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公开(公告)号：KR101227420B1
公开(公告)日：2013-01-31
申请号：KR1020100113102
申请日：2010-11-15
Applicant: 경상대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 돼지의
C2
유전자의 돌연변이 여부를 측정하는 제제를 포함하는, 돼지 혈청 내 칼슘 이온 농도를 예측하기 위한 마커 검출용 조성물, 상기 조성물을 포함하는 키트, 및 상기 마커를 이용하여 돼지 혈청 내 칼슘 이온 농도를 예측하는 방법에 관한 것으로서, 돼지 보체 요인 유전자인
C2 유전자 내에 품종 특이성 변이를 탐색하여, 혈청 내 Ca
++ 농도를 용이하게 예측하는 효과를 갖는다.-
公开(公告)号：KR100936133B1
公开(公告)日：2010-01-12
申请号：KR1020070104192
申请日：2007-10-16
Applicant: 경상대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 올리고뉴클레오타이드 연결 분석법을 이용한
KIT 유전자 복제수 변이의 정량 분석방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 올리고뉴클레오타이드 연결 분석법을 이용한
KIT
유전자 중복의 복제수 변이 분석방법,
KIT 유전자 중복의 복제수 변이는 상기 올리고뉴클레오타이드 연결 분석법에 의해 측정하고,
KIT 유전자의 스플라이싱 변이는 종래의 파이로시퀀싱 법에 의해 측정하는 것을 특징으로 하는
KIT 유전자 복제수 변이의 정량방법, 상기 방법에 의해 측정된
KIT 유전자 복제수 변이에 따라 유전자형을 분류하는 것을 특징으로 하는 돼지 모색 관련
KIT 유전자의 유전자형 분석방법에 관한 것이다.
본 발명의 방법은 종래의 방법에 비해 보다 더 정확하고 정밀하게
KIT 유전자 복제수 변이의 정량할 수 있으므로, 본 발명의 방법은
KIT 유전자 중복 상태의 탐지와 유전자형 분석에 매우 유용하다.
KIT 유전자, 복제수 변이, 유전자형 분석-
公开(公告)号：KR101140401B1
公开(公告)日：2012-05-03
申请号：KR1020080068477
申请日：2008-07-15
Applicant: 경상대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: PURPOSE: A composition containing allelic ladder for analyzing homology of bovine is provided to remove error of each analyzer and accurately analyze data. CONSTITUTION: A composition for analyzing bovine homology contains an allele ladder comprising allele DNA to microsatellite marker and sex identification marker. The microsatellite marker is BM1824, BM2113, ETH10, ETH225, ETH3I, NRA23, SPS115, TGLA122, TGLA126, TGLA227 or TGLA53. A method for producing the allele ladder comprises: a step of selecting allele of TGLA53, Ch. X and Ch. Y; a step of performing PCR of the selected allele; a step of cloning PCR product and confirming repeat sequence; a step of performing PCR of plasmid DNA of the allele using the fluorescence-labeled primer; and a step of mixing PCR products.
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公开(公告)号：KR1020100008078A
公开(公告)日：2010-01-25
申请号：KR1020080068477
申请日：2008-07-15
Applicant: 경상대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2525/151 , C12Q2600/124
Abstract: PURPOSE: A composition containing allelic ladder for analyzing homology of bovine is provided to remove error of each analyzer and accurately analyze data. CONSTITUTION: A composition for analyzing bovine homology contains an allele ladder comprising allele DNA to microsatellite marker and sex identification marker. The microsatellite marker is BM1824, BM2113, ETH10, ETH225, ETH3I, NRA23, SPS115, TGLA122, TGLA126, TGLA227 or TGLA53. A method for producing the allele ladder comprises: a step of selecting allele of TGLA53, Ch. X and Ch. Y; a step of performing PCR of the selected allele; a step of cloning PCR product and confirming repeat sequence; a step of performing PCR of plasmid DNA of the allele using the fluorescence-labeled primer; and a step of mixing PCR products.
Abstract translation: 目的：提供含有分析牛同源性等位基因的组合物，以消除每个分析仪的错误并准确分析数据。 构成：用于分析牛同源性的组合物包含包含等位基因DNA到微卫星标记和性别鉴定标记的等位基因梯。 微卫星标记物是BM1824，BM2113，ETH10，ETH225，ETH3I，NRA23，SPS115，TGLA122，TGLA126，TGLA227或TGLA53。 生成等位基因梯的方法包括：选择TGLA53等位基因的步骤， X和Ch。 Ÿ; 对所选等位基因进行PCR的步骤; 克隆PCR产物并确认重复序列的步骤; 使用荧光标记的引物对等位基因的质粒DNA进行PCR的步骤; 和PCR产物混合的步骤。
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公开(公告)号：KR1020090028894A
公开(公告)日：2009-03-20
申请号：KR1020070094016
申请日：2007-09-17
Applicant: 경상대학교산학협력단 , 주식회사 젠닥스 , 한경대학교 산학협력단
Abstract: A method for identifying korean beef through a multiplex PCR(multiplex polymerase chain reaction) is provided to remove analysis errors of amplimer caused by the stutter band by performing multiplex PCR specific for a microsatellite marker. A method for identifying korean beef comprises the steps of: (a) amplifying more than 10 of nucleic acid sample materials to be analyzed by using a primer specific for a microsatellite marker with the multiplex PCR; and (b) detecting the allele of the product amplified in the step (a) through an electrophoresis system and determining genotype.
Abstract translation: 提供了通过多重PCR（多重聚合酶链式反应）鉴定韩国牛肉的方法，以通过执行特定于微卫星标记的多重PCR来消除由口吃带引起的放大倍体分析误差。 一种用于鉴定韩国牛肉的方法包括以下步骤：（a）通过使用多重PCR对微卫星标记特异性引物扩增10个以上待分析的核酸样品; 和（b）通过电泳系统检测步骤（a）中扩增产物的等位基因并确定基因型。
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Patent Agency Ranking6.发明授权돼지 주조직적합성복합체 제 3 영역에 존재하는 씨에프비 유전자의 염기변이를 이용한 유전자형 분석방법과 이에 사용되는 프라이머 失效使用来自定位于SLA III类的CFB基因的cSNP进行基因分型的方法和用于其的引物
公开(公告)号：KR100834563B1
公开(公告)日：2008-06-02
申请号：KR1020060100050
申请日：2006-10-14
Applicant: 경상대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 인간의 장기대체 동물모델인 돼지를 대상으로 조직이식에 중요하게 작용하는 SLA (swine leukocyte antigen) class III 영역 내에 존재하는 유전자들의 haplotype 구축을 위한 유전자형 분석방법이다.
이를 위하여 본 발명은 SLA class III 영역 내에 존재하는 CFB (complment factor B) 유전자로부터 3개의 cSNP (complementary single nucleotide polymorphism)를 발견하고, 이들을 대상으로 ARMS (amplification refractory mutation system) 방법을 이용하여 3개의 형광표지 프라이머 세트를 제작한 후 multiplex PCR 기법을 사용하여 cSNP에 대한 유전자형을 한번에 분석할 수 있는 분석방법을 개발하였으며, 이는 SLA class III 내 유전자들의 haplotype 분석에 있어서 기존에 사용되고 있는 PCR-RFLP 기법에 비해 시간적, 경제적으로 큰 효율을 기대할 수 있는 분석방법이다.
돼지, 조직이식, SLA, CFB, cSNP, ARMS, 형광프라이머, multiplex PCR-
7.发明公开
公开(公告)号：KR1020120109069A
公开(公告)日：2012-10-08
申请号：KR1020110026512
申请日：2011-03-24
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 경상대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2600/124
Abstract: PURPOSE: A marker for detecting swine hair color and a detection method are provided to develop a technique for removing a factor generating hair color. CONSTITUTION: A marker for detecting swine hair color contains SNP or copy number variation(CNV) of swine KIT gene having 123th base of sequence number 5 in which G is substituted with A and a mixture thereof. The pig is Landrace, Yorkshire, or Large White. A kit contains the marker. A method for detecting the swine hair color factor comprises: a step of preparing a nucleic acid sample from a subject; a step of identifying base sequence of SNP and CNV of swine KIT gene; and a step of determining high probability in a pig containing a SNP of swine KIT gene at 123th base of sequence number 5 is G/G without CNV of KIT gene.
Abstract translation: 目的：提供用于检测猪头发颜色的标记和检测方法，以开发用于去除产生头发颜色的因子的技术。 构成：用于检测猪毛发颜色的标记物含有SNP或拷贝数变异（CNV），其具有序列号5的123位的碱基KIT基因，其中G被A取代，其混合物。 猪是兰德拉斯，约克郡或大白人。 套件包含标记。 检测猪毛发色素的方法包括：从受试者制备核酸样品的步骤; 识别猪KIT基因的SNP和CNV的碱基序列; 并且在序列号5的123碱基的猪KIT基因的SNP中测定高概率的步骤是没有KIT基因的CNV的G / G。
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公开(公告)号：KR1020120051813A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：KR1020100113102
申请日：2010-11-15
Applicant: 경상대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2600/124 , G01N33/84
Abstract: PURPOSE: A composition for detecting marker for predicting serum calcium ion in Sus scrofa is provided to detect specificity variation in C2 gene. CONSTITUTION: A composition for detecting a marker for predicting serum calcium ion in Sus scrofa contains an agent for measuring missense mutation of Sus scrofa C2(complement component 2). A kit for detecting the marker for predicting the serum calcium ion Sus scrofa contains the composition. A method for predicting the serum calcium ion comprises: a step of extracting C2 gene DNA from Sus scrofa sample; a step of amplifying the DNA; and a step of performing pyrosequencing.
Abstract translation: 目的：提供用于检测Sus scrofa中血清钙离子的标记物的组合物，以检测C2基因的特异性变异。 构成：用于检测在Sus scrofa中用于预测血清钙离子的标记物的组合物含有用于测量Sus scrofa C2（补体成分2）的错义突变的试剂。 用于检测用于预测血清钙离子Sus scrofa的标记物的试剂盒含有该组合物。 一种用于预测血清钙离子的方法包括：从苏格拉斯样品中提取C2基因DNA的步骤; 扩增DNA的步骤; 以及进行焦磷酸测序的步骤。
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公开(公告)号：KR101008941B1
公开(公告)日：2011-01-17
申请号：KR1020070100513
申请日：2007-10-05
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 경상대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 여러 소 품종 내에서 세 개의 멀티플렉싱 피씨알 시스템(multiplexing PCR system)을 이용하여 다중의 서로 다른 유전자 좌위를 동시에 다중 증폭시킨 후, 각각의 초위성체 좌위(microsatellite loci)의 대립유전자 형질을 측정하여 한우 및 수입우를 판별하는 방법에 관한 것이다.
한우, 품종식별, 멀티플렉싱 피씨알 시스템, 수입우육-
公开(公告)号：KR1020090038737A
公开(公告)日：2009-04-21
申请号：KR1020070104192
申请日：2007-10-16
Applicant: 경상대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2521/537 , C12Q2527/101 , C12Q2537/16 , C12Q2563/107
Abstract: A quantitative analysis method for copy number variation of KIT gene is provided to detect duplication of KIT gene and analyze genotype by quantitating copy number variation of KIT gene using an oligonucleotide ligation assay. A quantitative analysis method for copy number variation of KIT gene comprises the following steps of: PCR-amplifying a DNA sample to be tested using a specific primer for L1MC1/L1ME1 regions; treating the amplified product with proteinase; and amplifying proteinase-treated product with a primer wherein a fluorescent material is spliced and measuring copy number variation of gene duplication(C/G) generated at a duplication breakpoint region associated with KIT loci. The DNA sample is isolated from swine blood or hair root.
Abstract translation: 提供KIT基因拷贝数变异的定量分析方法，通过寡核苷酸连接实验定量检测KIT基因的拷贝数变异，检测KIT基因的重复，分析基因型。 KIT基因拷贝数变异的定量分析方法包括以下步骤：使用L1MC1 / L1ME1区域的特异性引物PCR扩增待测试的DNA样品; 用蛋白酶处理扩增产物; 并用引物剪接荧光材料并测量在与KIT基因座相关的复制断点区域产生的基因复制（C / G）的拷贝数变异的扩增蛋白酶处理的产物。 DNA样本分离自猪血或发根。
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