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    혈관외피세포를 이용한 무혈청조건배지 및 이를 이용한 전분화능 줄기세포로부터 조혈모세포의 분화 증진 방법
    2.
    发明授权
    혈관외피세포를 이용한 무혈청조건배지 및 이를 이용한 전분화능 줄기세포로부터 조혈모세포의 분화 증진 방법 有权
    如何使用这种媒介，以促进干细胞的分化来自各地的多能干细胞，无血清条件下使用血管鞘细胞

    公开(公告)号：KR101738508B1

    公开(公告)日：2017-05-22

    申请号：KR1020150179714

    申请日：2015-12-16

    Applicant: 강원대학교산학협력단

    Inventor： 홍석호 ,  하권수 ,  안보림

    IPC: C12N5/0789 ,  C12N5/00

    Abstract: 본발명은혈관외피세포를이용한무혈청조건배지에의해전분화능줄기세포의조혈모세포(hematopoietic progenitor cells)로의분화를촉진시켜조혈모세포이식으로치료할수 있는면역결핍질환, 재생불량성빈혈, 혈색소병, 골수성백혈병및 악성림프종등과같은악성질환세포치료의실용화에크게기여할것으로기대된다.

    Abstract translation: 本发明是多能海淀干细胞的无血清条件造血到培养基中的细胞（造血祖细胞）促进分化成造血干细胞可以治疗移植免疫缺陷性疾病，再生障碍性贫血，用血管鞘细胞血红蛋白病，骨髓 白血病和恶性淋巴瘤等。

    인간 탯줄 유래 다분화능 혈관주위세포 무효소 분리법 및 그 방법에 의해 얻은 세포
    3.
    发明授权
    인간 탯줄 유래 다분화능 혈관주위세포 무효소 분리법 및 그 방법에 의해 얻은 세포 有权
    用于分离人类脐带和细胞衍生的多种细胞的非酶解方法

    公开(公告)号：KR101626872B1

    公开(公告)日：2016-06-02

    申请号：KR1020140072926

    申请日：2014-06-16

    Applicant: 강원대학교산학협력단

    Inventor： 홍석호 ,  안보림

    IPC: C12N5/073 ,  C12N5/02

    Abstract: 본발명은 a) 탯줄에서동맥을분리하는단계; b) 분리된동맥의양 끝을묶어매듭을만드는단계; c) 분리된후 양끝을묶어매듭을만든상기동맥과, 상기동맥이제거된탯줄을효소첨가없이일정시간배양하는단계; d) 상기배양하는단계를거친후 집락을수집하는단계;를포함하여이루어지는인간탯줄유래다분화능혈관주위세포를얻는방법에관한것이다. 본발명을통하여기존의콜라게나제등의효소를이용한분리법의단점을개선할수 있으며, 분리된세포의순도가동등또는향상된인간탯줄유래혈관주위세포를 얻을수 있다. 본발명은의학및 약학분야에서새로운재생의약품으로이용될수 있다.

    인간 탯줄 유래 다분화능 혈관주위세포 무효소 분리법 및 그 방법에 의해 얻은 세포
    4.
    发明公开
    인간 탯줄 유래 다분화능 혈관주위세포 무효소 분리법 및 그 방법에 의해 얻은 세포 有权
    用于分离人类脐带和细胞衍生的多种细胞的非酶解方法

    公开(公告)号：KR1020150144157A

    公开(公告)日：2015-12-24

    申请号：KR1020140072926

    申请日：2014-06-16

    Applicant: 강원대학교산학협력단

    Inventor： 홍석호 ,  안보림

    IPC: C12N5/073 ,  C12N5/02

    CPC classification number: C12N5/0605 ,  C12N5/00 ,  C12N5/0691

    Abstract: 본발명은 a) 탯줄에서동맥을분리하는단계; b) 분리된동맥의양 끝을묶어매듭을만드는단계; c) 분리된후 양끝을묶어매듭을만든상기동맥과, 상기동맥이제거된탯줄을효소첨가없이일정시간배양하는단계; d) 상기배양하는단계를거친후 집락을수집하는단계;를포함하여이루어지는인간탯줄유래다분화능혈관주위세포를얻는방법에관한것이다. 본발명을통하여기존의콜라게나제등의효소를이용한분리법의단점을개선할수 있으며, 분리된세포의순도가동등또는향상된인간탯줄유래혈관주위세포를 얻을수 있다. 본발명은의학및 약학분야에서새로운재생의약품으로이용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种从人脐带获得多能血管周围细胞的方法，包括以下步骤：（a）从脐带分离动脉; （b）绑扎分离的动脉的两端; （c）通过在分离后将两端结扎一定时间而不添加酶的方式，将动脉取出的脐带和动脉同时进行培养; 和（d）在培养步骤之后收集菌落。 根据本发明，可以解决涉及使用胶原酶的现有方法已经具有并且获得来自人脐带的血管周围细胞具有相同或改善的分离细胞的纯度的问题。 因此，本发明的方法可以用作医药领域的新型再生药。

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