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公开(公告)号：CN1429224A
公开(公告)日：2003-07-09
申请号：CN01809656.5
申请日：2001-05-18
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D409/04 , C07D417/04 , A61K31/4436 , A61K31/427 , A61P5/28 , A61P5/32 , A61P35/00
CPC classification number: C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/04
Abstract: 本发明涉及由式(I)表示的新颖苯并噻吩衍生物或其盐，或含有该苯并噻吩衍生物或其盐的类固醇17α－羟化酶和/或类固醇C17－20裂解酶的抑制剂。其中Ar是取代或未取代的芳族杂环基；R是羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤素原子、羧基、低级烷氧基羰基、氨基甲酰基、氨基、被一个或多个选自低级烷基和低级酰基的取代基所取代或未取代的氨基、氰基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的苯基低级烷基、取代或未取代的苯基低级烷氧基、或取代或未取代的芳族杂环基。
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公开(公告)号：CN1429223A
公开(公告)日：2003-07-09
申请号：CN01809659.X
申请日：2001-05-18
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61P5/28 , A61P5/32 , A61P35/00
CPC classification number: C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明涉及由式(I)表示的新颖苯并呋喃衍生物或其盐：其中Py是2－、3－或4－吡啶基，R是取代或未取代的苯基或取代或未取代的杂环基。本发明还涉及类固醇17α－羟化酶和/或类固醇C17－20裂解酶的抑制剂和含有上述式(I)的苯并呋喃衍生物或其盐的组合物。
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公开(公告)号：CN1173964C
公开(公告)日：2004-11-03
申请号：CN98800136.5
申请日：1998-01-13
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D307/83 , C07D407/06 , C07D405/06 , A61K31/34 , A61K31/40
CPC classification number: C07D405/06 , C07D307/83 , C07D407/06
Abstract: 本发明提供了作为治疗或预防激素依赖性疾病有效的新型苯并呋喃酮衍生物及其制备方法。本发明为特定的通式(I)表示的新型苯并呋喃酮衍生物。其制备通过特定的苯并呋喃酮化合物与特定的苯甲醛化合物反应进行。
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公开(公告)号：CN1127470C
公开(公告)日：2003-11-12
申请号：CN98800075.X
申请日：1998-01-28
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07C49/643 , C07C49/697 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C45/74 , C07C225/22 , C07D311/22 , A61K31/12 , A61K31/135 , A61K31/35 , A61P5/24
CPC classification number: C07D407/06 , C07C45/74 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C65/40 , C07C225/22 , C07C2602/10 , C07D311/22 , C07D317/54 , C07D319/18
Abstract: 本发明提供可用作对各种雄性和雌性激素依赖性疾病的预防和/或治疗药的新型苯并环己酮或苯并吡喃酮衍生物及其制备方法。新型苯并环己酮或苯并吡喃酮衍生物如通式(I)所示。(其中R1和R2分别表示氢、羟基、烷氧基或芳烷氧基，R3～R7分别表示氢、羟基、碳数1～6的直链或支链烷基、烷氧基或芳烷氧基、卤素、氨基或R3和R4、R4和R5、R5和R6、R6和R7结合的亚烷二氧基，A表示亚甲基或氧。)此外，该衍生物是通过特定的苯并环己酮或苯并吡喃酮衍生物和特定的苯甲醛衍生物反应制得的。
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