公开(公告)号：KR1020080102873A

公开(公告)日：2008-11-26

申请号：KR1020070049884

申请日：2007-05-22

Applicant: 경상대학교산학협력단

Inventor： 윤한대 ,  조계만 ,  김민근

IPC: C12P7/54

CPC classification number: A01G18/00 ,  C07D209/12 ,  C12P17/10

Abstract: A method of separating indole acetic acid from Pseudomonas strain is provided to promote rearing of mushroom, to reduce considerably a cost for producing oil and a labor cost and to be used in order to develop mushroom culture medium for the low cost and to culture other edible mushrooms besides the pine mushroom, gardening and vegetables. An indole acetic acid is separated from Pseudomonas sp. 7014 KACC 91277P strain culture fluid or an ethylacetate layer extract of the culture fluid. A method of stimulating a growth of the edible mushrooms comprises a step of mixing the indole acetic acid and an amino acid at a rate of 1:1(v/v). The ethylacetate layer extract has an activity of stimulating a growth of the Pseudomonas sp. 7014 KACC 91277P strain.

Abstract translation: 提供了从假单胞菌属菌株中分离吲哚乙酸的方法，以促进蘑菇的饲养，大大降低生产油的成本和劳动成本，并用于低成本开发蘑菇培养基并培养其他可食用 蘑菇除松蘑菇，园艺和蔬菜外。 吲哚乙酸与假单胞菌属（Pseudomonas sp。）分离。 7014 KACC 91277P菌株培养液或培养液的乙酸乙酯层提取物。 刺激可食用蘑菇生长的方法包括以1：1（v / v）的速率混合吲哚乙酸和氨基酸的步骤。 乙酸乙酯层提取物具有刺激假单胞菌属（Pseudomonas sp。）生长的活性。 7014 KACC 91277P菌株。

公开(公告)号：KR100883068B1

公开(公告)日：2009-02-10

申请号：KR1020070049884

申请日：2007-05-22

Applicant: 경상대학교산학협력단

Inventor： 윤한대 ,  조계만 ,  김민근

IPC: C12P7/54

Abstract: 본 발명은 슈도모나스속 균주로부터 인돌 아세트산의 분리 및 이를 이용한 식용버섯의 생육촉진방법에 관한 것으로, 버섯의 생육을 촉진하는 세균인 슈도모나스속(
Pseudomonas sp.) 7014 KACC 91277P 균주로부터 생육촉진물질인 옥신(auxin)의 유도체인 인돌 아세트산(IAA)를 분리 정제하는 방법을 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 또한, 본 발명은 슈도모나스속(
Pseudomonas sp.) 7014 KACC 91277P 균주의 버섯 균사에 대한 생육촉진활성이 있는 추출물과 루신 또는 아르기닌의 아미노산을 혼합 처리하여 새송이 버섯의 균사의 생육을 촉진하는 방법을 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 따라서, 본 발명의 식용버섯의 생육촉진방법은 버섯의 생육을 촉진할 수 있을 뿐만 아니라 기름 등의 생산비 및 노동비를 상당히 절감할 수 있으며 저가용 버섯 배지 개발 등에 사용할 수 있고 새송이 버섯 외에 다른 식용버섯과 원예 및 채소 재배 등에 이용할 수 있다.
슈도모나스속(Pseudomonas sp.) 7014, 인돌 아세트산(Indole acetic acid, IAA), 아미노산 처리, 버섯의 생육촉진방법

公开(公告)号：KR100886749B1

公开(公告)日：2009-03-04

申请号：KR1020070003529

申请日：2007-01-11

Applicant: 경상대학교산학협력단

Inventor： 윤한대 ,  김민근 ,  조계만

IPC: C12N1/20 ,  C12N1/00

Abstract: 본 발명은 생육촉진 기능을 가지는 슈도모나스속 P7014 균주 및 이를 이용한 버섯 속성 재배방법에 관한 것으로, 새송이버섯 재배지로부터 식용버섯의 생육을 촉진하는 균을 분리하고 분리된 미생물을 동정한 후 감자한천배지 상에서 균사 생육촉진검정, 컬럼 테스트를 통한 생육촉진검정, 현미경 관찰을 통한 버섯과 분리균주의 상호작용 검정 및 병 재배 테스트를 통한 생육촉진 검정을 통해 상기 분리 미생물의 생육촉진능을 검정한 다음 상기 균주를 이용하여 식용버섯을 속성 재배한 후 재배일수 및 수확일수 단축을 조사함으로써 버섯을 속성으로 재배할 수 있게 하는 신규한 버섯 생육촉진능을 가지는 슈도모나스속 균주 및 이를 이용한 버섯 속성재배방법을 제공할 수 있는 매우 뛰어난 효과가 있다.
버섯생육촉진세균, 슈도모나스속, Pseudomonas sp., 식용버섯, 버섯속성재배

公开(公告)号：KR100841477B1

公开(公告)日：2008-06-25

申请号：KR1020060104180

申请日：2006-10-25

Applicant: 경상대학교산학협력단

Inventor： 윤한대 ,  조계만 ,  김민근

IPC: C12N9/24

Abstract: 본 발명은 셀루로즈, 자이란, 리첸안 및 만난을 동시에 분해하는 다기능 단일효소의 효소활성을 증가시키는 방법에 관한 것으로 보다 상세하게는 본 발명은 셀루로즈, 자이란, 리첸안 및 만난을 동시에 분해하는 다기능 단일효소 Cel44C(미국국립생물정보센터, NCBI 등록번호 DQ367923)의 C-말단의 유전자 서열에 인공적인 종결 코돈을 넣은 프라이머를 제작하고 중합효소연쇄반응하여 상기 Cel44C의 셀룰라아제, 자이란아제, 리첸아제 및 만난아제의 활성을 증가시키는 매우 뛰어난 효과가 있다.
Cel44C, 다기능 단일효소, 식물세포벽 분해효소, 효소활성 증가

公开(公告)号：KR1020080037297A

公开(公告)日：2008-04-30

申请号：KR1020060104180

申请日：2006-10-25

Applicant: 경상대학교산학협력단

Inventor： 윤한대 ,  조계만 ,  김민근

IPC: C12N9/24

Abstract: A method for increasing activity of an enzyme for a multi-glycosyl hydrolase single enzyme Cel44C is provided to obtain multi-functional singly enzyme mutant enzymes with significantly increased enzyme activity of cellulase, xylanase, lichenase or mannanase compared to a wild-type Cel44C by removing a C-terminal of the Cel44C molecular-biologically, thereby being very useful for a paper manufacturing industry, and an environment industry and an agricultural industry for producing organic farm. A method for increasing activity of cellulase, xylanase, lichenase, and mannanase of a wild-type Cel44C comprises the steps of: (a) inserting an artificial termination codon into a C-terminal gene sequence of a wild-type multi-functional single enzyme Cel44C(NCBI access no. DQ367923) to construct a primer; (b) performing a polymerase chain reaction using the primer and cloning it into a cloning vector to prepare a mutant; (c) transforming the mutant; (d) investigating the plant cell wall lytic enzyme activity of the transformed mutant; and (e) measuring each enzymatic activity of the transformed mutant and the wild-type Cel44C through a reducing sugar quantitation technique, wherein the primer consists of sequences described in SEQ ID : NOs. 3 to 6.

Abstract translation: 提供了一种增加多糖基水解酶单酶Cel44C酶活性的方法，以获得多功能单酶突变酶，与野生型Cel44C相比，通过除去纤维素酶，木聚糖酶，地衣酶或甘露聚糖酶具有显着增加的酶活性 Cel44C的C-末端分子生物学，因此对造纸工业，环境工业和农业生产有机农场非常有用。 增加野生型Cel44C的纤维素酶，木聚糖酶，地衣酶和甘露聚糖酶活性的方法包括以下步骤：（a）将人工终止密码子插入野生型多功能单酶的C末端基因序列 Cel44C（NCBI通路编号DQ367923）构建引物; （b）使用引物进行聚合酶链反应并将其克隆入克隆载体中以制备突变体; （c）转化突变体; （d）调查转化突变体的植物细胞壁溶解酶活性; 和（e）通过还原糖定量技术测量转化的突变体和野生型Cel44C的每种酶活性，其中引物由SEQ ID NO：中描述的序列组成。 3〜6。

公开(公告)号：KR1020080066295A

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：KR1020070003529

申请日：2007-01-11

Applicant: 경상대학교산학협력단

Inventor： 윤한대 ,  김민근 ,  조계만

IPC: C12N1/20 ,  C12N1/00

Abstract: A Pseudomonas sp. 7014 strain is provided to shorten a total cultivation period of king oyster mushroom by promoting growth of mushroom mycelium and reduce manufacturing cost and labor cost significantly, thereby being very useful for cultivating other mushrooms as well as the king oyster mushroom, for gardening and for cultivating vegetables. A Pseudomonas sp. 7014 strain having the growth promoting activity during cultivation of bottle mushroom is deposited as a deposition no. KACC 91277P. A method for rapid cultivation of the bottle mushroom comprises the steps of: (a) preparing a culture medium by mixing the Oregon pine, Salix koreensis, wheat bran and rice bran in a volumetric ratio of 5-7:1-3:0.5-1.5:0.5-1.5, adding tap water thereto to adjust a moisture content to be 60-70%, filling up a plastic bottle with the mixture, applying mechanical perforation thereto and then sterilizing it; and (b) after inoculating the Pseudomonas sp. strain into the culture medium and allowing it to be fixated, inoculating mushroom sawdust spawn thereinto and culturing.

Abstract translation: 假单胞菌属 提供7014菌株，通过促进蘑菇菌丝体的生长，缩短蚝菇的总栽培期，显着降低制造成本和劳动力成本，因此对于栽培其他蘑菇以及国王牡蛎蘑菇，园艺栽培非常有用 蔬菜。 假单胞菌属 7014菌株在培养瓶蘑期间具有生长促进活性。 KACC 91277P。 一种用于快速栽培瓶子的方法包括以下步骤：（a）通过以5-7:1-3:0.5:1的体积比混合俄勒冈松，柳桉，麦麸和米糠来制备培养基， 1.5：0.5-1.5，加入自来水以调节水分含量为60-70％，用混合物填充塑料瓶，对其进行机械穿孔，然后对其进行消毒; 和（b）接种假单胞菌属 将其置入培养基中并使其固定，接种蘑菇锯屑并进行培养。