公开(公告)号：CN1117732C

公开(公告)日：2003-08-13

申请号：CN98808436.8

申请日：1998-10-01

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 罗尔夫·沃尔夫冈·哈特曼 ,  伯蒂尔·瓦沙 ,  吉浜诚 ,  中越雅道 ,  野本信 ,  池田善和

IPC: C07D213/16 ,  C07C13/48 ,  C07C39/23 ,  C07C43/21 ,  C07D233/64 ,  A61K31/44 ,  A61K31/415 ,  A61K31/025

CPC classification number: C07D213/30

Abstract: 用化学式(1)表示的二氢萘化合物，具有优良的17α-羟化酶/C17-20-裂解酶抑制活性，凝血噁烷A2合成抑制活性，以及芳香酶抑制活性，并且可用作各种雄性或雌性激素依赖性疾病例如前列腺癌、前列腺肥大、男性化、乳腺癌、和心肌梗塞、心绞痛以及支气管哮喘的预防剂和/或治疗剂。

公开(公告)号：CN1127470C

公开(公告)日：2003-11-12

申请号：CN98800075.X

申请日：1998-01-28

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 吉浜诚 ,  中越雅道 ,  中村纯二 ,  中山正次

IPC: C07C49/643 ,  C07C49/697 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C45/74 ,  C07C225/22 ,  C07D311/22 ,  A61K31/12 ,  A61K31/135 ,  A61K31/35 ,  A61P5/24

CPC classification number: C07D407/06 ,  C07C45/74 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C65/40 ,  C07C225/22 ,  C07C2602/10 ,  C07D311/22 ,  C07D317/54 ,  C07D319/18

Abstract: 本发明提供可用作对各种雄性和雌性激素依赖性疾病的预防和/或治疗药的新型苯并环己酮或苯并吡喃酮衍生物及其制备方法。新型苯并环己酮或苯并吡喃酮衍生物如通式(I)所示。(其中R1和R2分别表示氢、羟基、烷氧基或芳烷氧基，R3～R7分别表示氢、羟基、碳数1～6的直链或支链烷基、烷氧基或芳烷氧基、卤素、氨基或R3和R4、R4和R5、R5和R6、R6和R7结合的亚烷二氧基，A表示亚甲基或氧。)此外，该衍生物是通过特定的苯并环己酮或苯并吡喃酮衍生物和特定的苯甲醛衍生物反应制得的。

公开(公告)号：CN1173964C

公开(公告)日：2004-11-03

申请号：CN98800136.5

申请日：1998-01-13

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 吉浜诚 ,  中越雅道 ,  中村纯二 ,  中山正次

IPC: C07D307/83 ,  C07D407/06 ,  C07D405/06 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D405/06 ,  C07D307/83 ,  C07D407/06

Abstract: 本发明提供了作为治疗或预防激素依赖性疾病有效的新型苯并呋喃酮衍生物及其制备方法。本发明为特定的通式(I)表示的新型苯并呋喃酮衍生物。其制备通过特定的苯并呋喃酮化合物与特定的苯甲醛化合物反应进行。