Abstract:
A methyltransferase derived from plants and a gene thereof are provided to mass produce ermanin (5,7-dihydroxy-3,4-dimethylflavone) having anticancer and antibacterial effects from a transformed microorganism containing the methyltransferase gene through bioconversion. A gene encoding methyltransferase isolated from Oriza sativa comprises a part of or the total of the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO:7. A method for preparing the methyltransferase comprises the steps of: (1) transforming a microorganism with a recombinant vector RSOMT containing the methyltransferase gene isolated from Oriza sativa to produce a transformed microorganism Escherichia coli BL21(RSOMT)(KACC 95049P); (2) culturing Escherichia coli BL21(RSOMT)(KACC 95049P) to induce expression of methyltransferase protein; and (3) isolating and purifying the methyltransferase protein. In the step(2), kaemperol as a substrate of methyltransferase is optionally added to produce ermanin as a metabolite in which a specific site is methylated.
Abstract:
본 발명은 Ac-YVAD-AMC(Acetyl-Tyr-Val-Ala-Asp-7-amido-4-methyl coumarin) 또는 약학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 포함하는 항암용 의약조성물 및 암세포 사멸유도 활성제 그리고 상기 화합물 또는 약학적으로 허용 가능한 그의 염 및 허용 가능한 식품보조 첨가제를 포함하는 건강기능성식품에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, Ac-YVAD-AMC 화합물의 경우, 체내 흡수가 빠르고, 독성이 없으며, 암세포를 정상 세포에 대해 선택적으로 제거할 수 있어, 기존의 항암 요법에 따른 부작용을 최소화할 수 있으므로, 항암제 또는 항암보조제로 유용하며, 암세포 성장 억제효과를 이용한 건강기능성 식품으로도 유용하다. Ac-YVAD-AMC, 항암제
Abstract:
본 발명은 사이토크롬 P450(CYP 450)의 활성을 촉진하는 효소인 NADPH-사이토크롬 P450 환원효소, 상기 효소를 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 함유하는 재조합벡터, 상기 재조합벡터로 형질전환된 미생물 및 상기 효소 또는 상기 형질전환된 미생물을 이용하는 것을 특징으로 하는 NADPH-사이토크롬 P450 환원효소의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, CYP450을 사용하여 생물학적 합성되는 의약품, 농약 등의 화학물질의 제조에 있어서, CYP450의 활성을 증가시켜 여러 화학물질의 제조효율을 높일 수 있다. NADPH-사이토크롬 P450 환원효소, CYP 450, NADPH
Abstract:
Naringenin 7-O-methyltransferase and a method for preparing Sakuranetin using a gene encoding the same enzyme are provided, thereby reducing the preparation costs of Sakuranetin by biological preparation, and improving disease tolerance of plants by inserting the Sakuranetin into the plants. The Naringenin 7-O-methyltransferase converts Naringenin into Sakuranetin having the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:1. A gene encoding the Sakuranetin has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO:2, wherein the Naringenin 7-O-methyltransferase gene is isolated from bean Glycine max. The method for preparing Sakuranetin using a gene encoding the same enzyme comprises the steps of: constructing an expression vector containing the Naringenin 7-O-methyltransferase gene; transforming E. coli with the expression vector; and culturing the transformed E. coli.
Abstract translation:提供柚皮素7-O-甲基转移酶和使用编码相同酶的基因制备樱草素的方法,从而通过生物制备降低樱草素的制备成本,并通过将樱花素插入植物来提高植物的耐病性。 柚皮素7-O-甲基转移酶将柚皮素转化为具有SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的樱花菜素。 编码樱花素的基因具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列,其中,从豆荚豆中分离出柚皮素7-O-甲基转移酶基因。 使用编码相同酶的基因制备樱草素的方法包括以下步骤:构建含有柚皮苷7-O-甲基转移酶基因的表达载体; 用表达载体转化大肠杆菌; 并培养转化的大肠杆菌。
Abstract:
PURPOSE: An O-methyltransferase mutant with improved rhamnetic production efficiency is provided to save rhamnetin production cost. CONSTITUTION: An O-methyltransferase mutant is obtained by three dimensional structure change of wild type O-methyltrasferase by molecular modeling. A base sequence encoding the O-methyltransferase is sequence 2. A recombinant microorganism is transformed by a recombinant vector containing the gene. The microorganism is selected from E.coli, Salmonella typhi, Salmonella typhimurium, and Streptococcus.