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公开(公告)号:CN1414951A
公开(公告)日:2003-04-30
申请号:CN00817832.1
申请日:2000-10-27
IPC: C07D213/30 , C07D277/26 , C07D277/28 , C07D277/32 , C07D277/44 , C07D215/14 , C07D215/56 , C07D307/52 , C07D513/04 , C07D263/56 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D285/08 , C07D498/06 , C07D471/04 , C07D237/28 , C07D409/12 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/47 , A61K31/341 , A61K31/437 , A61K31/423 , A61K31/44 , A61K31/433 , A61K31/443 , A61K31/470 , A61K31/473 , A61K31/502 , A61K31/538 , A61P31/04 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC classification number: G01N33/6803 , A61K31/341 , A61K31/41 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/4738 , A61K31/502 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5383 , C07D213/30 , C07D215/14 , C07D215/56 , C07D263/56 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D285/08 , C07D307/52 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D513/04 , C07K2299/00 , C12Q1/18 , G01N2500/04
Abstract: 一种含有下述通式(I)表示的化合物、其生理学上容许的盐、或它们的水合物作为有效成分的、具有使获得耐药性的微生物失去抗性的作用的、用于预防和/或治疗微生物感染症的药物;式中,R1和R2各自独立地表示氢原子、卤原子、羧基等;J1表示5元或6元的芳香族杂环;W1表示-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-等;A1表示亚苯基、吡啶二基、呋喃二基等;G1表示氧原子、羰基、乙炔基等;p表示0~3的整数;G2表示亚苯基、呋喃二基、四氢呋喃二基等;G3表示-CH2-或单键;m和n表示0或1的整数;以及Q1表示酸性基团。
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公开(公告)号:CN1179155A
公开(公告)日:1998-04-15
申请号:CN96192754.2
申请日:1996-02-01
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D471/04 , A61K31/435 , A61K31/47
Abstract: 本发明涉及一种下列式(Ⅰ)表示的N1-(卤代环丙基)-取代的吡啶酮羧酸衍生物:其中X1是卤原子或氢原子;X2是卤原子;R1是氢原子、羟基、巯基、卤代甲基、氨基、可含有取代基的烷基或烷氧基;R2是下列式(Ⅱ)所示基团:其中R3和R4独立地是氢原子或烷基并且n是1或2的整数;A是氮原子或下列式(Ⅲ)结构:其中X3是氢原子、卤原子、氰基、氨基、烷基、卤代甲基、烷氧基或卤代甲氧基,它们可含有取代基;R是氢原子、苯基、乙酰氧基甲基、新戊酰氧基甲基、乙氧羰基、胆碱基、二甲氨基乙基、5-二氢化茚基、2-苯并[c]呋喃酮炔基、5-烷基-2-氧化-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基甲基、3-乙酰氧基-2-氧代丁基、烷基、烷氧基甲基或苯基烷基,并且提供了一种可用作抗菌药物的杂环化合物。
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