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公开(公告)号：KR101177375B1
公开(公告)日：2012-08-27
申请号：KR1020100015177
申请日：2010-02-19
Applicant: 강원대학교산학협력단
CPC classification number: A61K38/1841
Abstract: 본 발명은 MIC-1을 함유하는 상처 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 MIC-1(macrophage inhibitory cytokine-1) 유전자 또는 그의 발현 단백질을 유효성분으로 함유하는 상처 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, MIC-1은 VEGF와 유사하게 저산소 조건에서 발현이 유도되고 상처치료에 효과를 나타내나, VEGF와 달리 염증반응을 촉발하지 않고 혈관누수를 유도하지 않기 때문에, 급성 또는 만성 상처치료를 위한 유전자 치료제 및 피부외용제로서 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR101723104B1
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：KR1020140102307
申请日：2014-08-08
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: A61K31/704 , A61K31/70 , A61P9/10 , A61P29/00
Abstract: 본발명은진세노사이드 Rg5를유효성분으로함유하는혈관형성촉진용조성물에관한것으로, 구체적으로진세노사이드 Rg5의혈관형성촉진효과를발견하고이를통해진세노사이드 Rg5를혈관형성촉진, 허혈성질환의개선또는치료그리고상처치유촉진의용도로사용하는기술에관한것이다. 본발명에따르면진세노사이드 Rg5는혈관염증및 투과와같은부작용을일으키지않으면서효과적으로혈관형성을촉진할수 있다. 따라서진세노사이드 Rg5를유효성분으로함유시킴으로써허혈성질환의효과적인치료제로사용할수 있으며, 상처치유촉진제로도사용할수 있다. 이연구는 2011년도및 2013년도정부[교육과학기술부및 미래창조과학부]의재원으로한국연구재단의지원을받아수행된연구임[NRF-2011-0028790 및 NRF-2013M3A9B6046563]{This work was supported by the National Research Foundation of Korea[NRF] grant funded by Korea government(MEST and MSIP)[NRF-2011-0028790 and NRF-2013M3A9B6046563]}.
Abstract translation: 作为与本发明恩金组合物用于促进血管生成，含有人参皂甙甙Rg5活性成分，具体而言，它发现人参皂甙Rg5 uihyeol管形成促进效果，并促进这一点，形成容器通过改善缺血性疾病的人参皂甙Rg5 或治疗并促进伤口愈合。 根据本发明，人参皂苷Rg5可以有效地促进血管生成而不引起诸如血管炎症和渗透的副作用。 因此，由让含有人参皂甙甙Rg5作为活性成分可作为一种有效的治疗缺血性疾病，伤口愈合可以用作促进剂。 Yiyeongu正在研究[NRF-2011-0028790和NRF-2013M3A9B6046563] {这项工作是在2011年和2013年进行的，政府 - 教育科学技术部和未来创造科学] Uijae部荣获韩国国家研究基金会的由国家支持的支持 研究基金会由韩国政府（MEST和MSIP）NRF-2011-0028790和NRF-2013M3A9B6046563]}资助韩国[NRF]补助。
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公开(公告)号：KR101668518B1
公开(公告)日：2016-10-24
申请号：KR1020140062048
申请日：2014-05-23
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: 본발명은마이크로RNA-101(miR-101)의혈관신생촉진효과를이용한것으로, 구체적으로 miR-101 또는이의효현제를함유함으로써큘린3(cullin3)를저해하는것을특징으로하는혈관신생용약제학적조성물, 또는허혈성질환의예방또는치료용약제학적조성물에관한것이다. 본발명의약제학적조성물을사용하면혈관신생이필요한곳에효과적으로혈관신생을촉진할수 있으며, 허혈성질환또한효과적으로예방및 치료할수 있다. 또한, 본발명의스크리닝방법을사용하면새로운혈관생성촉진제또는허혈성질환의예방또는치료제를효율적으로개발할수 있다. 이연구는 2011년도정부[교육과학기술부]의재원으로한국연구재단의지원을받아수행된연구임[No. NRF-2011-0028790].
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公开(公告)号：KR1020160018974A
公开(公告)日：2016-02-18
申请号：KR1020140102307
申请日：2014-08-08
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: A61K31/704 , A61K31/70 , A61P9/10 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/704
Abstract: 본발명은진세노사이드 Rg5를유효성분으로함유하는혈관형성촉진용조성물에관한것으로, 구체적으로진세노사이드 Rg5의혈관형성촉진효과를발견하고이를통해진세노사이드 Rg5를혈관형성촉진, 허혈성질환의개선또는치료그리고상처치유촉진의용도로사용하는기술에관한것이다. 본발명에따르면진세노사이드 Rg5는혈관염증및 투과와같은부작용을일으키지않으면서효과적으로혈관형성을촉진할수 있다. 따라서진세노사이드 Rg5를유효성분으로함유시킴으로써허혈성질환의효과적인치료제로사용할수 있으며, 상처치유촉진제로도사용할수 있다. 이연구는 2011년도및 2013년도정부[교육과학기술부및 미래창조과학부]의재원으로한국연구재단의지원을받아수행된연구임[NRF-2011-0028790 및 NRF-2013M3A9B6046563]{This work was supported by the National Research Foundation of Korea[NRF] grant funded by Korea government(MEST and MSIP)[NRF-2011-0028790 and NRF-2013M3A9B6046563]}.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于促进血管生成的组合物，其含有人参皂苷Rg5作为活性成分，更具体地，涉及使用人参皂甙Rg5促进血管生成，减轻或治疗缺血性疾病和通过证实人参皂甙Rg5具有促进伤口的技术 促进血管生成的作用。 根据本发明，人参皂甙Rg5可以有效地促进血管发生而不引起血管炎症和渗透等副作用。 因此，组合物含有人参皂甙Rg5作为活性成分，因此有效地用作缺血性疾病或伤口愈合促进剂的药物。 本发明得到韩国政府（MEST和MSIP）（NRF-2011-0028790和NRF-2013M3A9B6046563）资助的韩国国家研究基金资助。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101823768B1
公开(公告)日：2018-01-31
申请号：KR1020160084185
申请日：2016-07-04
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: A61K31/352 , A23L1/30
Abstract: 본발명은디히드록시페닐유도체를함유하는혈관질환예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른화학식 1로표시되는디히드록시페닐유도체는아르기나아제의활성을억제하는작용을통해산화질소(NO)의생성은증가시키고동시에활성산소의생성은억제함으로써혈관내피세포의기능장애를개선시킬수 있고, 또한동맥경화동물모델에서감소된혈관이완능력을회복시키는효과가있으므로, 이를유효성분으로함유하는조성물은혈관질환의예방, 개선및 치료를위한의약품, 건강기능식품또는건강식품으로유용하게사용할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020180004527A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：KR1020160084185
申请日：2016-07-04
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: A61K31/352 , A23L1/30
CPC classification number: A61K31/352 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/326
Abstract: 본발명은디히드록시페닐유도체를함유하는혈관질환예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른화학식 1로표시되는디히드록시페닐유도체는아르기나아제의활성을억제하는작용을통해산화질소(NO)의생성은증가시키고동시에활성산소의생성은억제함으로써혈관내피세포의기능장애를개선시킬수 있고, 또한동맥경화동물모델에서감소된혈관이완능력을회복시키는효과가있으므로, 이를유효성분으로함유하는조성물은혈관질환의예방, 개선및 치료를위한의약품, 건강기능식품또는건강식품으로유용하게사용할수 있다.
Abstract translation: 本发明的二羟基按照本发明通过抑制精氨酸脱水酶活性的作用被氧化涉及疾病的预防或治疗的含苯基的衍生物，物质的药物组合物中，由式（I）表示的二羟基苯衍生物 因为增加城堡氮（NO）uisaeng，并在同一时间，产生活性氧的，并且可以通过抑制改善血管内皮功能障碍，并恢复在动物模型中动脉粥样硬化的血管舒张能力降低，含有它们作为活性成分的作用 可以有效地用作药物，保健功能食品或保健食品，用于预防，改善和治疗血管疾病。
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公开(公告)号：KR1020170125271A
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：KR1020160055689
申请日：2016-05-04
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: A61K31/13 , A61K31/135 , A61K31/138 , A23L1/30
Abstract: 본발명은아토목세틴을유효성분으로포함하는허혈성뇌졸중치료또는예방용조성물에관한것으로서, 상기아토목세틴은기존주의력결핍과다행동장애의치료제로사용중인약물로안전성이확보된물질일뿐만아니라, 신경세포보호능및 신경세포사멸억제능이우수하고, 신경아교세포의활성화억제능이뛰어나다는것이확인되어, 뇌허혈에민감하다고알려져있는뇌 해마조직 CA1 영역의신경손상을효과적으로예방할수 있어서, 허혈성뇌졸중을효과적으로치료, 예방및 개선하는데유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 作为与本发明恩缺血性中风的治疗或预防，其包括公共帕罗西汀作为活性成分的组合物，其中所述的阿托莫西汀不仅材料安全是由药物确保被用于治疗现有的注意力缺陷多动障碍，神经至 细胞保护功能和神经细胞死亡的抑制能力yiwoosu，并且确认了胶胶质细胞的活化抑制能力优异，在可以有效地防止在大脑海马组织CA1区，已知对脑缺血，缺血性中风的有效治疗，预防敏感的神经损伤 并且可以有用地用于改进。
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9.发明公开혈관신생을 촉진하는 마이크로RNA-101 有权HYPOXIA-RESPONSIVE MICRORNA-101通过靶向CULLIN 3通过HEME OXYGENASE-1 / VEGF轴促进血管生成
公开(公告)号：KR1020150135657A
公开(公告)日：2015-12-03
申请号：KR1020140062048
申请日：2014-05-23
Applicant: 강원대학교산학협력단
CPC classification number: A61K48/0058 , C12N15/113 , C12N15/63 , G01N33/5008 , G01N2500/00
Abstract: 본발명은마이크로RNA-101(miR-101)의혈관신생촉진효과를이용한것으로, 구체적으로 miR-101 또는이의효현제를함유함으로써큘린3(cullin3)를저해하는것을특징으로하는혈관신생용약제학적조성물, 또는허혈성질환의예방또는치료용약제학적조성물에관한것이다. 본발명의약제학적조성물을사용하면혈관신생이필요한곳에효과적으로혈관신생을촉진할수 있으며, 허혈성질환또한효과적으로예방및 치료할수 있다. 또한, 본발명의스크리닝방법을사용하면새로운혈관생성촉진제또는허혈성질환의예방또는치료제를효율적으로개발할수 있다. 이연구는 2011년도정부[교육과학기술부]의재원으로한국연구재단의지원을받아수행된연구임[No. NRF-2011-0028790].
Abstract translation: 本发明使用微小RNA-101（miR-101）的血管生成促进作用，具体涉及用于血管生成的药物组合物或涉及通过含有miR-101或其抑制剂抑制cullin3的缺血性疾病的预防或治疗药物组合物 其激动剂。 如果使用本发明的药物组合物，则能够在需要血管生成的区域有效地促进血管发生，能够有效地防止和治疗缺血性疾病。 此外，当使用本发明的筛选方法时，可以有效地开发新颖的血管生成促进剂或用于预防或治疗缺血性疾病的药物。 这项研究是在2011年由政府[教育部]资助的韩国国家研究基金会的支持下进行的[No. NRF-2011-0028790。
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公开(公告)号：KR101346181B1
公开(公告)日：2014-01-03
申请号：KR1020130016907
申请日：2013-02-18
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: The present invention relates to an anti-MIC-1 monoclonal antibody inhibiting the induction of angiogenesis by MIC-1 and, more particularly, to an antibody specifically binding to MIC-1 comprising: light chain variable regions in which complementarity determining regions, CDR1, CDR2, and CDR3 have amino acid sequences for sequence number 1, 2, and 3 respectively; and heavy chain variable regions in which complementarity determining regions, CDR1, CDR2, and CDR3 have amino acid sequences for sequence number 4, 5, and 6 respectively. The antibody in the present invention effectively inhibits angiogenesis induced by MIC-1, thereby blocking tumor growth and metastasis. And the treatment for disorders related to hyper angiogenesis, which have been increasing in number recently, such as arthritis, diabetes, retina diseases, atherosclerosis, and psoriasis, etc. as well as cancers can be expected. The effectiveness is considered because the antibody in the present invention specifically binds to MIC-1 and interrupts the binding between MIC-1 and receptor thereof. Also, the development of more effective antibody can be expected by modifying the information about the antibody in the present invention.
Abstract translation: 本发明涉及通过MIC-1抑制血管生成诱导的抗MIC-1单克隆抗体，更具体地，涉及与MIC-1特异性结合的抗体，所述抗体包含：轻链可变区，其中互补决定区CDR1， CDR2和CDR3分别具有序列号1,2和3的氨基酸序列; 和重链可变区，其中互补决定区CDR1，CDR2和CDR3分别具有序列号4,5和6的氨基酸序列。 本发明中的抗体有效抑制由MIC-1诱导的血管发生，从而阻断肿瘤的生长和转移。 并且预期近年来一直在增加的关于高血管发生的疾病如关节炎，糖尿病，视网膜疾病，动脉粥样硬化和牛皮癣等以及癌症的治疗。 考虑到本发明的抗体与MIC-1特异性结合并中断MIC-1与其受体之间的结合，因此考虑到有效性。 此外，通过修改本发明中关于抗体的信息，可以预期开发更有效的抗体。
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