/04
Abstract: 提供化合物，其对作为浅部真菌病的主要致病微生物的白癣菌具有优异的抗真菌活性，因此对由白癣菌引起的疾病显示出高有效性。式(I)所示的双芳基衍生物或其盐：其中，环A是任选被取代的苯基、或任选被取代的5或6元环杂芳基(所述环A可以进一步缩合以形成任选被取代的稠合环)；Q是CH2、C=O、NH、O或S等；X1、X2和X3是CR1或N；Y是CH或N；Z是CR2b或N；R2a和R2b各自是氢原子、卤素原子、任选被取代的C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基等；R2a和R2b可以与键合于其的碳原子一起形成任选被取代的碳环、或任选被取代的杂环。
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