一种制备二甲胺基磺酰氯的方法

    公开(公告)号:CN107176917A

    公开(公告)日:2017-09-19

    申请号:CN201710331141.5

    申请日:2017-05-11

    CPC classification number: C07C381/00

    Abstract: 本发明公开了一种制备二甲胺基磺酰氯的方法,涉及有机合成技术领域,在干燥条件下,将二甲胺气体通入磺酰氯液体中,通完后回流反应至澄清,反应结束后降温,并经常压蒸馏得前馏分,再经水泵减压蒸馏得产品二甲氨基磺酰氯。本发明产物二甲氨基磺酰氯的平均纯度达到97%以上,最高摩尔收率接近80%,在缩短反应时间的同时保证产物的收率和纯度,从而使所述合成方法适于大规模生产。

    一种异香兰素的合成新工艺

    公开(公告)号:CN107118087A

    公开(公告)日:2017-09-01

    申请号:CN201710330196.4

    申请日:2017-05-11

    CPC classification number: C07C45/63 C07C45/64 C07C47/565 C07C47/575

    Abstract: 本发明公开了一种异香兰素的合成新工艺,涉及有机合成技术领域,以4‑羟基苯甲醛为原料,先与溴素反应得到3‑溴‑4‑羟基苯甲醛,再与碘甲烷反应得到3‑溴‑4‑甲氧基苯甲醛,然后在氢氧化钠与氯化亚铜作用下经水解制得异香兰素。本发明以价廉易得的4‑羟基苯甲醛为起始原料,通过温和的反应条件制得异香兰素,在降低成本的同时提高工艺的经济效益;通过最优工艺制得的产物异香兰素总收率达到64.1%,显著提高了各步原料的转化率,适用于工业化生产。

    一种氰乙酸仲辛酯的制备方法

    公开(公告)号:CN107011212A

    公开(公告)日:2017-08-04

    申请号:CN201710330197.9

    申请日:2017-05-11

    CPC classification number: C07C253/30 C07C255/19

    Abstract: 本发明公开了一种氰乙酸仲辛酯的制备方法,涉及有机合成技术领域,以氰乙酸甲酯和仲辛醇作为反应原料,甲醇钠作为催化剂,升温至80℃负压脱溶甲醇,脱溶结束后停止反应,自然降温,并将反应液水洗,最后经减压蒸馏得到氰乙酸仲辛酯。本发明经一步反应制得氰乙酸仲辛酯,反应过程伴随甲醇脱溶,甲醇的脱除利于反应的正向进行,从而提高原料的转化率和产物的生成率;实施例中产物氰乙酸仲辛酯的平均收率达到93%,平均纯度达到99.5%,从而利于作为原料应用于a‑氰基丙烯酸脂类粘合剂的制备。

    一种制备2-羟基苯硼酸的方法

    公开(公告)号:CN103804403B

    公开(公告)日:2016-05-18

    申请号:CN201410063438.4

    申请日:2014-02-24

    Abstract: 本发明提供一种制备2-羟基苯硼酸的方法,涉及2-羟基苯硼酸工业生产技术领域,其特征在是选用已经在市场上商业化的原料苯酚为初始原料,在常温的条件下,先保护羟基,然后粗品不经分离,直接将正丁基锂滴入到保护的羟基中间体和硼酸酯类化合物的混合物中,反应完毕后经水解制备得2-羟基苯硼酸,该方法原料易得,反应产物纯度与收率均较高,工艺条件稳定,操作简单,适用于规模化生产,为制备2-羟基苯硼酸提供了一种新的思路和方法。

    一种制备2-碘-5-苯基吡啶的方法

    公开(公告)号:CN103819395A

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:CN201410063440.1

    申请日:2014-02-24

    Abstract: 本发明提供一种制备2-碘-5-苯基吡啶的方法,涉及2-碘-5-苯基吡啶工业生产技术领域,选用2-氯-5-苯基吡啶为初始原料,在催化剂和配体存在的条件下,与无机碘盐进行卤素置换反应,经过简单后处理即可得到高纯度、高产率的2-碘-5-苯基吡啶。本发明采用的方法非高温高压反应,工艺安全稳定,适于大规模生产;所用原料对生产设备无腐蚀性,且所用溶剂均可回收重复利用,符合绿色化学的理念,降低了环境污染的危害,并且节约了生产成本;产物纯度与收率均较高,能有效提高生产企业的收益。

    丙基双环己基溴的制备方法

    公开(公告)号:CN102603467A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210032757.X

    申请日:2012-02-15

    Abstract: 本发明公开一种丙基双环己基溴的制备方法,是以丙基双环己基酮为原料、以硼氢化钠为还原剂发生还原反应,得到还原产物丙基双环己基醇,丙基双环己基醇在氢溴酸的作用下发生溴化反应生成液态丙基双环己基溴,通过后序处理得到固态丙基双环己基溴;与公知的乙基双环己基溴制备方法相比,本发明的反应中没有用到三苯基膦,反应后处理简便,降低了对环境的污染程度;本发明中所用氢溴酸的危险指数远低于公知乙基双环己基溴制备方法中所用的溴素,提高了安全系数;另外,本发明中所用氢溴酸可以回收再利用,降低了生产成本,为丙基双环己基溴的规模化工业生产奠定了基础。

    一种2-硝基联苯的制备方法

    公开(公告)号:CN106986774B

    公开(公告)日:2019-01-22

    申请号:CN201710330220.4

    申请日:2017-05-11

    Abstract: 本发明公开了一种2‑硝基联苯的制备方法,涉及有机合成技术领域,以2‑硝基苯氟硼酸重氮盐和氯苯作为反应原料,铜粉作为催化剂,在氮气保护下回流发生乌尔曼反应,反应结束后过滤除去不溶物,并经减压蒸馏制得产物2‑硝基联苯。本发明所述合成方法制得的2‑硝基联苯纯度能达到98%以上,且收率达到75%以上,在低制备成本的基础上简化了后处理操作,保证产物纯度。

    一种2-甲基-3,4,5-三氟溴苯的制备方法

    公开(公告)号:CN105967974B

    公开(公告)日:2018-08-31

    申请号:CN201610304204.3

    申请日:2016-05-06

    Abstract: 本发明公开了一种2‑甲基‑3,4,5‑三氟溴苯的制备方法,涉及有机合成技术领域,以四氢呋喃为溶剂,低温下向二异丙胺中滴加正丁基锂,滴完后保温反应30min,然后继续降温,并滴加原料3,4,5,‑三氟溴苯,滴完后保温反应2h,反应结束后升温,再滴加硫酸二甲酯,滴完后升至室温反应30min,停止反应,经后处理后减压精馏,即得2‑甲基‑3,4,5‑三氟溴苯。本发明制备工艺简单、成本低,并可对溶剂四氢呋喃回收再利用,且产物纯度达到99.5%以上,收率在60%左右。

    一种2‑硝基联苯的制备方法

    公开(公告)号:CN106986774A

    公开(公告)日:2017-07-28

    申请号:CN201710330220.4

    申请日:2017-05-11

    CPC classification number: C07C201/12 C07C205/06

    Abstract: 本发明公开了一种2‑硝基联苯的制备方法,涉及有机合成技术领域,以2‑硝基苯氟硼酸重氮盐和氯苯作为反应原料,铜粉作为催化剂,在氮气保护下回流发生乌尔曼反应,反应结束后过滤除去不溶物,并经减压蒸馏制得产物2‑硝基联苯。本发明所述合成方法制得的2‑硝基联苯纯度能达到98%以上,且收率达到75%以上,在低制备成本的基础上简化了后处理操作,保证产物纯度。

Patent Agency Ranking