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公开(公告)号：KR101168370B1
公开(公告)日：2012-07-24
申请号：KR1020090028095
申请日：2009-04-01
Applicant: 경상대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 고양이 배아 줄기-유사세포 바이오 마커 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로 고양이 배아 줄기-유사세포 특이 유전자인 catPOU5F1, catNANOG, catSOX2, catLIN28, catKLF4 또는 catMYC를 규명하고 이들 유전자로부터 유래되는 뉴클레오티드 또는 상보적 뉴클레오티드를 포함하는 고양이 배아 줄기-유사세포 검출용 바이오 마커, 이를 이용한 마이크로어레이 및 고양이 배아 줄기-유사세포 (분화) 검출방법에 관한 것이다.
본 발명의 바이오 마커는 인간의 질병연구에 중요한 모델인 고양이 배아 줄기-유사세포를 동정하거나, 유도된 만능줄기세포를 생성함으로써, 환자 맞춤형 치료, 신약 스크리닝, 약물 동물성 실험 및 배아줄기세포 분화 확인용 바이오-마커 등 다양한 분야에서 연구 활용될 수 있어 학문적, 산업적으로 매우 유용하다.
고양이 배아 줄기-유사세포, 바이오 마커, 역분화 줄기세포-
公开(公告)号：KR1020100109704A
公开(公告)日：2010-10-11
申请号：KR1020090028095
申请日：2009-04-01
Applicant: 경상대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12N15/11 , C12Q2600/158
Abstract: PURPOSE: A biomarker for cat embryo stem(ES)-like cells is provided to use in patient customized therapy, novel drug screening, and embryo stem cell differentiation confirmation. CONSTITUTION: A biomarker for identifying cat embryo stem-like cells contains polynucleotide selected from an entire or partial polynucleotide of sequence numbers 1-6 or a complementary nucleotide thereof. The sequence number 1 is catPOU5F1 gene, sequence number 3 is catSOX2 gene, sequence number 4 is catLIN28 gene, sequence number 5 is catKLF4 gene, and sequence number 6 is catMYC gene. A microarray for detecting the cat embryo stem-like cells contains the biomarker.
Abstract translation: 目的：提供猫胚干细胞（ES）样细胞的生物标志物，用于患者定制治疗，新型药物筛选和胚胎干细胞分化确认。 构成：用于鉴定猫胚干样细胞的生物标志物含有选自序列号1-6的全部或部分多核苷酸或其互补核苷酸的多核苷酸。 序列号1为catPOU5F1基因，序列号3为catSOX2基因，序列号4为catLIN28基因，序列号5为catKLF4基因，序列号6为catMYC基因。 用于检测猫胚干样细胞的微阵列含有生物标志物。
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公开(公告)号：KR100925036B1
公开(公告)日：2009-11-03
申请号：KR1020070075426
申请日：2007-07-27
Applicant: 경상대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 마이크로새틀라이트 마커를 이용한 돼지의 개체식별 및 브랜드육 식별 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 효과적인 돼지의 개체식별 및 브랜드육의 식별을 위해 선발된 마이크로새틀라이트 마커 조합에 특이적인 프라이머를 이용하여 멀티플렉스 PCR을 수행하는 것을 특징으로 하는 돼지의 개체식별 및 브랜드육 식별 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 방법은 신속하고 효과적으로 돼지 개체를 식별할 수 있을 뿐만 아니라 친자감별이 가능하다. 따라서, 이러한 방법을 브랜드육의 식별에 적용함으로써 유통상에 발생하는 부정행위를 제어할 수 있으며, 브랜드에 대한 소비자의 신뢰도를 상승시켜 생산농가의 소득 증대에 도움을 줄 수 있다.
돼지, 마이크로새틀라이트, 멀티플렉스 PCR, 친자감별, 개체식별-
公开(公告)号：KR1020090011636A
公开(公告)日：2009-02-02
申请号：KR1020070075426
申请日：2007-07-27
Applicant: 경상대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6858 , C12Q2537/143
Abstract: A method for identifying of pig entity using microsatellite marker is provided to distinguish quickly and effectively the pig entity by performing multiplex PCR using the microsatellite marker specific to the pig. A method for identifying of pig entity comprises steps of: (a) multiplex PCR-amplifying a nucleic acid sample for analysis to microsatellite markers selected from a group consisting of SW240, S0005, SW911, SW857, SW936, S0090, S0155, SW72, SW24,SW951, S0026, SW632, SW240, S0005, SW911, SW857, SW936, S0090, S0155, SW72, SW24,SW951, S0026, SW632, S0301, SW122, S0225, SW769 and SW787 by using specific primer; detecting product amplified in step (a) through electrophoresis system; (c) and detecting allele and determining genotype.
Abstract translation: 提供使用微卫星标记识别猪实体的方法，通过使用猪特有的微卫星标记进行多重PCR来快速有效地区分猪实体。 用于鉴定猪实体的方法包括以下步骤：（a）多重PCR扩增核酸样品用于分析，选自SW240，S0005，SW911，SW857，SW936，S0090，S0155，SW72，SW24的微卫星标记 ，SW951，S0026，SW632，SW240，S0005，SW911，SW857，SW936，S0090，S0155，SW72，SW24，SW951，S0026，SW632，S0301，SW122，S0225，SW769和SW787; 通过电泳系统检测步骤（a）中扩增的产物; （c）并检测等位基因并确定基因型。
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公开(公告)号：KR101140401B1
公开(公告)日：2012-05-03
申请号：KR1020080068477
申请日：2008-07-15
Applicant: 경상대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: PURPOSE: A composition containing allelic ladder for analyzing homology of bovine is provided to remove error of each analyzer and accurately analyze data. CONSTITUTION: A composition for analyzing bovine homology contains an allele ladder comprising allele DNA to microsatellite marker and sex identification marker. The microsatellite marker is BM1824, BM2113, ETH10, ETH225, ETH3I, NRA23, SPS115, TGLA122, TGLA126, TGLA227 or TGLA53. A method for producing the allele ladder comprises: a step of selecting allele of TGLA53, Ch. X and Ch. Y; a step of performing PCR of the selected allele; a step of cloning PCR product and confirming repeat sequence; a step of performing PCR of plasmid DNA of the allele using the fluorescence-labeled primer; and a step of mixing PCR products.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020100008078A
公开(公告)日：2010-01-25
申请号：KR1020080068477
申请日：2008-07-15
Applicant: 경상대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2525/151 , C12Q2600/124
Abstract: PURPOSE: A composition containing allelic ladder for analyzing homology of bovine is provided to remove error of each analyzer and accurately analyze data. CONSTITUTION: A composition for analyzing bovine homology contains an allele ladder comprising allele DNA to microsatellite marker and sex identification marker. The microsatellite marker is BM1824, BM2113, ETH10, ETH225, ETH3I, NRA23, SPS115, TGLA122, TGLA126, TGLA227 or TGLA53. A method for producing the allele ladder comprises: a step of selecting allele of TGLA53, Ch. X and Ch. Y; a step of performing PCR of the selected allele; a step of cloning PCR product and confirming repeat sequence; a step of performing PCR of plasmid DNA of the allele using the fluorescence-labeled primer; and a step of mixing PCR products.
Abstract translation: 目的：提供含有分析牛同源性等位基因的组合物，以消除每个分析仪的错误并准确分析数据。 构成：用于分析牛同源性的组合物包含包含等位基因DNA到微卫星标记和性别鉴定标记的等位基因梯。 微卫星标记物是BM1824，BM2113，ETH10，ETH225，ETH3I，NRA23，SPS115，TGLA122，TGLA126，TGLA227或TGLA53。 生成等位基因梯的方法包括：选择TGLA53等位基因的步骤， X和Ch。 Ÿ; 对所选等位基因进行PCR的步骤; 克隆PCR产物并确认重复序列的步骤; 使用荧光标记的引物对等位基因的质粒DNA进行PCR的步骤; 和PCR产物混合的步骤。
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7.发明授权돼지 주조직적합성복합체 제 3 영역에 존재하는 씨에프비 유전자의 염기변이를 이용한 유전자형 분석방법과 이에 사용되는 프라이머 失效使用来自定位于SLA III类的CFB基因的cSNP进行基因分型的方法和用于其的引物
公开(公告)号：KR100834563B1
公开(公告)日：2008-06-02
申请号：KR1020060100050
申请日：2006-10-14
Applicant: 경상대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 인간의 장기대체 동물모델인 돼지를 대상으로 조직이식에 중요하게 작용하는 SLA (swine leukocyte antigen) class III 영역 내에 존재하는 유전자들의 haplotype 구축을 위한 유전자형 분석방법이다.
이를 위하여 본 발명은 SLA class III 영역 내에 존재하는 CFB (complment factor B) 유전자로부터 3개의 cSNP (complementary single nucleotide polymorphism)를 발견하고, 이들을 대상으로 ARMS (amplification refractory mutation system) 방법을 이용하여 3개의 형광표지 프라이머 세트를 제작한 후 multiplex PCR 기법을 사용하여 cSNP에 대한 유전자형을 한번에 분석할 수 있는 분석방법을 개발하였으며, 이는 SLA class III 내 유전자들의 haplotype 분석에 있어서 기존에 사용되고 있는 PCR-RFLP 기법에 비해 시간적, 경제적으로 큰 효율을 기대할 수 있는 분석방법이다.
돼지, 조직이식, SLA, CFB, cSNP, ARMS, 형광프라이머, multiplex PCR-
公开(公告)号：KR100936133B1
公开(公告)日：2010-01-12
申请号：KR1020070104192
申请日：2007-10-16
Applicant: 경상대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 올리고뉴클레오타이드 연결 분석법을 이용한
KIT 유전자 복제수 변이의 정량 분석방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 올리고뉴클레오타이드 연결 분석법을 이용한
KIT
유전자 중복의 복제수 변이 분석방법,
KIT 유전자 중복의 복제수 변이는 상기 올리고뉴클레오타이드 연결 분석법에 의해 측정하고,
KIT 유전자의 스플라이싱 변이는 종래의 파이로시퀀싱 법에 의해 측정하는 것을 특징으로 하는
KIT 유전자 복제수 변이의 정량방법, 상기 방법에 의해 측정된
KIT 유전자 복제수 변이에 따라 유전자형을 분류하는 것을 특징으로 하는 돼지 모색 관련
KIT 유전자의 유전자형 분석방법에 관한 것이다.
본 발명의 방법은 종래의 방법에 비해 보다 더 정확하고 정밀하게
KIT 유전자 복제수 변이의 정량할 수 있으므로, 본 발명의 방법은
KIT 유전자 중복 상태의 탐지와 유전자형 분석에 매우 유용하다.
KIT 유전자, 복제수 변이, 유전자형 분석-
公开(公告)号：KR1020120108524A
公开(公告)日：2012-10-05
申请号：KR1020110026504
申请日：2011-03-24
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 경상대학교산학협력단
IPC: C12N15/12 , C12Q1/68 , A01K67/027
CPC classification number: C12Q1/6827 , A01K67/0275 , C12Q2600/124
Abstract: PURPOSE: A method for producing human gray hair model animal using pigs is provided to analyze KIT genotype and to develop novel drugs for preventing gray hair. CONSTITUTION: A marker for detecting pig roan expression factor contains pig KIT gene having G or A at 123th base of sequence number 3 and E locus of MC1R gene. The pig is landrace and Korean native pig. A method for detecting pig roan expression factor comprises: a step of preparing a nucleic acid sample from a subject; a step of identifying SNP of the pig KIT gene and E locus of MC1R gene of pig; and a step of determining the roan pig expression by crossbreeding the landrace and Korean native pig when the landrace is EP, and Korean native pig is ED1/ED1, ED1/ED2, or ED2/ED2.
Abstract translation: 目的：提供使用猪生产人类灰发模型动物的方法，以分析KIT基因型，开发用于预防灰白发的新药。 构成：检测猪an表达因子的标记物含有在序列号123的碱基和MC1R基因的E位点具有G或A的猪KIT基因。 猪是地方品种和韩国本地猪。 检测猪流感表达因子的方法包括：从受试者制备核酸样品的步骤; 识别猪的KIT基因和猪MC1R基因的E位点的SNP的步骤; 韩国本地猪为ED1 / ED1，ED1 / ED2或ED2 / ED2时，通过杂交育种地方品种和韩国本地猪，确定猪猪表达的步骤。
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公开(公告)号：KR1020090051803A
公开(公告)日：2009-05-25
申请号：KR1020070118206
申请日：2007-11-20
Applicant: 경상대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 조직이식의 장기대체 동물모델인 돼지의 주조직적합성복합체인 SLA (swine leukocyte antigen) class III 영역 내에 존재하는 유전자들로부터 나타나는 미스센스 돌연변이에 관한 것이다.
보다 구체적으로, SLA class III 영역 내에 존재하는 55 개의 유전자들의 mRNA 서열을 분석하고, 이를 이용하여 게놈 상에서의 정확한 코딩영역을 결정하여, 이 결과를 바탕으로 코딩 영역을 증폭할 수 있는 프라이머를 제작 및 증폭함으로써 다이렉트 시퀀싱 (direct sequencing)을 실시하여 아미노산 치환의 원인이 되는 미스센스돌연변이 (missense mutation)의 동정에 관한 것이다.
본 발명에 의하여 돼지의 유전형질 동질화를 위한 SLA class III 영역 내 유전자들의 단상형 (haplotype) 분석 및 사람의 질병과 관련하여 사람과 돼지의 연관성을 분석함에 있어서 중요한 자료로서의 활용을 기대할 수 있다.
돼지, 조직이식, SLA, missense mutation, direct sequencing, 단상형 (haplotype)
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