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公开(公告)号：KR101823405B1
公开(公告)日：2018-02-01
申请号：KR1020160056472
申请日：2016-05-09
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C07D401/12 , C07D215/20 , C07D257/04 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/41 , A61K9/20
Abstract: 본발명은경구흡수율이증가된신규한실로스타졸화합물에관한것으로, 보다상세하게는약 염기성약물인실로스타졸에메실레이트(pa, -1.2) 및베실레이트(pa, 0.7)와같은산을첨가하여합성한실로스타졸메실레이트및 실로스타졸베실레이트는습도및 광노출에도안정성하였으며, 경구투여후 생체내 용해율및 생체이용율의향상이확인됨에따라, 상기실로스타졸메실레이트및 실로스타졸베실레이트화합물은종래의실로스타졸의낮은용해율및 용출속도문제를개선하여경구흡수율이향상된경구용제제로사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及具有增加的口服吸收速率的新型西洛他唑化合物，更具体地说，通过向西洛他唑中加入诸如甲磺酸（pKa，-1.2）和苯磺酸盐（pKa，0.7）的酸而合成的甲磺酸西洛他唑和西洛他唑（cilostazol besylate） 这是一种弱碱性药物，对湿度和光照是稳定的。 由于口服给药后体内溶出度和生物利用度的改善已得到证实，甲磺酸西洛他唑和苯磺酸西洛他唑化合物可通过解决常规西洛他唑溶解速率和溶出率低的问题，用作口服吸收率提高的口服制剂。
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公开(公告)号：KR101584919B1
公开(公告)日：2016-01-14
申请号：KR1020140160802
申请日：2014-11-18
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은암로디핀경구붕해형정제용조성물및 이의제조방법에관한것으로, 상기암로디핀경구붕해형정제는연속공정을통해쉽게제조할있으며, 덱스트린내에암로디핀을로딩한마이크로캡슐형태로서암로디핀이무정형상태로존재하여암로디핀의용해도가크게개선되며, 또한상기마이크로캡슐을유드라짓으로코팅함으로써경구붕해정정제로타정할때 물리적특정을유지할수 있기때문에암로디핀의경구흡수율을향상시키면서노인환자들의약물순응도를크게개선시킨장점이있다.
Abstract translation: 本发明涉及包含氨氯地平的口腔崩解片组合物及其制备方法。 根据本发明，包含氨氯地平的口腔崩解片剂可以通过连续方法容易地制备，并且由于氨氯地平作为微胶囊形式存在于destrin内的无定形状态下，因此通过加载氨氯地平可以改善氨氯地平的溶解度。 此外，当制造口腔崩解片时，通过用Eudragit®涂覆微胶囊可以保持物理性能，同时具有改善氨氯地平口服吸收性和高级患者的药物依从性的优点。
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公开(公告)号：KR1020170126263A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：KR1020160056472
申请日：2016-05-09
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C07D401/12 , C07D215/20 , C07D257/04 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/41 , A61K9/20
CPC classification number: C07D401/12 , A61K9/20 , A61K31/41 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , C07D215/20 , C07D257/04
Abstract: 본발명은경구흡수율이증가된신규한실로스타졸화합물에관한것으로, 보다상세하게는약 염기성약물인실로스타졸에메실레이트(pa, -1.2) 및베실레이트(pa, 0.7)와같은산을첨가하여합성한실로스타졸메실레이트및 실로스타졸베실레이트는습도및 광노출에도안정성하였으며, 경구투여후 생체내 용해율및 생체이용율의향상이확인됨에따라, 상기실로스타졸메실레이트및 실로스타졸베실레이트화합물은종래의실로스타졸의낮은용해율및 용출속도문제를개선하여경구흡수율이향상된경구용제제로사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明是在溶胶的酸，例如甲磺酸酯（PA，-1.2）和苯磺酸盐（PA，0.7）为星，更具体地对双星溶胶确实新型化合物的弱碱性药物的口服吸收率提高 添加西洛他唑合成甲磺酸盐和苯磺酸盐的西洛他唑是湿度，和光也稳定曝光，以下体内溶出速率和生物利用度的增加口服给药被确认，西洛他唑甲磺酸盐和西洛他唑 苯磺酸盐化合物可以通过使用口服吸收剂的西洛他唑的现有技术的问题的低溶出速率和溶出速率改善的口服溶剂得到改善。
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