公开(公告)号：CN1117732C

公开(公告)日：2003-08-13

申请号：CN98808436.8

申请日：1998-10-01

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 罗尔夫·沃尔夫冈·哈特曼 ,  伯蒂尔·瓦沙 ,  吉浜诚 ,  中越雅道 ,  野本信 ,  池田善和

IPC: C07D213/16 ,  C07C13/48 ,  C07C39/23 ,  C07C43/21 ,  C07D233/64 ,  A61K31/44 ,  A61K31/415 ,  A61K31/025

CPC classification number: C07D213/30

Abstract: 用化学式(1)表示的二氢萘化合物，具有优良的17α-羟化酶/C17-20-裂解酶抑制活性，凝血噁烷A2合成抑制活性，以及芳香酶抑制活性，并且可用作各种雄性或雌性激素依赖性疾病例如前列腺癌、前列腺肥大、男性化、乳腺癌、和心肌梗塞、心绞痛以及支气管哮喘的预防剂和/或治疗剂。

公开(公告)号：CN1429224A

公开(公告)日：2003-07-09

申请号：CN01809656.5

申请日：2001-05-18

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 岛田信一 ,  野本信 ,  奥江雅之 ,  木村贤一 ,  中村纯二 ,  池田善和 ,  高田健子

IPC: C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/427 ,  A61P5/28 ,  A61P5/32 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D417/04

Abstract: 本发明涉及由式(I)表示的新颖苯并噻吩衍生物或其盐，或含有该苯并噻吩衍生物或其盐的类固醇17α－羟化酶和/或类固醇C17－20裂解酶的抑制剂。其中Ar是取代或未取代的芳族杂环基；R是羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤素原子、羧基、低级烷氧基羰基、氨基甲酰基、氨基、被一个或多个选自低级烷基和低级酰基的取代基所取代或未取代的氨基、氰基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的苯基低级烷基、取代或未取代的苯基低级烷氧基、或取代或未取代的芳族杂环基。

公开(公告)号：CN1429223A

公开(公告)日：2003-07-09

申请号：CN01809659.X

申请日：2001-05-18

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 岛田信一 ,  野本信 ,  奥江雅之 ,  木村贤一 ,  中村纯二 ,  池田善和 ,  高田健子

IPC: C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61P5/28 ,  A61P5/32 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14

Abstract: 本发明涉及由式(I)表示的新颖苯并呋喃衍生物或其盐：其中Py是2－、3－或4－吡啶基，R是取代或未取代的苯基或取代或未取代的杂环基。本发明还涉及类固醇17α－羟化酶和/或类固醇C17－20裂解酶的抑制剂和含有上述式(I)的苯并呋喃衍生物或其盐的组合物。