용융압출하여 제조된 당귀-고체분산체 및 그 제조방법
    3.
    发明授权
    용융압출하여 제조된 당귀-고체분산체 및 그 제조방법 有权
    东宇固熔分散体及其制备方法

    公开(公告)号:KR101753222B1

    公开(公告)日:2017-07-04

    申请号:KR1020140179501

    申请日:2014-12-12

    Abstract: 본발명은용융압출법으로제조된당귀-고체분산체및 그제조방법에관한것으로, (a) 당귀를분쇄하여당귀분말을제조하는단계, (b) 미립분쇄기를이용해상기당귀분말을미립분쇄하여미립당귀분말을제조하는단계및 (c) 상기미립당귀분말을고전단력의용융압출기를이용해용융압출하여고체분산체를제조하는단계를포함한다. 본발명에따른당귀-고체분산체는용융압출되어당귀에포함된유효약리성분이외부로유출되어식이섬유와함께콜로이드형태로존재하고가용화되어, 종래의당귀분쇄분말에비해난용성성분인데커신및 데커시놀안젤레이트의물 용해도가증가되어복용량을감소시킬수 있고, 복약순응도를높일수 있다.

    Abstract translation: 通过熔体挤出法制备的当归的发明 - 涉及一种固体分散体及其制造的方法中,(a)压碎当归制备当归粉末,(b)通过利用一个精细粉碎机精细研磨当归粉末的步骤 并且(c)使用高剪切力熔融挤出机熔融挤出粒状当归粉末以制备固体分散体。 根据本发明的固体分散体当归是熔融挤出是包含在当归有效药理成分流出是胶体形式与光纤本和可溶的,比常规当归一水难溶性成分研磨后的粉末德克尔新 并且可以增加天冬氨酸天冬氨酸酯以减少药物的用量并提高药物的顺应性。

    생약재 및 가용화제를 포함하는 고체분산체 및 그 제조방법
    4.
    发明公开
    생약재 및 가용화제를 포함하는 고체분산체 및 그 제조방법 有权
    包含药物和溶剂的固体分散体及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020160071895A

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:KR1020140179643

    申请日:2014-12-12

    CPC classification number: A61K36/232 A61K9/14 Y10S514/858

    Abstract: 본발명은생약재와가용화제(solubilizer)를포함하는생약재-고체분산체에관한것으로, 생약재와가용화제를용융압출하여생약재-고체분산체로제조한것이다. 본발명에따른생약재및 가용화제를포함하는고체분산체는나노입자크기의난용성유효약리성분이용융압출에의해외부로유출되어외부의식이섬유에콜로이드형태로분산되고가용화가증진되며, 가용화제를포함하여가용화가더욱증진되어, 생약재에포함된유효약리성분의생체이용률이유기용매추출액에비해현저히높아, 제형복용시약리효과발현을위한 1회복용량을줄일수 있고, 이에따라이용자의편의성을증진시킬수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种药草固体分散体,其包含药草和增溶剂,其通过热熔挤出药草和增溶剂而制成药草固体分散体。 根据本发明,通过热熔挤出将含有药草和增溶剂的固体分散体以胶态形式分散到膳食纤维外部,将具有纳米颗粒尺寸的难溶于水的有效药理成分排出到外面;以及 增强溶解度。 通过包含增溶剂来增加增溶作用。 与有机溶剂提取物相比,包含在药草中的有效药理成分的生物利用度显着高,并且可以减少在施用制剂期间表现药理作用的单剂量,从而增加使用者的便利性。

    용융압출하여 제조된 당귀-고체분산체 및 그 제조방법
    5.
    发明公开
    용융압출하여 제조된 당귀-고체분산체 및 그 제조방법 有权
    通过热熔融挤出制备的天然气GIGAS NAKAI的固体分散体及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020160071833A

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:KR1020140179501

    申请日:2014-12-12

    CPC classification number: A61K36/232 A61K9/14 Y10S514/858

    Abstract: 본발명은용융압출법으로제조된당귀-고체분산체및 그제조방법에관한것으로, (a) 당귀를분쇄하여당귀분말을제조하는단계, (b) 미립분쇄기를이용해상기당귀분말을미립분쇄하여미립당귀분말을제조하는단계및 (c) 상기미립당귀분말을고전단력의용융압출기를이용해용융압출하여고체분산체를제조하는단계를포함한다. 본발명에따른당귀-고체분산체는용융압출되어당귀에포함된유효약리성분이외부로유출되어식이섬유와함께콜로이드형태로존재하고가용화되어, 종래의당귀분쇄분말에비해난용성성분인데커신및 데커시놀안젤레이트의물 용해도가증가되어복용량을감소시킬수 있고, 복약순응도를높일수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及通过热熔挤出法制造的当归黑加固分散体及其制造方法。 制造方法包括以下步骤:(a)粉碎当归,制造当归黑加粉; (b)使用细碎的破碎机精细粉碎当归黑加纳粉末,制造当归粉末粉末; 和(c)通过使用具有高剪切力的热熔挤出机热熔挤出精细的当归黑加仑粉末制造固体分散体。 根据本发明,通过将通过热熔挤出的当归所含的有效药理成分排出到外部,通过用膳食纤维以胶体形式存在当归黑加固分散体。 与常规的当归粉碎粉末相比,当归微囊固体分散体可以通过溶解和增加前药和当归酸前胡桃醇的水溶性而降低剂量,并且可以增加药物依从性。

    고분자 기질-무첨가 암 치료용 생약 추출물 나노복합체의 제조 방법

    公开(公告)号:KR101926079B1

    公开(公告)日:2018-12-06

    申请号:KR1020170092825

    申请日:2017-07-21

    Abstract: 본 발명은 (a) 생약 추출물을 디메틸설폭시드에 용해시켜 용해액을 얻는 단계; (b) 단계 (a)에서 얻은 용액에 디클로로메탄을 혼합하여 유상을 형성하는 단계; (c) 단계 (b)에서 형성된 유상을 폴리비닐알콜 용액에 첨가하여 수중 유형 유제를 제조하는 단계; (d) 단계 (c)에서 제조된 수중 유형 유제에서 유기용매를 증발시켜 나노복합체 분산액을 얻는 단계; 및 (e) 단계 (d)에서 얻은 나노복합체 분산액에서 잔여 폴리비닐알콜을 제거하는 단계를 포함하는, 고분자 기질-무첨가 암 치료용 생약 추출물 나노복합체의 제조 방법을 제공한다.
    본 발명의 제조방법에 의해 제조된 나노복합체는, 생약 추출물 유효성분의 종양 표적화를 가능케 하며, 고분자의 독성 문제를 해결하여, 다양한 생약 추출물에 적용될 수 있는 원천 기술 역할을 할 수 있다.

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