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公开(公告)号：KR101744137B1
公开(公告)日：2017-06-07
申请号：KR1020170033142
申请日：2017-03-16
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: A61K9/107 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61K31/202 , A61K36/232 , A61K36/488
Abstract: 본발명은생약추출물; 및오메가-3 불포화지방산, 계면활성제및 물을포함하는마이크로에멀젼을포함하는마이크로에멀젼조성물및 이의제조방법을제공한다. 본발명의생약추출물및 오메가-3 불포화지방산을포함하는마이크로에멀젼조성물은난용성유효성분을함유하는생약추출물의경구흡수를효과적으로개선하는효과를달성하여경구투여전달시스템으로유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020160071895A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：KR1020140179643
申请日：2014-12-12
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: A61K36/232 , A61K9/14
CPC classification number: A61K36/232 , A61K9/14 , Y10S514/858
Abstract: 본발명은생약재와가용화제(solubilizer)를포함하는생약재-고체분산체에관한것으로, 생약재와가용화제를용융압출하여생약재-고체분산체로제조한것이다. 본발명에따른생약재및 가용화제를포함하는고체분산체는나노입자크기의난용성유효약리성분이용융압출에의해외부로유출되어외부의식이섬유에콜로이드형태로분산되고가용화가증진되며, 가용화제를포함하여가용화가더욱증진되어, 생약재에포함된유효약리성분의생체이용률이유기용매추출액에비해현저히높아, 제형복용시약리효과발현을위한 1회복용량을줄일수 있고, 이에따라이용자의편의성을증진시킬수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种药草固体分散体，其包含药草和增溶剂，其通过热熔挤出药草和增溶剂而制成药草固体分散体。 根据本发明，通过热熔挤出将含有药草和增溶剂的固体分散体以胶态形式分散到膳食纤维外部，将具有纳米颗粒尺寸的难溶于水的有效药理成分排出到外面;以及 增强溶解度。 通过包含增溶剂来增加增溶作用。 与有机溶剂提取物相比，包含在药草中的有效药理成分的生物利用度显着高，并且可以减少在施用制剂期间表现药理作用的单剂量，从而增加使用者的便利性。
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公开(公告)号：KR1020160032543A
公开(公告)日：2016-03-24
申请号：KR1020140122813
申请日：2014-09-16
Applicant: 강원대학교산학협력단
CPC classification number: A61K9/0053 , A61K9/5057 , A61K31/19 , A61K47/30
Abstract: 본발명은개체간변동성이낮으면서도현저히개선된생체이용률을나타내는, 수-난용성약물, 매트릭스(matrix) 및가소제(plasticizer)를포함하는고체분산체를제공한다.
Abstract translation: 提供了一种固体分散体，其显示出显着提高的生物利用度，同时显示出低的插入间变异性。 为此，固体分散体包含难溶于水的药物，基质和增塑剂。
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4.发明授权요오드화된 히알루론산 올리고머 및 소수성 약물을 포함하는 종양-표적화 약물 전달 및 암 진단용 나노회합체 有权肿瘤包括碘化透明质酸低聚物和疏水性药物 - 用于靶向药物递送和癌症诊断的纳米复合材料
公开(公告)号：KR101735467B1
公开(公告)日：2017-05-15
申请号：KR1020150160530
申请日：2015-11-16
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: 본발명은요오드화된히알루론산올리고머및 소수성약물을포함하는종양-표적화약물전달및 암진단용나노회합체; 이를포함하는종양-표적화약물전달및 암진단용약학조성물; 및상기나노회합체의제조방법을제공한다. 본발명의나노회합체, 이를포함하는약학조성물, 및이의제조방법은암에대한치료진단(theranostic) 나노시스템으로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于肿瘤靶向药物递送和癌症诊断的纳米复合材料，其包含碘化透明质酸低聚物和疏水性药物; 一种用于肿瘤靶向药物递送和癌症诊断的药物组合物，其包含其; 以及制造纳米复合材料的方法。 本发明的纳米复合材料，包含它们的药物组合物及其制备方法可以有用地用作癌症的诊断性纳米系统。
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公开(公告)号：KR101722568B1
公开(公告)日：2017-04-03
申请号：KR1020140179643
申请日：2014-12-12
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: A61K36/232 , A61K9/14
Abstract: 본발명은생약재와가용화제(solubilizer)를포함하는생약재-고체분산체에관한것으로, 생약재와가용화제를용융압출하여생약재-고체분산체로제조한것이다. 본발명에따른생약재및 가용화제를포함하는고체분산체는나노입자크기의난용성유효약리성분이용융압출에의해외부로유출되어외부의식이섬유에콜로이드형태로분산되고가용화가증진되며, 가용화제를포함하여가용화가더욱증진되어, 생약재에포함된유효약리성분의생체이용률이유기용매추출액에비해현저히높아, 제형복용시약리효과발현을위한 1회복용량을줄일수 있고, 이에따라이용자의편의성을증진시킬수 있다.
Abstract translation: 含有saengyakjae和增溶剂（溶解剂）本发明saengyakjae - 在制造固体分散体 - 涉及固体分散，增溶和挤出saengyakjae jereul熔融saengyakjae。 按照我的本发明的纳米颗粒尺寸可用性有效药理成分的固体分散体saengyakjae和溶解jereul被排出到由熔融挤出外意识外侧分散在纤维上的胶态形式和溶解促进，增溶包括jereul 待溶解更增加，包含在saengyakjae有效药理成分的生物利用率可以减少一个显著增加第一回收能力，药理作用期间制剂的剂量比所述有机溶剂提取物，yiettara sikilsu提高用户的便利性表达 。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020170034361A
公开(公告)日：2017-03-28
申请号：KR1020170033142
申请日：2017-03-16
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: A61K9/107 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61K31/202 , A61K36/232 , A61K36/488
Abstract: 본발명은생약추출물; 및오메가-3 불포화지방산, 계면활성제및 물을포함하는마이크로에멀젼을포함하는마이크로에멀젼조성물및 이의제조방법을제공한다. 본발명의생약추출물및 오메가-3 불포화지방산을포함하는마이크로에멀젼조성물은난용성유효성분을함유하는생약추출물의경구흡수를효과적으로개선하는효과를달성하여경구투여전달시스템으로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及草药提取物; 以及包含ω-3不饱和脂肪酸，表面活性剂和水的微乳剂及其制备方法。 微乳液组合物，包含草药提取物，并且本发明的ω-3不饱和脂肪酸，我可以达到改善含有如口服递送系统有效地有用性活性成分的草药提取物的口服吸收的效果。
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公开(公告)号：KR1020160124502A
公开(公告)日：2016-10-28
申请号：KR1020150055197
申请日：2015-04-20
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: 본발명은보론산기포함화합물및 데옥시콜산이콘드로이친황산 A에결합된생체고분자화합물, 상기의생체고분자화합물을포함하는종양-표적화및 침투력증진을위한생체고분자나노입자및 상기생체고분자나노입자를포함하는암 또는종양치료용약학조성물을제공한다. 본발명의생체고분자화합물, 생체고분자나노입자, 및암 또는종양치료용약학조성물은암 치료및 진단에대한나노시스템으로유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020120109928A
公开(公告)日：2012-10-09
申请号：KR1020110027842
申请日：2011-03-28
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C07C29/38 , C07C33/22 , C07C43/205 , C07D317/54
Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of alcohol derivative is provided to reduce a use amount of metal, to obtain high yield at room temperature in short time, and to be suitable for manufacturing alcohol for medicine and perfume by using environmental-friendly isopropanol as a solvent and indium which has less toxicity as solvents. CONSTITUTION: A manufacturing method of alcohol derivative comprises: a step of preparing an alcohol derivative in chemical formula 1 by reacting an aldehyde derivative in chemical formula 2 and an indium alkoxide derivative in chemical formula 3. In chemical formula 1-3, R is (C1-C10)alkyl, (C3-C12) cycloalkyl, (C6-C12) aryl, (C3-C12)heteroaryl, a functional group in chemical formula (a) or a functional group in chemical formula (b), R^11-R^15 is independently hydrogen, halogen, (C1-C10)alkyl or (C3-C12)aryl, and R^1 and R^2 is (C1-C10)alkyl.
Abstract translation: 目的：提供醇衍生物的制造方法以减少金属的使用量，在短时间内在室温下获得高产率，并且适合于通过使用环保的异丙醇作为溶剂来制造用于医药和香料的酒精， 铟作为溶剂具有较小的毒性。 构成：醇衍生物的制造方法包括：通过使化学式2中的醛衍生物与化学式3中的烷氧基铝衍生物反应，在化学式1中制备醇衍生物的步骤。在化学式1-3中，R为（ C1-C10）烷基，（C3-C12）环烷基，（C6-C12）芳基，（C3-C12）杂芳基，化学式（a）中的官能团或化学式（b） -R 15独立地是氢，卤素，（C 1 -C 10）烷基或（C 3 -C 12）芳基，R 1和R 2是（C 1 -C 10）烷基。
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公开(公告)号：KR100940338B1
公开(公告)日：2010-02-04
申请号：KR1020070122293
申请日：2007-11-28
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C07C321/02 , C07C321/10
CPC classification number: C07C319/14 , C07C321/30 , C07C321/20 , C07C323/61 , C07C323/62
Abstract: 본 발명은 설파이드 화합물 및 유기 황-인듐 착물을 이용한 설파이드화합물 제조방법에 관한 것으로, 더 상세하게는 종래 합성법은 친핵체와 친전자체간의 반응으로 전이금속 촉매 반응조건에서 탄소-황 결합을 형성시켜 왔으며, 유기 헬라이드 화합물을 친전자체로 유기 티오(황) 알코올을 친핵체로 사용하여 반응을 수행하였다. 유기 티오 알코올의 낮은 친핵성을 높이기 위해 염기를 사용하여 유기 황 음이온으로 변환시켜 반응을 수행시켰으며 좀 더 높은 반응성을 위해 높은 반응 온도와 긴 반응시간이 필요로 하고 있다. 이에 본 발명은 반응에서 티오 알코올의 친핵성을 증가시키기 위해 새로운 형태의 반응시약을 반응에 응용하여 좀 더 짧은 반응시간에 높은 반응 수율을 갖는 반응을 개발하며, 나아가 개발한 반응의 유용성을 보여주기 위해 종래에 합성법이 알려지지 않았거나 합성에 어려움이 있는 설파이드 화합물을 합성하고 기질내 친전자성을 띄는 부분이 2개 이상인 경우에도 시약을 과량으로 사용하지 않아도 정량적인 반응이 일어나는 효과적이며 새로운 합성법을 제공하는 설파이드 화합물의 합성방법에 관한 것이다.
설파이드 화합물, 설파이드 화합물 합성, 팔라듐, 유기황-인듐, 교차-짝지움 반응-
公开(公告)号：KR1020090055390A
公开(公告)日：2009-06-02
申请号：KR1020070122293
申请日：2007-11-28
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C07C321/02 , C07C321/10
CPC classification number: C07C319/14 , C07C321/30 , C07C321/20 , C07C323/61 , C07C323/62
Abstract: A method for manufacturing sulfide compound is provided to synthesize a sulfide compound with good yield, to obtain quantitative yield even if an indium triorganothiolate reagent is used in only equivalent, and to produce by-products. A method for manufacturing sulfide compound using indium triorganothiolate comprises the steps of: inducing R^1 and R from electronphile represented by formula 3: R^1-Xm and indium triorganothiolate represented by formula 2: In(SR)3; and preparing a sulfide compound represented by formula 1: R^1(SR)n by using a transition metal. R^1 of chemical formula 1 is induced from R^1 of chemical formula 3 and is phenyl, an aromatic compound having C1-6 linear or branched alkyl group, an aromatic compound having C1-6 linear or branched alkoxy group, and an aromatic compound having halide, ester, nitro, aldehyde, ketone, cyanide, amide and carboxylic acid.
Abstract translation: 提供硫化物化合物的制造方法，以合成具有良好收率的硫化物化合物，即使仅使用三氧硫酸铟试剂，也可生产副产物而获得定量产率。 使用三有机硫酸铟制造硫化物化合物的方法包括以下步骤：从由式3表示的电子诱导R 1和R 3：R 1-X m和由式2表示的三有机硫酸铟：In（SR）3; 并用过渡金属制备由式1表示的硫化物：R 1（SR）n。 化学式1的R 1是从化学式3的R 1'引发的，并且是苯基，具有C 1-6直链或支链烷基的芳族化合物，具有C 1-6直链或支链烷氧基的芳族化合物和芳香族 具有卤化物，酯，硝基，醛，酮，氰化物，酰胺和羧酸的化合物。
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